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国家自然科学基金(81273273)

作品数:12 被引量:38H指数:4
相关作者:宋传旺郭术俊王贺龙申林马华更多>>
相关机构:蚌埠医学院蚌埠医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇MIR
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管内皮生长...
  • 3篇炎症
  • 3篇微小RNA
  • 3篇细胞
  • 3篇哮喘
  • 3篇小鼠
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮生长因子
  • 2篇非编码
  • 2篇非编码区
  • 2篇靶向
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱癌
  • 2篇编码区
  • 2篇META分析
  • 2篇MICROR...
  • 1篇大细胞

机构

  • 12篇蚌埠医学院
  • 3篇蚌埠医学院第...

作者

  • 11篇宋传旺
  • 6篇郭术俊
  • 4篇王贺龙
  • 3篇申林
  • 2篇唐洁
  • 2篇马华

传媒

  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇牡丹江医学院...
  • 1篇医学综述
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
呼吸道病毒感染与哮喘被引量:15
2015年
哮喘是一种以喘息为主要症状并受多种因素影响的慢性气道性炎症。呼吸道病毒感染能对哮喘发病的多个方面产生重要影响。婴儿阶段,喘息性疾病通常起源于呼吸道感染病毒,如呼吸道合胞病毒(RSV)、人鼻病毒(HRV)、变性肺病毒、冠状病毒、流感及副流感病毒等。有严重喘息发作的婴幼儿以后更有可能形成哮喘,因此呼吸道病毒感染与哮喘的起始密切相关。在学龄儿童或成人,呼吸道病毒感染相对温和,
罗玉岚宋传旺
关键词:哮喘呼吸道病毒炎症
MiR-20b直接靶向3’-UTR调控HIF-1α表达被引量:1
2018年
目的:探讨微小RNA-20b(micro RNA-20b/miR-20b)是否直接靶向低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)信使RNA的3’-非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)调控其基因表达。方法:采用Target Scan和miRanda算法预测HIF-1α3’-UTR区是否存在miR-20b的配对序列;构建并鉴定表达HIF-1α3’-UTR的双荧光素酶基因报告系统(pmiRRB-ReportTM-HIF-1α3’-UTR),将重组质粒(recombinant plasmid,RP)与mimics-miR-20b(M)或NC-miR-20b(N)共转染He La细胞,本研究共分为RP、RP+M、RP+N、P、P+M和P+N六组,24 h后检测各组双荧光素酶活性的比值。结果:HIF-1α3’-UTR区存在miR-20b配对区域;成功构建了含HIF-1α3’-UTR序列的双荧光素酶基因报告载体;重组质粒与mimics-miR-20b共转染的He La细胞荧光素酶活性明显低于其他对照组(P=0.022)。结论:miR-20b可以直接靶向结合HIF-1α3’-UTR区负向调控其表达。
王贺龙罗玉岚陶象男汪忆梦何晶郭术俊宋传旺
关键词:低氧诱导因子
miR-20b对小鼠RAW264.7细胞血管内皮生长因子表达的调控作用被引量:1
2014年
