国家自然科学基金(81071494)
- 作品数：16 被引量：49H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子对软骨细胞凋亡的作用被引量：4
- 2014年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对软骨细胞凋亡的影响。方法乳鼠关节软骨细胞体外培养成功后,实验分为三组。每组加入不同处理因素进行干预,对照组:不加任何处理因素;VEGF组:VEGF 10 ng/m L;白介素(IL)-1β组:IL-1β10 ng/m L,连续培养48 h。采用流式细胞仪检测软骨细胞的凋亡率,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达,通过硝酸还原酶法检测上清液中一氧化氮(NO)的含量。结果软骨细胞的凋亡率VEGF组[(9.28±2.35)%]及IL-1β组[(17.14±5.07)%]明显高于对照组[(2.83±0.77)%];软骨细胞PCNA蛋白表达VEGF组(0.86±0.24)及C组(0.72±0.05)明显低于对照组(1.01±0.11);软骨细胞分泌的NO含量VEGF组[(112.31±12.73)μmol/L]及IL-1β组[(150.02±15.34)μmol/L]显著高于对照组[(49.35±6.68)μmol/L],差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论 VEGF能够介导软骨细胞凋亡,抑制软骨细胞的增殖活性。
- 朱世振邱波高明勇宋其合门海龙
- 关键词：血管内皮生长因子骨关节炎软骨细胞凋亡
- 壳聚糖介导CrmA对软骨细胞凋亡的抑制作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的探讨壳聚糖-pCrmA纳米粒对白细胞介素（IL）-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响。方法制备壳聚糖-pDNA纳米粒并进行表征。荧光显微镜观察壳聚糖介导pIRES2-增强型绿色荧光蛋白（EGFP）在原代软骨细胞中的转染，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）实验分析壳聚糖-plRES2-EGFP纳米粒的细胞毒性，蛋白印迹法分析壳聚糖介导的CrmA在软骨细胞中的表达，用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记（TUNEL）法检测壳聚糖-pCrmA纳米粒对IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的影响。采用单因素方差分析进行统计学分析。结果壳聚糖-pDNA纳米粒的粒径为50nm，壳聚糖-pDNA纳米粒中的pDNA在pH2．0和pH7．4缓冲液中呈双相释放。壳聚糖能够介导基因CrmA在软骨细胞中表达。壳聚糖-pDNA纳米粒无细胞毒性。壳聚糖-pCrmA纳米粒处理组软骨细胞凋亡率明显低于壳聚糖组（P〈0．05）与磷酸盐缓冲液组（P〈0．01）。结论壳聚糖是一种有效的非病毒基因载体，壳聚糖-pCrmA纳米粒能够显著抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡。
- 门海龙邱波郑义宋其合陈庆
- 关键词：骨关节炎壳聚糖纳米粒细胞凋亡
- 一氧化氮对体外培养大鼠软骨细胞Caspase-3及PKC-α表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:研究NO对大鼠软骨细胞Caspase-3及蛋白激酶C(PKC)-α(PKC-α)表达的影响,探讨NO诱导软骨凋亡的机制。方法:软骨细胞用不同浓度的NO处理24h后,用TUNEL、MTT法和流式细胞术检测细胞凋亡和细胞活力。Western blot检测Caspase-3及PKC-α的表达。结果:NO处理后软骨细胞TUNEL阳性率明显增高,细胞核片段损害明显,Caspase-3的表达升高,同时抑制PKC-α的表达。结论:NO诱导的软骨细胞凋亡可能通过促进Caspase-3表达,作用机制与抑制PKC-α有关。
