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教育部科学技术研究重点项目(205185)

作品数:7 被引量:17H指数:3
相关作者:唐辉杨四涛关丽张欢陈欢更多>>
相关机构:石河子大学新乡医学院教育部更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目新疆生产建设兵团博士基金高层次人才科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇棉酚
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇气相色谱法测...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原料药
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交设计法
  • 1篇正交设计优化
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应

机构

  • 6篇石河子大学
  • 1篇教育部
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 7篇唐辉
  • 4篇杨四涛
  • 3篇张欢
  • 3篇关丽
  • 2篇陈欢
  • 1篇王鲁石
  • 1篇应雪
  • 1篇吴旭东
  • 1篇张华
  • 1篇杨春梅
  • 1篇王新兵
  • 1篇顾承志
  • 1篇黄洪勇
  • 1篇贾蔓箐
  • 1篇刘怡娟
  • 1篇王建程
  • 1篇代友彪
  • 1篇杨峰

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东化工
  • 1篇中医药导报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
正交设计优化棉酚纯化工艺研究被引量:5
2006年
目的:优选棉酚的最佳精制工艺。方法:以棉酚提取率和含量为指标,应用正交试验设计法优选棉酚的最佳精制工艺,考察了乙醚用量(A)、石油醚(B)用量、放置时间(C)3个因素。结果:乙醚用量为12倍,石油醚用量为8倍,放置时间40m in。结论:精制棉酚的提取率66.7%,含量97.7%。
杨春梅张华唐辉
关键词:棉酚精制工艺正交设计法
高效毛细管气相色谱法测定左旋棉酚中的残留溶剂被引量:3
2010年
目的:建立左旋棉酚原料药中残留溶剂四氢呋喃和乙醚的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,程序升温,外标法计算残留溶剂的含量。结果:建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度。四氢呋喃在7.10~1056.60mg·L-1,乙醚在2.00~300.30mg·L-1范围内呈现良好的线性关系(四氢呋喃R2=0.9998,乙醚R2=0.9998)。平均回收率分别为98.69%和98.58%。测得3批左旋棉酚原料药中乙醚和四氢呋喃残留量均符合中国药典的要求。结论:建立的方法灵敏、准确而简便,可适用于左旋棉酚原料药中有机溶剂残留量的测定。
关丽陈欢唐辉张欢王鲁石
关键词:气相色谱法左旋棉酚残留溶剂
棉酚——氨鲁米特希夫碱的合成
2014年
以棉酚和氨鲁米特为原料,经一步缩合反应生成相应的希夫碱,产率可到90%以上,题头化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、元素分析和高分辨质谱确证。
王新兵顾承志杨峰魏琪格唐辉
关键词:棉酚氨鲁米特希夫碱缩合反应
棉酚原料药的理化性质及稳定性研究被引量:4
2010年
目的在临床前研究中,考察棉酚原料药的理化性质和稳定性。方法采用红外光谱图、薄层色谱法(IR、TLC)等方法进行理化鉴别,以相关评价指标为依据考察棉酚的稳定性。结果研究方法操作简便、灵敏度和准确度高、重复性好。结论棉酚对高热、光照、高湿均不稳定。
黄洪勇唐辉关丽代友彪杨四涛
关键词:棉酚理化性质稳定性
气相色谱法测定右旋棉酚衍生物的含量被引量:3
2010年
目的:建立右旋棉酚衍生物含量测定的气相色谱法。方法:采用气相色谱内标法,色谱柱为5%Phenyl Methyl Siloxane毛细管柱,氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升温:初始温度为200℃,保持2min,然后以20℃·min-1的速度上升到240℃,保持3min;甲硝唑为内标,以内标法计算右旋棉酚衍生物的含量。结果:右旋棉酚衍生物检测浓度线性范围为80.06~480.36μg·mL-(1R2=0.9994),平均加样回收率为96.67%,RSD=1.4%。结论:该法灵敏、简便、快速,适用于右旋棉酚衍生物的含量测定。
关丽陈欢唐辉张欢杨四涛
关键词:气相色谱法
HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量被引量:2
2011年
目的建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法。方法采用WatersBondapak C18 Column(3.9 mm×150 mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80∶20);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果棉酚在10~60μg.mL-1(r=0.999 4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3)。结论本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定。
张欢唐辉贾蔓箐杨四涛吴旭东
关键词:高效液相色谱法棉酚
棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布
2015年
目的:考察棉酚纳米混悬剂在小鼠体内的药代动力学及组织分布特性。方法:采用HPLC测定生物样品中棉酚的含量,流动相甲醇-0.4%磷酸水(85∶15),检测波长238 nm。比较棉酚纳米混悬剂和棉酚溶液经尾静脉给药后体内药代动力学参数与组织分布特点的差异。结果:棉酚纳米混剂的血药浓度时间曲线面积、药物体内滞留时间、表观分布容积、消除速率和最大血药浓度分别为(18 792.56±2 304.43)μg·L-1·h-1,(21.82±1.60)h,(0.75±0.16)L·kg-1,(1.37±0.37)L·kg-1·h-1,(17 589.81±3 034.14)μg·L-1。棉酚纳米混悬剂在肝、心、脾、肺及肾中的相对摄取率分别为1.44,3.21,12.19,1.88,6.54。结论:棉酚纳米混悬剂能显著提高药物在各组织中的浓度水平,且延长了药物在体内组织的滞留时间,提高药物生物利用度,并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。纳米混悬剂很有可能成为棉酚的一种新型药物传递系统。
王建程唐辉杨四涛应雪刘怡娟
关键词:棉酚纳米混悬剂药代动力学
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