目的探讨miR-20b对小鼠RAW264.7细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法以不同浓度(1、10、50、100、200ng/mL)TNF-α刺激小鼠RAW264.7细胞24h,ELISA法检测上清中VEGF的分泌情况。TNF-α(50ng/mL)刺激RAW264.7细胞6h,Real-TimePCR检测miR.20b和VEGFmRNA的表达。使用PicTar算法预测VEGF是否为miR-20b的调控靶点。利用脂质体Lipofectamine2000介导miR-20b模拟物及其对照转染RAW264.7细胞,用TNF-α(100ng/mL)刺激24h,ELISA法检测VEGF的产生情况。结果TNF-α能够诱导小鼠RAW264.7细胞分泌VEGF,50-100ng/mLTNF-α.是最适合的刺激浓度;50ng/mLTNF-α刺激RAW264.7细胞6h,VEGFmRNA的相对表达量升高至对照组的(1.60±0.85)倍,而miR-20b的相对表达量降至对照组(0.55±0.33)倍。PicTar算法表明,小鼠VEGF的3’-UTR区含有miR-20b种子区域AAAGUGC的互补序列GCACUUU。转染miR-20b模拟物后,TNF-α诱导的VEGF蛋白表达升高被完全抑制(P〈0.01),但转染miR-20b模拟物对照对VEGF的产生无明显影响(P〉0.05)。结论小鼠RAW264.7细胞中miR-20b负性调节VEGF的表达。
宋传旺陶象男唐洁申林
关键词:MIR血管内皮生长因子
尿microRNAs的检测对膀胱癌诊断价值的Meta分析被引量:3
2017年
目的评估尿microRNAs(miRNAs)的检测对膀胱癌的诊断价值。方法在Pub Med、Medline、Embase和CNKI(中国知网)等数据库搜索miRNAs检测对膀胱癌诊断有价值的相关文献。用QUADAS-2评分系统评价纳入文献的质量;Stata 13软件分析纳入对象的敏感度、特异度等。结果经筛选获得12篇文献符合纳入及排除标准,所有文献中共涉及研究对象2814例。尿miRNAs检测对膀胱癌诊断价值的合并灵敏度、特异度分别是81%和79%。综合受试者工作特征曲线(summary receiver operating characteristic curve,SROC)下面积(area under curve,AUC)为0.87(95%CI 0.84-0.90),诊断优势比(diagnostic odds ratio,DOR)达到17(95%CI 12-23),具有明显的高诊断比。结论尿液miRNAs的检测可用作膀胱癌早期临床筛查及辅助诊断。
王贺龙宋传旺郭术俊
关键词:膀胱癌微小RNAMETA分析
肥大细胞在免疫反应中的调节作用
2014年
肥大细胞(MC)起源于造血干细胞,包括黏膜MC和结缔组织MC两个亚群。机体中MC不仅可作为效应细胞,也可作为免疫调节细胞起作用。它可通过MHC分子对抗原进行加工、递呈,也可产生化学因子募集T细胞。在免疫反应中,MC一方面通过直接接触或产生的TNF-α、蛋白酶类正向调节免疫应答,另一方面也可通过分泌IL-10等分子负向调节免疫应答。
陶象男宋传旺
关键词:肥大细胞免疫调节TNF-ΑIL-10
急性肺损伤小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能降低被引量:4
2020年
目的探讨急性肺损伤(ALI)小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的变化及其影响因素。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、ALI模型组,脂多糖经气道滴入激发构建ALI模型小鼠;通过支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞(AM),流式细胞术及荧光显微镜观察ALI小鼠AM吞噬功能的变化;免疫印迹与ELISA检测ALI小鼠肺组织白介素-33(IL-33)的表达和分泌情况;ELISA检测不同浓度脂多糖刺激肺泡上皮细胞株MLE-12细胞IL-33分泌的情况;采用不同浓度的脂多糖和IL-33作用正常组AM,观察这些刺激因素对AM吞噬荧光微球的影响。结果与正常小鼠AM(75.1%±3.0)%相比,ALI小鼠AM吞噬荧光微球百分率(57.0±4.3)%明显降低,但ALI小鼠肺组织IL-33的表达和支气管肺泡灌洗液中IL-33的分泌均明显升高(P<0.05);脂多糖(100~1000 ng/mL)促进肺泡上皮细胞IL-33分泌增加(P<0.01);脂多糖(10~500 ng/mL)和IL-33(100 ng/mL)均明显抑制了AM的吞噬功能(P<0.05)。结论 ALI小鼠AM吞噬功能降低,这可能是由于脂多糖直接刺激AM引起,或者脂多糖激发肺泡上皮细胞产生的预警素IL-33也可抑制AM吞噬功能。
