国家高技术研究发展计划(2008AA100805)
- 作品数：32 被引量：271H指数：9
- 相关作者：孙伟红冷凯良王志杰翟毓秀邢丽红更多>>
- 相关机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 基于自适应背景模型的行人检测方法被引量：8
- 2009年
- 行人目标检测在许多领域有着广泛的应用,它是计算机视觉研究的焦点之一,而背景差分方法是行人目标检测中常用的识别方法。提出了一种新型的自适应背景建模初始化方法,通过计算连续帧图像中的非移动点的个数及持续时间,以此来判断并初始化背景模型。然后提出了背景更新的算法,并通过背景差算法实现行人目标的检测。实验表明这种背景建模方法可以有效得获得背景图像,并可以及时更新图像,能够适应光照的变化以及背景中物体的移入移出。
- 李臻魏志强纪筱鹏殷波聂婕倪欣
- 关键词：行人检测
- 计算机视觉测量系统仿真研究被引量：4
- 2009年
- 近年来,许多计算机视觉测量系统被投入使用。由于被测物体的不同,相应的测量系统的结构也会发生很大变化。利用现有三维设计软件内置的丰富功能,预先对视觉测量系统进行仿真,能够尽早发现系统中存在的问题,改善系统的性能,降低系统设计的成本。对三维设计软件中的各项功能进行了精确度的定量分析,提出了视觉测量系统中一般要素的仿真方法,给出了一种仿真环境下检验系统精确度的方法。通过结构光测量系统的仿真实验结果验证了仿真方法的有效性。
- 刘昊魏志强纪筱鹏丛艳平聂婕初剑
- 关键词：视觉测量仿真深度缓存结构光测量
- HPLC-MS/MS内标法同时测定水产品中18种磺胺类药物残留量被引量：20
- 2009年
- 建立水产品中18种磺胺类药物(SAs)残留量的HPLC-MS/MS测定方法。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,用正己烷脱脂,旋转蒸发浓缩,采用LC-MS-MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定,可同时对水产品中的18种SAs进行定性和定量。SAs的检出限(RSN=3)在0.5μg/kg以下,定量限为1.0μg/kg;其中磺胺苯吡唑和磺胺胍检出限(RSN=3)为1.0μg/kg,定量限为2.0μg/kg。在5.0～200.0μg/ml时峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.99)。方法的平均回收率范围为70%～120%。该法简便快捷,在一定程度上实现了药物残留的快速检测。
- 孙伟红冷凯良王志杰宁劲松翟毓秀邢丽红苗均魁
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱内标法水产品多残留
- 超高效液相色谱-质谱内标法同时测定海洋药用生物中硝基呋喃类代谢物残留量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立测定海洋药用生物中4种硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)代谢物的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法:硝基呋喃类代谢物经过二硝基苯甲醛衍生化,用乙酸乙酯提取,经液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果:4种硝基呋喃类代谢物线性范围为0.5～20.0μg.L-1,相关系数均大于0.99,定量限在0.06～0.37μg.kg-1范围内,加标回收率为90.2%～101.6%,RSD为2.9%～4.8%。结论:该方法前处理简单,灵敏度和准确度高,适合对海洋药用生物中硝基呋喃类代谢物残留的检测。
- 陈安珍杨钊奚玮吴爱英
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱内标法多反应监测
- 高效液相色谱法测定鳗鱼中氟甲喹和噁喹酸的残留量被引量：8
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-荧光检测器法测定鳗鱼中氟甲喹和噁喹酸残留量的方法。用乙腈萃取鳗鱼样品中氟甲喹和噁喹酸残留物。色谱柱采用C8Luna，柱温为35℃，激发波长和发射波长分别为312nm和369nm，流动相为0．01mol/L草酸：乙腈=65：35（V/V）。氟甲喹和噁喹酸标准曲线在线性范围1～100ng/mL时呈良好线性关系。对带皮的鳗鱼肉进行3种浓度的回收率测定。实验结果表明，回收率80％～110％，变异系数≤10％。氟甲喹的检测限为2．5μg／kg，定量下限为5μg／kg；噁喹酸的检测限为1μg／kg，定量下限为2μg／kg。整个提取过程步骤简单，易于操作，可以满足世界各国目前对出口水产品检测的限量要求。
