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国家自然科学基金(670052)
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Bt4.0718 cry1Ac基因的克隆与表达分析(英文)
2006年
在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中,转化大肠杆菌DH5α和B t无晶体突变株XZM-101。同时,利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。
丁学知
张何
孙运军
黄潢
张春艳
夏立秋
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苏云金芽孢杆菌
CRY1AC基因
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