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直接甲醇燃料电池Pt／炭气凝胶电催化剂的合成、表征和性能: ＜正＞1、前言直接甲醇燃料电池具有能量转化效率高、无污染、无噪音、系统结构简单、能量密度高和燃料补充方便等优点,具有广泛的应用前景。目前,提高甲醇电催化氧化活性是直接甲醇燃料电池研究热点之一, 其中催化剂所用的载体对其性...; 杜鹃巢亚军原鲜霞章冬云马紫峰; 关键词：直接甲醇燃料电池炭气凝胶电催化剂铂; 文献传递

SO_4^(2-)/SiO_2表面酸性的红外光谱和密度泛函理论研究被引量：4: 2007年; 对介孔SiO2及硫酸根促进的SiO2样品进行了原位吡啶吸附红外光谱测试,分别建立了硫酸根促进前后的SiO2表面原子簇模型,用密度泛函理论对其吡啶吸附行为进行了计算,分析了SO42-/SiO2表面酸性产生的机理.实验和计算结果表明,SO42-/SiO2表面不存在Lewis酸中心,原位红外谱图中表征Lewis酸性的特征峰对应于氢键吸附吡啶的环振动,这种氢键作用因SiO2表面的硫酸根促进而得到加强.HSO4-螯合结构为SO42-/SiO2表面Brφnsted酸中心,其酸强度强于表面磺酸基团修饰的介孔SiO2材料SO3H-MSU,而弱于HZSM-5.SO42-/SiO2的酸催化活性源于其表面的Brφnsted酸性.; 郭岱石马紫峰蒋淇忠叶伟东李春波; 关键词：硫酸根表面酸性红外光谱密度泛函理论

乙烯裂解工艺与IGCC-SOFC发电制氢联合工艺技术经济分析: 为了充分发挥循环煤气化IGCC与固体氧化物燃料电池SOFC发电制氢联合工艺所具有高效、节能、经济的优点,将乙烯裂解炉核心工艺技术与IGCC-SOFC工艺技术进一步联合。以裂解炉生产乙烯1．0 Mt／a和热电联产发电量23...; 何琨吴德荣马紫峰; 关键词：氢气制备固体氧化物燃料电池; 文献传递

负载途径对炭气凝胶载Pt催化剂性能的影响被引量：1: 2007年; 选择孔隙率高、孔隙尺寸小、比表面积大、电导率高、孔径大小及分布可控的新型炭材料炭气凝胶(CAs)为载体,通过在成品CAs表面负载和在CAs制备过程中同步负载两种途径制备了CAs负载的Pt催化剂,利用XRD、TEM、ICP及电化学循环伏安测试等手段对比讨论了负载途径对CAs载Pt催化剂物化性能及甲醇氧化催化活性的影响。结果表明,同步负载虽然可以简化制备工艺,但所制得的催化剂样品中催化活性组分Pt颗粒大、团聚严重、分散性差、负载量低,而且有许多Pt颗粒被包裹在CAs内部,因而导致了催化剂的有效利用率和催化性能降低。相反,通过在成品CAs表面负载的方法可以制得Pt颗粒小、分散均匀、实际负载量接近理论设计的高性能催化剂。; 原鲜霞杜娟巢亚军马紫峰; 关键词：炭气凝胶催化剂甲醇氧化

炭气凝胶作锂离子电池负极材料的研究: ＜正＞目前,研究较多的锂离子电池负极材料是碳素材料,包括石墨、焦炭和非石墨化碳如CMS（中间相碳微球）等。但其最大容量也只能达到石墨的理论容量372 mAh／g。为了进一步提高负极材料的可逆容量, 有必要对新型负极材料进...; 巢亚军原鲜霞马紫峰; 关键词：炭气凝胶锂离子电池负极材料放电性能充电性能; 文献传递

球磨工艺对炭气凝胶(CA)-SiO复合材料结构和电化学性能的影响被引量：1: 2008年; 单纯的炭气凝胶(CA)与SiO球磨后可以制得性能优异的复合材料CA-SiO,实验研究了球磨时间和球磨转速等工艺条件对CA-SiO的结构和电化学性能的影响.结果表明,无定形态的SiO与CA球磨后,逐渐有晶粒细小的Si晶体析出,Si的晶粒随球磨时间的延长或球磨转速的提高先减小然后增大,Si的结晶度随球磨时间的延长或球磨转速的提高而增强,但过长的球磨时间或过快的球磨转速均会导致材料中的晶体Si向非晶态转变;球磨使材料中C的晶粒有所增大,但球磨时间和球磨转速对C的晶粒大小没有明显的影响;CA-SiO中Si的结晶度越高、晶粒越小,材料的嵌脱锂容量越高、充放电循环稳定性越好,非晶态Si的存在不仅不利于锂离子在CA-SiO中的嵌入和脱出,而且会导致材料的循环稳定性变差.将CA-SiO用作锂离子电池负极材料时,其最佳的制备工艺为,以400r/min的速度球磨10h.; 巢亚军原鲜霞马紫峰邓晓燕于文利; 关键词：球磨工艺负极材料