- 刘艳萍冷凯良王清印王志杰孙伟红谭志军郭萌萌
- 关键词：氟甲喹鳗鱼高效液相色谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源产品中11种喹诺酮类药物残留被引量：12
- 2010年
- 目的:建立动物源产品中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法:用酸性乙腈超声提取,正己烷脱脂、高速离心后通过C18色谱柱分离,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式进行串联质谱测定。结果:11种喹诺酮药物的检出限达到0.01μg.kg-1,方法的线性范围为0.4～40μg.kg-1,回收率为80%～102%,RSD为1.6%～9.9%。结论:本方法快速、简便,灵敏度高,重复性好,适用于动物源产品中的11种喹诺酮药物的确证和定量分析。
- 陈涛陈安珍杨钊
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法动物源产品喹诺酮类药物残留
- 中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)肠道微生物区系组成的分子分析被引量：3
- 2010年
- 中国明对虾主要分布在我国黄渤海和朝鲜西部沿海，南海部分海域也有少量存在，是我国重要的海水养殖对虾之一。中国明对虾是中国的特产，也是重要的出口水产品，无论是品质还是市场价格都远远高于其他养殖对虾品种，其最高养殖年产量曾达到近20万吨。
- 刘淮德刘梅王宝杰蒋克勇张国范王雷
- 关键词：中国明对虾肠道微生物分子分析区系组成养殖对虾
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定鳗鱼中三聚氰胺的残留被引量：8
- 2009年
- 建立了利用高效液相色谱一电喷雾串联质谱（LC-MS／MS）法测定鳗鱼（Anguilla japonica）中三聚氰胺残留的方法。采用乙腈和三氯乙酸溶液沉淀蛋白，MCX固相萃取柱净化，提取目标分析物，经SCX-C18均匀混合填装的反相色谱柱分离，选择反应监测（SRM）aY-离子模式测定。三聚氰胺的定量限为20μg／kg，在20-500μg／kg时，峰强度与质量浓度的线性关系良好（r〉0．99）。方法的平均回收率为84．82-91．42％。
- 邢丽红冷凯良孙伟红谭志军苗钧魁王泽文
- 关键词：三聚氰胺
- 超高效液相色谱-质谱法测定海洋药用生物中氯霉素残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定海洋药用生物中氯霉素残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法样品采用乙酸乙酯萃取,氯化钠溶液去蛋白,正己烷去油脂,经液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。结果氯霉素的线性范围为0.5～10.0μg.L-1,相关系数为0.995,检测限为0.03μg.kg-1,定量限为0.1μg.kg-1。加标回收率为88.1%～96.8%,RSD为3.3%～4.9%。结论该方法前处理简单、灵敏度和准确度高,适合对海洋药用生物中氯霉素残留的检测。
- 陈安珍杨钊奚玮吴爱英
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱氯霉素多反应监测
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法快速确证水产品中残留的三聚氰胺被引量：7
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱（LC-MS/MS）快速确证水产品中残留的三聚氰胺的方法。采用乙腈水溶液沉淀蛋白,同时提取目标分析物,用装有SCX-C18均匀混合填料的反相色谱柱分离,选择反应监测（SRM）正离子模式测定。LC-MS/MS的定量限为20μg/kg,在40.0~500.0 ng/ml浓度范围内线性关系良好（r〉0.99） 该方法的回收率范围为66%~113%。
- 孙伟红冷凯良邢丽红王志杰翟毓秀刘艳萍王瑜
- 关键词：水产品三聚氰胺
