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非小细胞肺癌体外化疗药物敏感性与GRP94表达的相关性: 2009年; [目的]探讨非小细胞肺癌(NSCLC)对8种化疗药物的体外敏感性与GRP94表达的相关性。[方法]用四噻唑蓝(MTT)法检测52例手术切除新鲜NSCLC组织8种化疗药物体外敏感性;免疫组织化学方法检测肺癌组织GRP94表达。采用Spearman法进行相关性分析。[结果]NSCLC52例对紫杉醇(PTX)、阿霉素(ADM)、卡铂(CBP)、拓扑替康(TPT)、长春瑞滨(NVB)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)和鬼臼乙叉苷(VP-16)8种化疗药物的耐药率分别为42.31%、57.69%、63.46%、65.38%、67.31%、73.08%、78.85%和90.38%。其中,14例表现为完全耐药;且其高表达与肺癌细胞对VP-16的耐药明显相关(P<0.05)。[结论]检测GRP94表达对推测NSCLC对VP-16的耐药性具有参考意义。; 王利菊王镇山王琪; 关键词：NSCLC GRP78 体外药敏实验

GRP94表达在肺癌细胞对VP-16化疗耐药中的作用被引量：2: 2011年; [目的]检测在Ca2＋拮抗剂A23187诱导下,人肺腺癌细胞SPCA1中GRP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对VP-16耐药中的作用。[方法]采用RT-PCR、免疫荧光细胞化学方法检测不同浓度A23187处理组细胞的GRP94核酸及蛋白表达,用MTT法测定细胞在VP-16作用下的生存率。[结果]A23187可明显诱导SPCA1细胞GRP94核酸和蛋白表达,且表达水平随A23187呈浓度依赖性增加。MTT法测定结果显示：诱导组细胞（A23187浓度为0.5~6μmol/L）对VP-16的IC50值明显高于对照组,而且IC50值的升高亦对A23187呈一定的浓度依赖性,当A23187浓度为6μmol/L时IC50值最大。[结论]GRP94的表达与肺腺癌细胞SPCA1对VP-16的耐药性有关,有针对性地抑制GRP94基因表达或功能可能成为肺癌治疗的新方法。; 张黎川王佳瑞孟强李恩成王琪; 关键词：GRP94

非小细胞肺癌体外化疗药物敏感性与GRP78表达的相关性被引量：8: 2006年; 背景和目的糖调节蛋白78(GRP78)在乳腺癌细胞中表达增高并与其对化疗药物的耐药性有关,而非小细胞肺癌(NSCLC)中GRP78的表达与其对化疗药物的耐药性是否相关,研究较少。本研究拟探讨NSCLC对8种化疗药物的体外敏感性与GRP78表达的相关性。方法采用四噻唑蓝(MTT)法对52例手术切除的新鲜NSCLC组织进行8种化疗药物体外敏感性检测;采用免疫组织化学方法检测其GRP78的表达水平。采用Spearman相关分析对NSCLC的耐药性与GRP78表达的相关性进行分析。结果52例NSCLC对紫杉醇(PTX)、阿霉素(ADM)、卡铂(CBP)、拓扑替康(TPT)、长春瑞滨(NVB)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)和鬼臼乙叉苷(VP-16)8种化疗药物的耐药率分别为42.31%、57.69%、63.46%、65.38%、67.31%、73.08%、78.85%、90.38%,其中14例表现为完全耐药。GRP78的表达水平随着肺癌恶性程度的提高而增加,且其高表达与肺癌细胞对VP-16、ADM、VCR和TPT的耐药具有相关性(P<0.05)。结论MTT法体外化疗药物敏感性实验对NSCLC的治疗具有一定的指导作用,GRP78对判定NSCLC的恶性程度及其耐药性具有一定的参考意义。; 王利菊王琪王镇山于志红王锦光熊海尹强王莺燕王涛佟淑萍; 关键词：非小细胞肺癌糖调节蛋白78 体外药敏实验

微流控芯片与常规玻片法在细胞培养和蛋白检测中的比较性研究: 2011年; 近年来，微流控芯片以其多种分析优势被广泛应用于生物医学领域，特别是在细胞及细胞内组分检测方面具有潜在的发展空间，借助其基本特征和优势，该技术亦可用于肺癌的耐药性研究。研究发现，糖调节蛋白78（GRP78）为细胞内应激蛋白，与肺癌耐药性密切相关。目前对其机制的研究主要以常规玻片为平台，该平台难以将细胞培养与蛋白检测集成到同一平片上，检测的便捷性和连续性均不足。; 王莺燕王涛佟淑平刘冲王琪; 关键词：微流控芯片细胞培养蛋白检测

GRP78表达下调可降低肺腺癌细胞对VP-16的耐药被引量：5: 2009年; 背景与目的GRP78(Glucose-regu lated protein78)是GRPs家族的成员之一,其高表达与某些肿瘤细胞化疗耐药相关。本研究旨在探讨在BAPTA-AM作用下肺腺癌SPCA-1细胞GRP78表达水平的变化及GRP78表达下调与细胞对VP-16耐药的相关性。方法将SPCA-1细胞随机分为BAPTA-AM处理组、A23187处理组及对照组。采用RT-PCR和免疫荧光细胞化学方法分别检测各组细胞中GRP78在核酸和蛋白水平的表达。采用流式细胞仪测定细胞在化疗药物足叶乙甙(VP-16)作用下的细胞生存率。结果与对照组和A23187处理组相比,BAPTA-AM处理组细胞GRP78在核酸和蛋白水平的表达均明显降低,而其在VP-16作用下的细胞凋亡率则明显升高(细胞凋亡率:BAPTA-AM处理组为10.84±0.86;对照组为6.85±0.20;A23187处理组为4.95±0.19;P<0.01)。结论BAPTA-AM能够抑制SPCA-1细胞GRP78的表达,GRP78表达下调能够提高SPCA-1细胞对VP-16的敏感性。因此,采用化学药物或反义RNA等方法抑制GRP78的表达可能成为未来治疗肺癌的新手段。; 姜莉张黎川王琪王斯炎; 关键词：GRP78 BAPTA-AM VP-16 耐药

GRP94表达在大细胞肺癌NCI-H460细胞对顺铂耐药中的作用被引量：2: 2011年; [目的]检测在诱导剂A23187与抑制剂BAPTA-AM作用下,大细胞肺癌细胞NCI-H460中GRP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对顺铂耐药发生中的作用。[方法]将NCI-H460细胞分为诱导剂A23187组、抑制剂BAPTA-AM组和对照组,RT-PCR、Western blot方法检测各组癌细胞的GRP94核酸和蛋白表达,MTT法测定顺铂作用下癌细胞的生存率,分析GRP94表达在NCI-H460细胞对顺铂耐药产生中的作用。[结果]与对照组相比,GRP94的核酸和蛋白表达在A23187组均明显升高,而在BAPTA-AM组均明显降低。MTT法测定结果显示:A23187组、对照组、BAPTA-AM组对顺铂的IC50值分别为3.34±0.12、4.82±0.29与8.12±0.21(P<0.05)。[结论]GRP94表达可提高NCI-H460细胞对顺铂的敏感性。; 王涛王琪裴复阳; 关键词：肺癌顺铂耐药

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国家自然科学基金(30470464)