- 周建林方洪松刘世清邱波明江华彭昊
- 关键词：软骨细胞一氧化氮CASPASE-3
- Caspase-1与骨关节炎的研究进展被引量：2
- 2016年
- 骨关节炎的发病机制尚不完全清楚,目前认为软骨细胞死亡和细胞外基质的破坏是该病的主要病理改变。白介素(IL)-1β和IL-18在骨关节炎的发病过程中发挥着关键的作用,而IL-1β转化酶(Caspase-1)能将IL-1β和IL-18的前体加工成为成熟的活性形式,发挥二者的生物学作用,从而参与骨关节炎的发生发展。因此,Caspase-1在骨关节炎的发生发展中起着重要的作用,Caspase-1抑制剂有可能为骨关节炎的治疗提供新的策略。本文就Caspase-1与骨关节炎的相关研究进展作一综述。
- 龚明邱波
- 关键词：骨关节炎CASPASE-1
- 骨关节炎滑膜组织差异表达基因筛选及关键基因的验证结果被引量：3
- 2022年
- 背景:骨关节炎的发生与多种危险因素相关,目前除手术治疗外尚无有效的治疗方案,与骨关节炎相关的调控基因参与骨关节炎的发生与发展,而骨关节炎的基因调控网络尚未建立完全。目的:对骨关节炎基因芯片数据集进行生物信息学分析,寻找骨关节炎新型生物学标志物并对MYC和JUN基因进行实验验证。方法:采用GEO数据库在线分析工具GEO2R对GSE55457和GSE55235芯片数据集进行差异基因的筛选,取2个数据集共同差异基因进行GO功能富集分析和通路富集分析,运用String数据库构建蛋白互作网络,并以Cytoscape 3.8.0软件得到关键基因,最后以RT-PCCR及Western blot法检测骨关节炎与正常滑膜组织(滑膜标本取自于武汉大学人民医院就诊的6例关节疾病患者的滑膜标本,3例骨关节炎患者标本归为骨关节炎组,3例半月板损伤患者标本归为对照组)MYC,JUN基因的mRNA和蛋白的表达情况。结果与结论:①GSE55457数据集上调基因704个,下调基因113个;GSE55235数据集上调基因492个,下调基因723个;两者共同上调基因89个,下调基因30个;②功能富集解析显示差异基因主要发挥应答巨噬细胞集落刺激、结合糖皮质激素受体等功能,通路富集分析显示差异基因主要参与MAPK信号通路、氨基酸代谢等途径;③根据PPI蛋白互作网络得到10个关键靶基因:MYC,JUN,MCL1,CDKN1A,HNRNPA1,VEGFA,NCOA3,ATF3,BTG2和CD44;④根据PPI互作网络图算法评分较高和蛋白互作线数量得到2个关键基因MYC和JUN;⑤RT-PCR和Western blot检测结果表明,MYC和JUN在骨关节炎组滑膜组织相比对照组的mRNA、蛋白表达水平显著增高(mRNA:MYC P=0.0352,JUN P=0.0156;蛋白:MYC P=0.0272,JUN P=0.0266);⑥结果证实,综合多种生物信息数据库和R语言分析筛选的差异基因均涉及骨关节炎的发生与发展,找出的10个关键基因均参与骨关节炎发生的关键环节,其中上调MYC与JUN可促进骨关节炎的发生,已
- 姚佳炜徐雄峰易鹏邱波
- 关键词：骨关节炎生物学标志物滑膜组织差异基因关键基因MYC
- 骨关节炎滑膜病变的体液标志物研究进展被引量：2
- 2022年
