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不同种属间代换系杂交后代减数分裂行为的研究: 2008年; 用来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的杀配子染色体2S(2S染色体带有GC基因),诱导普通小麦—黑麦(Secale.cereale L)二体代换系(5R/5A)的染色体断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在减数分裂中期Ⅰ和中期Ⅱ均出现较高频率的单价体、多价体,后期I和后期Ⅱ出现大量的落后染色体、染色体断片和桥等异常现象,在二分孢子和四分孢子中出现较多的微核.因此,利用带有杀配子染色体的代换系间杂交来诱导染色体易位是一条有效的途径.; 邢璐璐陈霞徐英博李集临; 关键词：杀配子染色体代换系减数分裂

观察长穗偃麦草(Thinopyron elongatum)体细胞染色体制片的好方法被引量：2: 2007年; 观察二倍体长穗偃麦草的染色体一直是个难题,以二倍体长穗偃麦草种子（Thinopyron elongatum=E.elongata,2n=14EE）为实验材料,对实验方法进行了改进,发芽前浸种处理24h,将发芽时间和促芽生长时间分别延长至90～96h,并对第一轮未萌发的种子进行二次萌发,使种子萌发率达到97%以上。取上述萌发处理后的种子进行根尖染色体制片,结果表明染色体中期分裂相多,染色体分散良好,形态特征清晰,显然,这是一种开展长穗偃麦草细胞学研究的有效方法。; 曲敏张延明李集临徐香玲; 关键词：种子萌发染色体制片

利用杀配子染色体2C诱导中国春-长穗偃麦草1E二体附加系染色体畸变的研究被引量：6: 2007年; 偃麦草属具有许多优良的遗传性状,利用杀配子染色体诱导小麦-偃麦草的染色体易位,是创建小麦异源易位系、丰富小麦遗传资源的一个有效途径。杀配子染色体2C在单体附加时,可高效率地诱导染色体畸变,得到易位、缺失等畸变类型。本研究利用含有杀配子染色体的中国春-柱穗山羊草2C(Ae.Cylindrical2n=28CCDD)二体附加系与中国春-长穗偃麦草(E.elongate2n=14EE)1E二体附加系杂交。观察F1花粉母细胞减数分裂情况,发现存在到量的染色体异常行为。单价体数超过理论值,棒状二价体数明显增加,并出现一定频率的三价体和四价体,及大量的染色体断片、染色体桥和落后染色体、微核,并伴随发生多极分裂现象。经C-分带与荧光原位分子杂交鉴定83株杂交F2,共检测到5株易位、6株缺失。易位频率为6.02%,缺失率为7.22%,染色体畸变的总频率为13.24%。并对杀配子染色体的诱变机制及引起杂交后代结实率降低的原因进行了讨论。; 曲敏张延明张雪婷刘凤歧徐香玲李集临; 关键词：杀配子染色体长穗偃麦草 C-分带原位杂交易位系

GC1代换系与小麦杂交减数分裂行为的研究被引量：1: 2008年; 用来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的杀配子染色体2S(GC基因),诱导普通小麦(Triticum aestivumL.)"宁农"、普通小麦—黑麦(Secale cerealeL.)二体代换系(5R/5A)的染色体断裂,观察杂种F1的减数分裂行为,在减数分裂中期I和中期II均出现较高频率的单价体、多价体,后期I和后期II出现大量的落后染色体、染色体断片和桥等异常现象,在二分孢子和四分孢子中出现较多的微核。在本实验中,GC1代换系与5R/5A代换系杂交F1代减数分裂行为比GC1代换系与普通小麦"宁农"杂交F1代减数分裂行为复杂,经统计学分析,含杀配子染色体的代换系间杂交比单一的杀配子染色体作用对单价体、多价体、微核的产生具有显著差异。因此,利用带有杀配子染色体的代换系间杂交来诱导染色体易位是一条有效的途径。; 陈霞邢璐璐丁海燕徐英博李集临; 关键词：杀配子染色体代换系减数分裂

杀配子染色体的研究进展被引量：2: 2007年; 来源于山羊草属的杀配子染色体,已被导入普通小麦中,这些外源染色体可以选择性地引起缺少这些染色体的配子不育,并且能够使其自身得以优先传递。杀配子染色体可诱导染色体畸变产生易位、缺失,有利于构建物理图谱。阐述了杀配子染色体研究进展的有关内容。; 曲敏张延明闫玉清徐香玲李集临; 关键词：小麦山羊草杀配子染色体物理图谱

利用杀配子染色体 2C诱导中国春-黑麦二体附加系染色体畸变的研究被引量：17: 2004年; 将中国春黑麦 (1R 7R)二体附加系与中国春 2C(Aegilopscylindrica)二体附加系杂交 ,获得F1,对F1体细胞染色体进行C分带鉴定和花粉母细胞减数分裂行为的观察与分析 ,发现减数分裂行为异常。对自交获得的 4 30株F2 进行单株染色体C分带和荧光原位分子杂交鉴定 ,检测到易位、缺失、等臂染色体、双着丝点染色体等染色体畸变类型。此外还检测到 2C与小麦 2A、2B、2D染色体的二体或单体自发代换系。杂交F2 染色体畸变的规律与频率如下 :研究共得到含黑麦染色体的变异 2 2株 ,变异频率为 5 1%。其中含黑麦染色体的易位系为 10株 ,占2 3% ;缺失 12株 ,占 2 79% ;黑麦的等臂染色体 3株 ,占 0 7%。易位染色体既有含小麦着丝点的 (大部分 ) ,也含有黑麦着丝点的 (仅 1例 )。黑麦的染色体畸变中 ,发生于不同同祖群的频率不同 ,1R为 5个 ,2R为 3个 ;3R为 1个 ;4R为 3个 ;5R为 6个 ;6R为 4个。易位多为端部易位。共鉴定出小麦的缺失系 5 4株 ,其中A基因组有 2 7个 ,占 6 2 7% ;B基因组有 2 0个 ,占 4 6 5 % ;D基因组有 7个 ,占 1 6 6 %。; 孙仲平王占斌徐香玲李集临; 关键词：杀配子染色体易位

“中国春”小麦-偃麦草易位系的创制与鉴定被引量：5: 2009年; 利用杀配子染色体创制易位系的方法,以"中国春"小麦(Triticum aestivumL.)-长穗偃麦草(Elytrigia re-pens)(2E)异二体附加系为母本与"中国春"小麦-柱穗山羊草(Ae.cylindrical)(2C)异二体附加系为父本杂交,创制"中国春"小麦-偃麦草易位系。F1的结实率为31.02%,F1套袋自交结实率为31.41%,亲本自交结实率92.59%;获得的F2利用染色体C-分带和原位杂交进行鉴定,从127株后代中筛选出9株易位系。; 刘凤歧张月学唐凤兰李集临徐香玲; 关键词：长穗偃麦草杀配子染色体 C-分带原位杂交易位系

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国家自然科学基金(39870417)