国家科技重大专项(2008ZX07211-005)
- 作品数：11 被引量：44H指数：4
- 相关作者：胡勇有程建华魏臻吴以保郭艳平更多>>
- 相关机构：华南理工大学上海市政工程设计研究总院广州市环境保护科学研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省粤港关键领域重点突破项目更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学更多>>
- 混凝沉淀-陶粒悬浮填料移动床处理漂染废水的性能研究被引量：8
- 2011年
- 采用混凝沉淀-生物陶粒移动床（BCMBBR）组合工艺处理典型漂染废水。研究结果表明，在HRT为6h，气水体积比5：1，PAC、PAM投加量分别为200、2mg／L的条件下，出水CODcr、SS的平均质量浓度分别为46．8、21．0mg／L，色度平均值为27倍，pH值为7．48—7．53，出水水质达到GB4287-92《纺织染整工业水污染物排放标准》一级标准。根据进入BCMBBR段废水水质的m（BOD5）／m（CODcr）值与微生物相镜检结果。调节系统药剂投加量、HRT和气水体积比，可实现该组合工艺的高效稳定运行，保证出水稳定达标。
- 魏臻胡勇有方平
- 关键词：强化混凝漂染废水
- 纳米催化剂Pd/SnO_2的制备及催化还原硝酸盐反应的调控被引量：2
- 2010年
- 采用热分解法制备了SnO2载体,并用浸渍法制备了Pd/SnO2催化剂.同时,采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及BET比表面积仪等对所制载体和催化剂材料进行了分析表征.结果表明,热分解法和浸渍法都能够获得纳米材料,SnO2及Pd/SnO2的粒径均在9～10nm左右,比表面积分别达到144.99m·2g-1和147.36m·2g-1.在以甲酸为还原剂的Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中,在Pd与SnO2负载比为2%～7%,反应温度为20～50℃和甲酸投加量4.0～24.0mmol·L-1的条件下,催化活性为0.70～9.48mg·min-·1g-1,且催化活性随着负载比、温度和甲酸投加量的增大而增大,随着pH的升高先升后降,最佳pH为3.反应温度升高及pH降低都能够提高Pd/SnO2的选择性.甲酸-Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中还原反应的调控策略为:反应温度宜控制在40～50℃内,这样可同时获得较高的催化活性和选择性,温度过高对催化活性和选择性影响很小,温度过低则会同时降低催化活性和选择性;控制pH为3时,可以获得最大的催化活性及较好的选择性,pH升高会降低Pd/SnO2的催化活性和选择性,pH降低会导致催化活性迅速降低,但对选择性影响不大;甲酸与硝酸盐的物质的量比宜大于4:1,此时可以有效地抑制pH的上升,同时获得较高的催化活性和选择性,甲酸与硝酸盐的物质的量比小于4:1时,会同时降低Pd/SnO2的催化活性和选择性.
- 吴以保胡勇有程建华郭燕妮
- 关键词：SNO2纳米甲酸硝酸盐
- 酸催化溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2光催化剂的影响因素研究被引量：3
- 2010年
- 用盐酸催化溶胶-凝胶技术制备了纳米TiO2粉末。探讨了制备条件影响凝胶时间的主要因素,结果表明,控制适当的工艺条件可以有效控制凝胶时间,得到稳定的溶胶。制备纳米TiO2溶胶的物质的量比为:n(钛酸丁酯)∶n(无水乙醇)∶n(水)∶n(盐酸)=1∶27∶2.8∶0.24。羟丙基纤维素表面活性剂的加入量为0.75g/L时具有较强的空间位阻作用,不仅能在溶液中阻碍溶胶粒子的相互碰撞形成大的团聚体,而且能在热处理过程中有效抑制TiO2纳米颗粒的进一步团聚长大,获得单分散的纳米TiO2颗粒。
- 程建华吴以保曹文丹张鹏
- 关键词：溶胶-凝胶法纳米TIO2光催化
- 高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(HPLC-APCI-MS)法测定水中三氯生被引量：6
- 2012年
- 建立了高效液相色谱串联大气压化学电离源质谱(HPLC-APCI-MS)测定水中三氯生的方法,预处理采用正己烷液液萃取法萃取三氯生,回收率达99.6%;优化的色谱质谱联机分析条件为:检测波长230 nm,流动相乙腈/水(75∶25),离子源APCI源,负离子模式;该分析方法能在5 min内实现对水中三氯生的定性与定量分析.质量保证(Quality Assurance,QA)与质量控制(Quality Control,QC)研究得出,仪器检测限为0.18μg·L-1,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为0.59%;空白加标实验回收率为103%,RSD为1.2%;以城市生活污水、河水和自来水为加标基质实验回收率为96.6%—108%,方法检测限为0.26—0.61μg·L-1,RSD为0.28%—0.81%.该方法操作简便,分析方法准确性、精密性与可靠性均较高.
