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水稻第六染色体长臂亚端粒区遗传图与物理图的整合被引量：4: 2000年; 生物染色体亚端粒区域在物种进化过程中是高度活跃的。为了认识水稻染色体亚端粒区域的组织结构，用水稻第六染色体长臂亚端粒区的ＲＦＬＰ标记Ｇ３４２和Ｒ１１６７作探针筛选ＢＡＣ文库，以得到的阳性ＢＡＣ克隆为起点进行染色体步行，构建了覆盖这２个分子标记区域约５００ｋｂ的ＢＡＣ跨叠克隆群，将这一区域的遗传图和物理图进行了整合。对１４个ＢＡＣ克隆插入末端进行了亚克隆，鉴定的７个亚克隆末端为单拷贝或低拷贝序列，其中５个定位于Ｇ３４２和Ｒ１１６７的侧翼区域。用覆盖这一区域的ＢＡＣ插入片段作探针对ｃＤＮＡ文库进行初步筛选，获得４个不同的阳性ｃＤＮＡ克隆。; 王文明翟文学陈纯贤郑先武严长杰李晓兵朱立煌; 关键词：水稻 RFLP标记 BAC

水稻抗白叶枯病基因Xa4位点跨叠BAC克隆群的构建被引量：6: 2001年; 水稻白叶枯病抗性基因Ｘａ４已被定位于第１１染色体长臂末端的分子标记Ｇ１８１和Ｌ１０４４之间，并与抗性基因同源序列片段ＲＳ１３共分离．利用这３个标记筛选ＩＲＢＢ５６的ＢＡＣ文库，共得到１２８个阳性ＢＡＣ克隆，其中ＲＳ１３获得１８个阳性克隆，这ＩＳ个克隆中有４个和６个克隆分别同时为Ｇ１８１和Ｌ１０４４的阳性克隆．选其中的１２个克隆进行分析，构建了一个从Ｇ１８１到Ｌ１０４４区间的ＢＡＣ跨叠克隆群，全长４２０ｋｂ，并且５６Ｍ２２、１０６Ｐ１３和１０４Ｂ１５３个ＢＡＣ克隆可覆盖整个跨叠克隆群。这一研究结果为进一步分离Ｘａ４基因打下了基础。; 江光怀王文明谢兵翟文学鲁润龙朱立煌; 关键词：白叶枯病细菌人工染色体抗病性水稻

高覆盖率水稻BAC库的构建及抗病基因相关克隆的筛选被引量：43: 2001年; 利用含Xa4、xa5和xa13 3个水稻白叶枯病抗性基因的累加系IRBB56构建了一个水稻细菌人工染色体文库。该文库包含55 296个克隆，平均插入片段为132kb。按水稻基因组为450Mb计，该文库覆盖14倍基因组，筛选出任一水稻基因或序列的概率为99.99%。用均匀分布的3个叶绿体基因和4个线粒体基因克隆作探针筛选文库，结果显示该文库中含细胞器基因组DNA同源序列的克隆数小于1%。用分布于水稻3条不同染色体、分别与Xa4、xa5和xa13连锁的DNA标记筛选文库，分别检测出11～106个阳性克隆，为克隆这些基因打下了基础。该文库对水稻基因组的高度覆盖率和较大的插入片段，非常适合于物理作图和基因的分离和克隆。; 王文明江光怀王世全朱立煌翟文学; 关键词：细菌人工染色体(BAC)文库基因组克隆抗病水稻抗病基因

水稻NBS-LRR类R基因同源序列被引量：57: 2001年; 根据多数抗病基因(R)编码蛋白质的核苷酸结合区(nucleotide binding site, NBS)和富含亮氨酸重复(leucine-rich repeat, LRR)保守区域特点, 设计PCR特异扩增引物, 从水稻中克隆了大小约为520 bpDNA片段23个. 通过序列同源比较分析发现, 它们编码的蛋白质氨基酸序列包括有NBS-LRR类基因所具有的kinase-1a, kinase-2a, kinase-3a和保守的domain 2区域, 它们属于R基因同源序列(R gene homologous sequence, 简称RS). 聚类结果发现它们分为4类. 遗传定位结果表明它们分布在1, 3, 4, 7~11染色体上, 其中10个RS位于已知R基因所在的染色体区间. 用水稻抗白叶枯病基因Xa4的近等基因系和基因累加系对克隆的NBS-LRR同源序列进行RFLP分析, 发现序列RS13可能来自Xa4基因家族.; 郑先武翟文学李晓兵王文君徐吉臣刘国振朱立煌; 关键词：水稻抗病基因

水稻抗白叶枯病基因Xa-4的精细定位及其共分离分子标记被引量：19: 2000年; 利用Ｘａ－４的近等基因系ＩＲ２４和ＩＲＢＢ４构建Ｆ_２群体，通过抗性鉴定筛选出感病植株，利用水稻高密度图谱上的分子标记和候选抗病基因片段进行分析，构建了抗白叶枯病基因Ｘａ－４的遗传图谱，并获得了与Ｘａ－４共分离的分子标记ＲＳ１３．构建的遗传图谱还包含另外５个紧密连锁的分子标记，其中１个是ＰＣＲ标记，４个是国际通用的水稻高密度图谱上的ＲＦＬＰ标记．为图位克隆Ｘａ－４打下了基础，也为分子标记辅助选择育种提供了有效的分子标记。; 王文明周永力江光怀马伯军陈学伟章琦朱立煌翟文学; 关键词：水稻分子标记

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