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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12511563)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:朱贵明汪坤福王明富张涛江旭东更多>>
相关机构:佳木斯大学更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇多不饱和脂肪...
  • 3篇多基因
  • 3篇多基因表达
  • 3篇多基因表达载...
  • 3篇脂肪
  • 3篇脂肪酸去饱和...
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因表达载体
  • 3篇饱和脂肪酸
  • 3篇不饱和脂肪
  • 3篇不饱和脂肪酸
  • 2篇细胞
  • 2篇哺乳动物
  • 2篇哺乳动物细胞
  • 1篇亚油酸
  • 1篇油酸
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇二十二碳六烯...
  • 1篇长链多不饱和...

机构

  • 3篇佳木斯大学

作者

  • 3篇朱贵明
  • 2篇江旭东
  • 2篇王明富
  • 2篇汪坤福
  • 2篇孙洁
  • 2篇葛堂栋
  • 2篇张涛
  • 1篇荆鑫鑫
  • 1篇商宇
  • 1篇王迪迪
  • 1篇邱立红
  • 1篇张莉

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
四个脂肪酸合成酶基因在哺乳动物细胞中的超表达提高长链多不饱和脂肪酸生物合成效率被引量:2
2014年
DHA(22:6n-3)、EPA(20:5n-3)和ARA(20:4n-6)三种长链多不饱和脂肪酸在生物体内活性最强,它们在促进大脑发育和功能维持以及在预防和治疗心血管疾病、炎症、癌症等多种疾病方面有着重要作用。然而,尽管哺乳动物体内有完整的长链多不饱和脂肪酸合成酶系,但哺乳动物合成这些长链多不饱和脂肪酸的效率很低而主要依赖于食物获取。本研究应用转基因方法,将哺乳动物来源的Δ6和Δ5脂肪酸去饱和酶以及Δ6和Δ5脂肪酸延长酶这4种酶的编码基因构建成为一个多基因表达载体,然后转染哺乳动物细胞HEK293T,实现了4个目的基因的超表达,再通过气质联用(GC-MS)分析证实了DHA、EPA和ARA等长链多不饱和脂肪酸的合成效率及水平显著增加,DHA的水平更是提高了2.5倍。由此可见,哺乳动物具有某种抑制长链多不饱和脂肪酸高水平合成的机制,但通过Δ6和Δ5脂肪酸去饱和酶以及Δ6和Δ5脂肪酸延长酶的超表达,能够打破哺乳动物这种抑制机制,从而显著提高DHA、EPA、ARA等的合成水平。同时,本研究的思路也为在转基因动物中生产长链多不饱和脂肪酸提供了重要的启示。
朱贵明Abdulmomen Ali Mohammed SalehSaid Ahmed Bahwal汪坤福王明富王迪迪葛堂栋孙洁
关键词:多不饱和脂肪酸脂肪酸去饱和酶多基因表达载体
哺乳动物细胞多不饱和脂肪酸合成酶系的重建将亚油酸代谢转变为二十二碳六烯酸被引量:1
2015年
二十二碳六烯酸(DHA,22:6n-3)是一种长度为22个碳原子且含有6个双键的ω-3系多不饱和脂肪酸,在人体中具有重要生物学功能。人体及其他哺乳动物体内只能合成少量的DHA,更多的需求必须从食物中获取。然而,DHA的天然资源(主要是深海鱼类等海洋产品)日趋枯竭,开发新型资源以满足不断扩大的市场需求势在必行。本研究利用转基因技术,在哺乳动物细胞中使Δ6和Δ5脂肪酸去饱和酶以及Δ6和Δ5脂肪酸延长酶超表达,同时表达来源于秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans的Δ15去饱和酶和小眼虫Euglena gracilis的Δ4去饱和酶,结果表明,这6种酶的表达或超表达能将ω-6系的亚油酸(LA,18:2n-6)有效地转化为DHA(22:6n-3),后者的含量从对照组的16.74%提高到实验组的25.3%。本研究的策略及技术路线为将来利用遗传改造的哺乳动物生产珍稀的DHA(22:6n-3)等长链多不饱和脂肪酸产品提供了重要的启示。
朱贵明Abdulmomen Ali Mohammed SalehSaid Ahmed Bahwal邱立红孙洁商宇江旭东葛堂栋张涛
关键词:多不饱和脂肪酸脂肪酸去饱和酶多基因表达载体
脂肪酸合成酶系多基因表达载体的构建被引量:3
2013年
目的利用独立表达盒法构建脂肪酸去饱和酶基因和延长酶基因的四基因表达载体进一步研究多基因表达载体中各个基因表达的相互影响。方法利用基因工程的方法扩增2个脂肪酸去饱和酶基因和2个延长酶基因,然后连接到pcDNA3.1(-)哺乳动物表达载体上,之后转化、筛选、酶切鉴定。最后脂质体法瞬时转染HK293T细胞,提取RNA检测这四个基因的表达情况。结果成功构建了含脂肪去饱和酶基因和延长酶基因的四基因表达载体pcDNA3.1-EF,并在HK293T细胞中成功表达。结论四基因表达载体pcDNA3.1-EF在HK293T细胞中成功表达,单个基因在表达载体中的次序对基因的表达没有明显影响。
汪坤福朱贵明张莉张涛荆鑫鑫江旭东王明富
关键词:多不饱和脂肪酸多基因表达载体脂肪酸去饱和酶
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