- 区雪连胡勇有朱斌
- 关键词：三氯生液液萃取QA/QC
- 水解-BCMBBR-混凝沉淀组合工艺处理低浓度污水的中试研究
- 2012年
- 采用水解-生物陶粒移动床(BCMBBR)-混凝沉淀组合工艺处理南方低浓度、低碳高氨氮生活污水(COD 110～140 mg/L、C/N 4～5),开展中试研究。结果表明,BCMBBR 20 d成功挂膜,快速启动;在水温25～29℃,HRT 8 h,气水比5∶1,混合液回流比150%,无混凝沉淀下运行,COD、SS和NH4+-N的平均去除率均在81%以上,TN平均去除率大于47%,而TP去除率较低;后接PAC+PAM强化混凝沉淀后运行,有效提高了TP去除率,出水TP在0.5 mg/L以下,稳定达到(GB18918-2002)一级A标准。曝气强度不同相应BCMBBR中的微生物相(微生物种类和数量)也不同,可根据微生物相来指导曝气强度的调节,实现BCMBBR的高效运行。该组合工艺处理废水运行的直接成本为0.24元/m3,是一种适合南方低浓度、低碳高氨氮生活污水的经济高效处理工艺。
- 魏臻胡勇有方平
- 关键词：强化混凝
- Pd/TiO2-SnO2催化还原硝酸盐效能及反应调控被引量：1
- 2011年
- 采用共沉淀法制备了掺杂TiO2的复合载体TiO2-SnO2;浸渍法制备了单金属负载型催化剂Pd/TiO2-SnO2.用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、比表面仪(BET)和透射电镜(TEM)表征表明Pd和TiO2在SnO2上成单层或亚单层分散,增加了反应活性位.催化剂分散性良好,比表面积为100.8m.2g-1,是平均粒径为9.1nm的纳米颗粒.常压下考察了甲酸-Pd/TiO2-SnO2-硝酸盐催化还原反应体系的主要影响因素.结果表明,Pd/TiO2-SnO2催化活性与负载比、甲酸量正相关;在15～45℃内,随温度升高催化活性先升后降;增加催化剂量可提高反应速率.Pd/TiO2-SnO2的选择性与催化剂量正相关,与负载比、甲酸量及温度负相关.该反应的调控策略为:催化剂量宜为0.1mg以上,有利于保持较高的选择性;甲酸与硝酸盐的摩尔比宜大于4:1,可以有效抑制pH上升而获得较高的催化活性和选择性,若小于4:1,则硝酸盐不能完全转化;反应温度宜控制在25～35℃,温度>45℃会使催化剂失活,温度<25℃会降低催化活性,延长反应时间.反应过程中形成的铵根可采用离子交换工艺完全去除.
- 郭燕妮胡勇有程建华
- 关键词：钯氧化钛氧化锡甲酸硝酸盐
- 陶粒移动床处理低浓度生活污水的性能被引量：10
- 2011年
- 采用填充率为30%的生物陶粒移动床(BCMBBR)处理东莞城镇低浓度、低碳高氨氮生活污水(COD约130～185mg·L-1、C/N=3～7).同时,考察了BCMBBR在5种工况下的运行效果及相应的微生物相状况.结果表明,BCMBBR运行的最佳条件为:HRT为8h,气水体积比为4∶1.COD、BOD5、NH4+-N和SS的平均去除率均在82%以上,TN和TP的平均去除率为48.7%和32.3%.陶粒良好的孔隙度有利于BCMBBR实现微环境同时硝化反硝化生物脱氮;曝气强度是影响处理效率的关键因素;处理低浓度、低碳高氨氮污水,BCMBBR运行宜控制气水比在4∶1～6∶1内,较低的气水比利于脱氮.若污水C/N增大,在保证陶粒流态化前提下宜选择低曝气强度,DO控制在3mg·L-1左右.BCMBBR后接聚合氯化铝+聚丙烯酰胺(PAC+PAM)强化混凝工艺能有效提高TP去除效率,确保出水水质稳定达到(GB18918-2002)一级A标准.BCMBBR比塑料填料MBBR可更有效地处理低浓度、低碳高氨氮污水.
- 魏臻胡勇有方平
- 关键词：低浓度污水
- 广州市饮用水源地安全管理策略研究被引量：2
- 2010年
- 饮用水是广州市城市动脉,维护民生健康与安全,具有重大意义。保护饮用水源地环境安全,是保障饮用水安全的关键所在。本研究通过分析广州市水源地安全存在的主要问题,提出前瞻、高效、针对性强的管理策略和规范化的法律法规体系,以缓解饮用水源安全与经济发展的矛盾。
- 郭涛余慧罗家海李志琴
- 关键词：饮用水源地
- 鼠李糖脂对底泥中17α-炔雌醇生物降解性的作用被引量：1
- 2012年
- 采用HPLC-ESI-MS分析了铜绿假单胞杆菌诱变株MIG-N146的发酵液粗提物,发现其中含有15种鼠李糖脂同系物,临界胶束浓度(CMC)为0.125mmol.L-1,最小平均表面张力为29.2mN.m-1,表面活性良好.同时,通过摇瓶实验,考察了不同浓度鼠李糖脂(RL)对底泥中17α-炔雌醇(EE2)生物降解性的影响.结果表明,随着鼠李糖脂浓度的增加,EE2的生物降解速率常数k值逐渐增大,可生物降解性增强.在浓度低于2.0mmol.L-1的鼠李糖脂作用下,EE2的生物降解效率仅稍有提高;而浓度高于6.0mmol.L-1后,水/底泥混合体系中EE2的生物降解速率提高至1.346d-1以上,是无鼠李糖脂时的2.9倍以上.当鼠李糖脂浓度达到10.0mmol.L-1时,2d内混合体系中EE2的降解率可达到90%.HPLC-PDA检测显示,鼠李糖脂易被微生物降解,不会在环境中长期残留;EE2降解过程中检测出2种中间产物,鼠李糖脂会影响EE2代谢中间产物的相对含量,但不会改变EE2的代谢途径.
- 张潇予胡勇有林晖郭艳平
- 关键词：鼠李糖脂生物降解代谢产物
- 不同组分鼠李糖脂对三氯生在水/底泥中吸附行为的作用
- ＜正＞药品及个人护理品（Pharmaceuticals andPersonal Care Products,PPCPs）作为一类新型污染物,多数具有疏水特性,易吸附沉积于土壤、底泥等固相物质,从而长期滞留于环境中。其中,...
- 张潇予胡勇有林晖
- 文献传递
