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Selective Permeation of CO_2 Through Modified PVSA/PS Composite Membrane被引量：2: 2006年; A new fixed carrier membrane material VSA-SA for CO2 separation was preparedthrough the chemical modification of PVSA. The selective permeation of CO2 throughVSA-SA/PS composite membrane was performed with CO2/CH4 system. The VSA-SA/PScomposite membranes possess better CO2 permselectivity than PVSA/PS composite membrane.; Ying ZHANG Zhi WANG Juan ZHAO Ji Xiao WANG Shi Chang WANG; 关键词：CO2分离聚砜

新型脱除酸性气体膜材料及膜制备研究: 介绍了本课题组在分离酸性气体膜方面的最新研究进展,主要包括一系列新型含氨基高分子膜材料的合成、复合膜的制备、复合膜的结构和渗透选择性能及其影响因素等.; 王志王世昌; 关键词：共聚物共混聚合物树枝形聚合物; 文献传递

碱性条件下Pt-M(Ni,Fe,Mo)/C电催化氧化甲醇的性能对比研究被引量：14: 2007年; 采用溶胶法制备了碳载Pt-M(M为Ni,Fe,Mo)电催化剂,并用TEM和XRD技术表征活性物微观结构,实验结果表明,Pt基合金微粒在碳黑表面分布均匀,粒径约为2～4nm.用循环伏安法测定催化剂在不同碱性条件下的活性,研究结果表明,不同掺杂元素催化剂的活性大小顺序为Pt75Ni25/C>Pt75Fe25/C>Pt50Mo50/C,掺杂Ni可明显地促进纳米Pt的催化活性,Pt75Ni25/C在1.0mol/LNaOH+1.0mol/LCH3OH溶液中的峰电流密度可以达到726.9mA/mg.; 刘世斌刘勇孙彦平张忠林郝晓刚李一兵; 关键词：碱性介质甲醇电氧化

VSA-SA/PS固定载体复合膜的制备及其CO_2/CH_4分离性能被引量：8: 2006年; 以自由基共聚合和水解的方法合成了一种新型的CO2固定载体膜材料N-乙烯基-γ-氨基丁酸钠-丙烯酸钠共聚物(VSA-SA).以VSA-SA为表层,聚砜超滤膜为支撑体制得复合膜.研究了复合膜对CO2/CH4体系的渗透选择性,考察了金属离子交联剂和交联时间以及进料气组成对复合膜性能的影响.本文制得的复合膜运行1周仍能维持良好的分离因子和CO2渗透速率.; 张颖王志伊春海王纪孝王世昌; 关键词：CO2

碱性介质中Co掺杂的Pt/C电催化氧还原的性能被引量：3: 2008年; 采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt-Co/C阴极电催化剂,并用X射线衍射、X射线能谱和透射电镜技术对催化剂进行了表征。结果表明,制备的Pt-Co合金颗粒分布均匀,粒径为2～6 nm,其组成与前驱体中相应金属的原子数比基本吻合。用电位线性伏安扫描法测试电化学活性及抗甲醇性。结果显示,随着碱性的增加,氧还原起始电位降低,峰电流减小,催化活性降低;相同碱性电解液中不同原子数比例的Pt-Co/C催化剂活性以Pt80Co20/C的活性最佳,其催化活性和抗甲醇性比Pt/C有显著提高,在0.1 mol/L KOH溶液中其峰电流密度达到95mA/mg。; 程变萍刘世斌郝晓刚张忠林段东红李一兵孙彦平; 关键词：碱性介质催化活性

含聚乙烯基胺共混固定载体复合膜制备及其CO_2/CH_4分离性能被引量：7: 2006年; 通过溶液共混法制备了聚乙烯基胺(PVAm)/聚乙二醇(PEG)和PVAm/聚N乙烯基γ氨基丁酸钠(PVSA)共混聚合物.分别以这两种共混聚合物为分离层,以聚醚砜超滤膜为支撑层制备了用于分离CO2的固定载体复合膜.研究了共混组成对膜结构和性能的影响,结果表明共混可以改善固定载体膜的透过分离性能.PEG质量含量为10%的PVAm/PEG共混膜具有整体最优的透过分离性能,当温度为25℃、压力为125kPa时,纯CO2渗透速率为4.34×10-9cm3(STP)·cm-2·s-1·Pa-1,CO2/CH4理想分离因子为63.5;对PVAm/PVSA共混膜,PVSA质量含量为33.3%的膜具有最高的CO2/CH4理想分离因子,而PVSA质量含量为50%的膜具有最高纯CO2渗透速率.; 伊春海王志张莉莉胡津康王纪孝王世昌; 关键词：CO2 CH4 气体分离共混膜

Ru,Sn和Co促进的Pt/C催化剂电催化氧化甲醇的性能被引量：17: 2006年; 采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt-M/C(M=Ru,Sn和Co)阳极电催化剂,并用X射线衍射和X射线能谱技术对催化剂进行了表征.结果表明,制备的Pt-M合金颗粒分布均匀,粒径为2～6nm,其组成与前驱体中相应金属的原子比基本吻合.用循环伏安法测定了催化剂在不同碱性条件下的活性.结果显示,随着碱性的增加,甲醇的起始氧化电位降低,峰电流和催化剂的活性增大;相同碱强度下催化剂活性顺序为Pt50Ru50/C>Pt50Sn50/C>Pt75Co25/C,添加Ru可明显提高Pt/C催化剂的活性.Pt50Ru50/C在1.0mol/LNaOH+1.0mol/LCH3OH溶液中的峰电流密度可达634.7mA/mg.; 刘世斌刘勇孙彦平郝晓刚张忠林; 关键词：合金催化剂碱性介质甲醇电催化氧化

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国家自然科学基金(20476075)