杨倩高培宇母迷迷陶象男何晶吴凤娇郭术俊钱中清宋传旺
关键词:肺泡巨噬细胞急性肺损伤脂多糖
血液microRNAs检测对胰腺癌诊断价值的Meta分析
2017年
目的评估血液检测microRNAs(miRNAs)表达水平对胰腺癌临床诊断的价值。方法利用软件(Endnote/NoteExpress)和网页检索Pub Med、中国知网(CNKI)、万方数据库等获取miRNAs在胰腺癌患者血液中表达水平的相关文献,采用QUADAS评价系统对纳入文献进行质量评定;用Stata 13统计学软件对纳入数据进行Meta分析,获取miRNAs诊断胰腺癌的灵敏度、特异度等。结果经过严格的纳入与排除条件,共筛选出7篇符合研究目的的高质量文献,7篇文献共涉及研究人数1801例。所有纳入文献的合并灵敏度、特异度分别是78%和77%,综合受试者工作特征曲线(SROC)下面积(AUC)为0.85(95%CI 0.81~0.87),诊断比值比(DOR)为12(95%CI 8~19)。结论血液中miRNAs可作为诊断胰腺癌的分子生物学标志。
王贺龙郭术俊马华罗玉岚宋传旺
关键词:胰腺癌微小RNAMETA分析
miR-20b直接靶向3′-UTR负性调节VEGF的表达被引量:4
2016年
目的探讨miR-20b是否直接靶向VEGF 3′-非编码区(3′-UTR)而调控其表达。方法采用miRanda软件预测VEGF 3′-UTR是否存在miR-20b的结合位点;使用PCR方法扩增RAW264.7细胞VEGF基因3′-UTR序列,经双酶切后克隆到pmiR-RB-Report^(TM)质粒海肾荧光素酶的下游,得到pmiR-RB-Report TM-VEGF 3′-UTR双荧光素酶重组质粒,使用电泳法和测序法进行验证;将重组质粒或空质粒与miR-20b模拟物或其对照共转染HeLa细胞,24h后检测相应荧光素酶活性。结果 VEGF 3′-UTR存在miR-20b的结合位点;获得了含VEGF 3′-UTR的双荧光素酶报告载体;重组质粒与miR-20b模拟物共转染组HeLa细胞的荧光素酶活性明显低于空质粒转染组(P<0.05)。结论成功构建小鼠VEGF基因3′-UTR双荧光素酶报告载体,miR-20b可以直接靶向VEGF 3′-UTR而负性调控其表达。
陶象男汪忆梦宋传旺
关键词:血管内皮生长因子
白细胞介素33与哮喘关系的研究进展被引量:4
2016年
白细胞介素(IL)33属IL-1家族成员,可通过结合到ST2和IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAc P)异二聚体复合物产生激活信号。IL-33组成性或诱导性地表达于体内多种组织或免疫细胞。其一方面可诱导表达ST2的T细胞增殖、分化,分泌辅助型T细胞(Th)2型细胞因子,另一方面可激活固有淋巴细胞分泌IL-13,从而导致气道炎症和气道高反应性的形成。因此,IL-33可通过激活适应性免疫或固有性免疫在哮喘的发病中起到重要作用。
汪忆梦宋传旺
关键词:哮喘ST2炎症
SCF/c-Kit信号促进膀胱癌T24细胞侵袭作用被引量:1
2014年
目的探讨SCF/c-Kit信号对膀胱癌T24细胞侵袭性的影响。方法采用Western blot检测T24细胞c-Kit表达及经SCF刺激后PI3K途径激活情况;Transwell侵袭实验(直接与间接计数法)观察T24细胞经过SCF(1 ng/ml)刺激前后及使用Wortmannin(特异性PI3K阻断剂)预处理后侵袭性的变化。结果 T24细胞存在c-Kit蛋白的表达并且经SCF(1 ng/ml)作用24 h后,出现明显的磷酸化Akt;与对照组相比,SCF(1 ng/ml)刺激组穿过聚碳酸酯膜的T24细胞数明显增多(P<0.01),而Wortmannin预刺激阻断了SCF的这种效应。结论 SCF/c-Kit信号促进了T24细胞的侵袭性,这一效应是由PI3K途径介导的。
郭术俊陶象男汪忆梦唐洁申林宋传旺
关键词:SCFT24细胞侵袭性膀胱癌
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