- 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种以进行性关节软骨的退化、骨赘形成及软骨下骨硬化为病理特征的疾病。近年来研究发现,关节滑膜的炎症也是骨关节炎发病的重要病理机制。骨关节炎患者体内血清及滑液中包含大量滑膜细胞和软骨细胞的代谢产物,如胶原蛋白降解产物、C反应蛋白降解产物、透明质酸、细胞因子和糖蛋白等,这些滑膜或软骨细胞的代谢产物与骨关节炎密切相关,它们在骨关节炎滑膜病变的发生和发展过程中发挥重要作用,能够一定程度反映骨关节炎患者体内关节滑膜的炎症程度及骨关节炎的进展程度。早期骨关节炎的滑膜病变在医学影像学检查中难以被识别和诊断,因此,寻找与骨关节炎滑膜病变相关的特异性生物学标志物有助于骨关节炎滑膜炎的早期诊断及进展评估。综述了以上各种滑膜或软骨细胞代谢产物与骨关节炎骨膜病变相关关系的研究进展,以期为未来开发相应的生化检测手段和药物提供理论依据。
- 姚佳炜邱波
- 关键词：骨关节炎滑膜病变体液生物学标志物
- 老年人不稳定型转子间骨折的两种手术方式比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较股骨近端抗旋髓内钉（PFNA）与股骨近端锁定加压钢板（PF-LCP）治疗老年不稳定型转子间骨折的疗效。方法选取武汉大学人民医院骨科2010年11月~2012年12月期间收治的60例股骨转子间骨折患者,根据患者接受的手术方法,分成PFNA组和PF-LCP组,每组各30例。观察两组的手术指标（手术时间、术中出血量、切口长度）、术后负重时间、骨折愈合的时间、髋关节功能评分、术后并发症进行比较。结果 PFNA组手术时间、术中出血量、切口长度均优于PF-LCP组,差异有统计学意义（P〈0.05）;PFNA组患者术后负重天数、骨折愈合的时间均优于PF-LCP组,差异有统计学意义（P〈0.05）;PFNA组术后Harris评分早期（3个月）优良率明显好于PF-LCP组患者,且差异有统计学意义（P〈0.05）,而术后6个月及12个月PFNA组患者优良率均高于PFLCP组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于老年不稳定性股骨转子间骨折患者,股骨近端抗旋髓内钉固定治疗股骨近端转子间骨折可以有效减少患者术后的并发症,减少了患者的痛苦,改善患者预后,更有利于患者术后功能恢复,值得临床应用及推广使用。
- 杨辉邱波
- 关键词：转子间骨折髓内钉
- 白藜芦醇通过调控沉默信息调节因子1/叉头框转录因子O1通路保护白细胞介素-1β诱导的软骨细胞损伤被引量：1
- 2022年
- 目的探讨白藜芦醇(RES)对IL-1β诱导的软骨细胞的影响及其作用通路。方法提取Wistar乳鼠软骨细胞,实验分为5组:对照组,IL-1β组,RES+IL-1β组,RES+IL-1β+EX-527[沉默信息调节因子1(SIRT1)抑制剂]组,RES+IL-1β+AS[叉头框转录因子O1(FOXO1)抑制剂]组。采用实时荧光定量(qRT)-PCR检测SIRT1、FOXO1和MMP-3 mRNA表达量。免疫荧光技术检测软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白(Col-Ⅱ)的蛋白表达,蛋白质免疫印迹技术检测软骨细胞SIRT1,p-FOXO1/FOXO1的蛋白表达。ELISA检测软骨细胞炎性因子IL-6和TNF-α分泌量。计量资料多组间比较行单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t法。以P<0.05差异具有统计学意义。结果与正常软骨细胞相比,IL-1β诱导的软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白、SIRT1、FOXO1和p-FOXO1/FOXO1的mRNA和蛋白表达明显降低,细胞TNF-α[(24.70±2.84),t=19.24,P<0.001]和IL-6的分泌量[(3.35±0.28),t=12.97,P<0.001]明显升高、MMP-3的mRNA表达[(2.46±0.23),t=12.61,P<0.001]明显升高。