TiO_2纳米管掺杂Pt/C催化剂对甲醇电氧化性能影响被引量：5: 2007年; 利用电化学方法研究了TiO2纳米管掺杂商业Pt/C催化剂(JM公司)对甲醇电氧化性能的影响。通过对不同掺杂量、不同制备方法等研究,利用循环伏安法和恒电位氧化法等手段,表明:掺杂20%TiO2纳米管的电催化剂对甲醇氧化具有较高活性,这可能是由于Pt和Ti之间产生的相互作用,使得甲醇更容易被活化,而二氧化钛本身携带的氧源,更有助于催化氧化甲醇反应的中间产物,减弱了Pt催化剂中毒程度。; 吴省蒋淇忠马紫峰胡里清; 关键词：直接甲醇燃料电池 TIO2纳米管掺杂

微波共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2被引量：1: 2007年; The microwave coprecipitation method was used to synthesize α-Ni0.8Co0.2(OH)2 precursor for preparing LiNi0.8Co0.2O2 cathode material.The precursor α-Ni0.8Co0.2(OH)2 was mixed with LiOH·H2O and then calcined in O2 for 10 h at different temperatures(700℃,800℃,900℃).XRD,SEM analyses and electrochemical tests were used to study the physical and electrochemical performance of the cathode material.With increasing calcination temperature,the characteristic peaks of the cathode materials became stronger and sharper,corresponding to a perfect crystalization.The results of electrochemical tests indicate that the sample LiNi0.8Co0.2O2 (900℃)showed excellent electrochemical properties,with an initial discharge capacity of 189.1 mA·h·g-1 and an initial discharge efficiency of 92.5%.After 30 cycles,the discharge capacity was still 148 mA·h·g-1,showing good cyclic stability.; 王亮何雨石张晓鸣廖小珍马紫峰; 关键词：锂离子电池正极材料 LINI0.8CO0.2O2

硫酸根促进的纯硅MCM-41催化假性紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的性能被引量：14: 2006年; 分别采用硫酸和硫酸铵溶液作为促进剂,对MCM-41进行表面硫酸根促进,并在不同温度下焙烧制得一系列硫酸根促进的纯硅MCM-41样品SM和ASM.采用氮吸附-脱附、吸附氨的程序升温脱附(NH3-TPD)、热重分析(TG-DTG)、元素分析和红外光谱(FT-IR)等表征方法对两类样品的介孔结构、硫酸根促进过程和表面酸性进行了考察,并通过环化合成紫罗兰酮这一典型的液体酸催化反应评价其催化活性.结果表明,经450℃焙烧的样品(SM-450和ASM-450)中促进剂完全分解,不存在作为原始促进剂或分解中间产物的游离硫酸分子,硫酸根以双齿螯合配位结构存在于SiO2表面.原位吡啶吸附红外光谱显示ASM-450表面同时存在L酸和B酸中心,NH3-TPD测试结果表明其酸强度较弱.SM-450和ASM-450具有与商品化氢型酸性树脂Amberlyst-15相当的催化性能,其催化作用来源于一般被认为不具备酸活性的SO24-/SiO2表面螯合结构.在较低反应温度下,ASM-450具有优于Amberlyst-15的催化性能,并在循环使用5次后仍保持较高的催化活性.; 许海红郭岱石蒋淇忠马紫峰李婉君王铮; 关键词：硫酸硫酸铵假性紫罗兰酮环化反应紫罗兰酮

层状结构Li[Ni,Co,Mn]O_2正极材料制备与改性研究进展被引量：13: 2007年; 介绍了层状结构的Li[Ni,Co,Mn]O2作为锂离子电池正极材料具有良好发展潜力,制备过程与条件对Li[Ni,Co,Mn]O2的结构、性能与生产成本有重要的影响,表面修饰与改性是进一步提高其性能和稳定性的重要途径。归纳了Li[Ni,Co,Mn]O2正极材料的各种制备方法,并对各种改性方法进行比较。分析了层状结构Li[Ni,Co,Mn]O2正极材料存在的问题和今后的研究重点。; 何雨石裴力马紫峰; 关键词：层状结构正极材料

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国家自然科学基金(20476055)

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