RES作用于IL-1β诱导软骨细胞后,Ⅱ型胶原蛋白、SIRT1、FOXO1和p-FOXO1/FOXO1的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.001),细胞TNF-α[(12.60±1.05),t=10.14,P<0.001]和IL-6[(2.00±0.15),t=9.89,P<0.001]的分泌量明显降低,MMP-3的mRNA表达[(1.30±0.14),t=10.46,P<0.001]明显降低。加入SIRT1抑制剂EX-527或FOXO1抑制剂AS后,RES对IL-1β诱导软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白、SIRT1、FOXO1和p-FOXO1/FOXO1的mRNA和蛋白表达的促进作用明显降低(P<0.05),对TNF-α和IL-6的分泌量抑制作用明显下降(P<0.001),对MMP-3的mRNA表达抑制作用明显下降(P<0.05)。结论RES通过SIRT1/FOXO1通路可明显改善IL-1β诱导的软骨细胞外基质降解和炎症反应。
- 梁传财王晨宇邢亨特姚佳炜龚梓恒邱波
- 关键词：叉头转录因子类白藜芦醇
- 细胞因子反应调节蛋白A对软骨细胞白细胞介素-1β转化酶表达的作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨壳聚糖（cs）介导细胞因子反应调节蛋白A（CrmA）对软骨细胞IL-1β转化酶（ICE）和IL-1β mRNA和蛋白的表达作用。方法体外培养兔关节软骨细胞，分别加入PBS、10μg／mlCS／pcDNA3．1（＋）和cs／r,cDNA3．1（＋）CrmA处理后，加入10ng／ml IL-1β共培养，采用实时定量PCR方法检测软骨细胞ICE和IL-1β mRNA的表达。蛋白印迹法分析软骨细胞ICE和IL-1β蛋白的表达。结果ICEmRNA在Cs／pcDNA3．1（＋）CrmA组（0．52±0．09）软骨细胞中的表达显著低于CS／pcDNA3．1（＋）组（0．84±0．11，t=4．42，P〈0．01）和PBS组（1．00±0．10，t=6．58，P〈0．01），软骨细胞ICE蛋白在CS／pcDNA3．1（＋）CrmA组（0．20±0．03）的表达明显低于CS／pcDNA3．1（＋）组（0．37±0．05，f=4．85，P〈0．01）和PBS组（0．44±0．07，t=6．68，P〈0．01），cs／pcDNA3．1（＋）组软骨细胞ICEmRNA和蛋白的表达与PBS组比较差异无统计学意义。与CS／pcDNA3．1（＋）组（0．69±0．06，t=3．50，P〈0．01）和PBS（0．99±0．04，t=11．12，P〈0．01）组比较，cs／pcDNA3．1（＋）CrmA组软骨细胞IL-1β t=3．50，（0．55±0．08）mRNA表达明显降低。软骨细胞IL-1β蛋白的表达在CS／pcDNA3．1（＋）CrmA组（0．230±0．020）显著低于CS／pcDNA3．1（＋）组（0．450±0．060，t=5．07，P〈0．01）与PBS组（0．610±0．090，t=8．70，P〈0．01），cs／pcDNA3．1（＋）组与PBS组比较软骨细胞IL-1β mRNA和蛋白的表达差异有统计学意义（t=7．61，P〈0．01；f=3．63，P〈0．01）。结论壳聚糖介导CrmA能够显著抑制ICEmRNA和蛋白的表达，从而下调IL-1β mRNA和蛋白的表达，这可能成为CS／pcDNA3．1（＋）CrmA抑制OA软骨退变的作用机制之一。
- 龚明邱波何启艇朱世振
- 关键词：软骨细胞
- 颈椎前路术后吞咽困难的研究进展被引量：9
- 2017年
- 颈椎前路减压手术是目前骨科常用的用于治疗颈椎疾病的手术方式。一直用于治疗各种颈椎疾病,如颈椎退行性病变、颈椎创伤、颈椎肿瘤、颈椎畸形,颈椎感染性病变等。虽然其较低的并发症发生率被认为是安全有效的术式,但随着手术病例的增加,其并发症也越来越被临床医师所重视。本文回顾了颈椎前路手术术后吞咽困难这一并发症的相关研究,并加以叙述。
- 宋奇郭卫春黄文俊邱波
- 关键词：颈椎前路手术吞咽困难颈椎疾病
