国家自然科学基金(20806064)
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 相关作者：曾勇平张存刘晓勤王洪娟刘涛更多>>
- 相关机构：扬州大学南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学石油与天然气工程化学工程文化科学更多>>
- WO_3/ZrO_2固体超强酸催化氧化柴油深度脱硫研究被引量：7
- 2011年
- 采用WO3/ZrO2固体超强酸作为催化剂,研究了H2O2/WO3/ZrO2体系催化氧化柴油深度脱硫性能,考察了氧化剂用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等工艺参数对脱硫率的影响;在此基础上,引入功率超声进一步强化反应,并考察了超声频率、超声功率、超声时间等因素对脱硫效果的影响。实验结果表明,在反应温度60℃,反应时间90 min,氧化剂加入量V(H2O2)∶V(柴油)=1∶10,催化剂用量15 g/L柴油的最佳氧化脱硫条件下,氧化柴油经萃取后脱硫率可达91.0%。超声强化后,氧化反应时间缩短为40 min,柴油脱硫率提高至95.6%。
- 张存王洪娟刘涛刘晓勤
- 关键词：柴油氧化脱硫固体超强酸
- 氧化-萃取耦合模拟油品深度脱硫研究被引量：4
- 2012年
- 以分别溶有苯并噻吩(BT)和二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液为模拟油品(硫含量均为1 540μg/g),以WO3/ZrO2固体超强酸为催化剂,H2O2为氧化剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为萃取溶剂,考察氧化-萃取耦合工艺参数对BT和DBT脱除率的影响,确定模拟油品氧化-萃取耦合脱硫的最佳工艺条件,并探讨氧化-萃取耦合脱硫机理。结果表明,在氧化-萃取耦合脱硫优化条件下,即耦合脱硫温度60℃,耦合脱硫时间90 min,氧化剂用量V(油)∶V(H2O2)=33.3∶1,催化剂用量0.02 g/mL油,萃取溶剂用量V(溶剂)∶V(油)=1∶1,此时BT和DBT脱除率分别达到92.40%和97.46%。
- 张存王洪娟刘涛王峰潘小玉刘晓勤
- 关键词：固体超强酸苯并噻吩二苯并噻吩脱硫
- Be2+、Mg2+在液体甲醇中的从头算分子动力学研究
- ＜正＞金属离子在溶液中的溶剂结构及动力学性质方面的研究已经引起了广大研究者的关注。由于离子的存在会强力扰动溶液的结构,会影响存在于溶液中的许多化学反应,应用实验方法研究离子的
- 曾勇平杨正华朱晓敏
- 关键词：甲醇
- 文献传递
- 传质教学过程中Fick关系的Maxwell-Stefan方程解释被引量：3
- 2009年
- 质量传递是工程中许多学科的一个分支,与化学组分在相间的传递有关。它可以用来解释并定量描述化学及生化工业中的分离过程以及反应器性能。目前,教学过程中,质量传递理论很大程度仍以熟知的Fick定律为基础,但遗憾的是,对于多组分或存在多种驱动力的情形下,Fick定律存在着缺陷,物理图景不清晰。本文采用Maxwell-Stefan公式解释组分扩散,这种方法比Fick定律更加清晰,让学生能够更好地理解教学思路,加深对概念和公式的深刻理解,同时培养学生严密逻辑思维,达到提高课堂教学效果和质量。
- 曾勇平
- Y型沸石吸附噻吩的能量及结构异质性的分子模拟被引量：4
- 2010年
- 采用GCMC方法计算了噻吩在全硅Y和NaY沸石上的吸附,通过变化不同的噻吩吸附量得到吸附能量的异质性,并基于主客体径向分布函数剖析了吸附能量的异质性。根据对噻吩分子与沸石之间能量的分析,噻吩分子与沸石之间的作用主要由短程的色散作用控制。NaY沸石上吸附表现出与全硅Y沸石明显不同的吸附位特征,钠离子的引入明显地增强了对噻吩的吸附作用。钠离子与噻吩之间的静电和色散作用是引起这两种不同化学组成沸石吸附热不同的重要因素。进一步对径向分布函数分析确定了NaY沸石中S—Na,CHsp2—Na之间存在独特的作用位。
- 曾勇平居沈贵邢卫红陈长林
- 关键词：分子模拟噻吩NAY
- 超声促进浸渍法制备WO_3/ZrO_2固体超强酸催化剂被引量：12
- 2009年
- 以Zr(OH)4为载体,分别采用超声浸渍法和常规浸渍法制备得到WO3/ZrO2固体超强酸催化剂,并用BET、XRD、NH3-TPD和SEM等方法对催化剂进行表征。结果表明,与常规浸渍法相比,超声浸渍法制得催化剂比表面积较大,载体表面容纳较多的分散态钨活性组分,高温焙烧后仍保持高比例的四方晶相ZrO2(t),呈现出较高的总酸量和酸强度。且超声浸渍法制得催化剂粒度较小,疏松分散,用于柴油催化氧化脱硫反应表现出很高的催化活性。
- 张存马春艳刘晓勤
- 关键词：固体超强酸负载型催化剂氧化钨
- Be^(2+)在水、甲醇和乙醇中结构性质的从头算分子动力学模拟被引量：1
- 2013年
- 采用Car-Parrinello分子动力学(CPMD)方法分别研究了Be2+在水、甲醇和乙醇中的溶剂结构性质,并对Be2+的第一溶剂壳结构的实验及理论结果进行了比较.所得第一溶剂壳结构与已报道的实验和理论结果较为一致.对径向分布函数、配位数以及角度分布等进行了详细的分析.结果表明:在水、甲醇和乙醇中,Be2+第一溶剂壳为稳定理想的四面体结构.在本文的模拟时间尺度内,没有观察到第一溶剂壳中的分子与第二溶剂壳中的分子进行交换,进一步证明Be2+第一溶剂壳为稳定的四配位结构.根据计算得到的空间分布函数,Be2+在溶剂分子的等高面上主要集中分布在溶剂分子接受氢键的方向.根据氧原子在Be2+周围的分布,壳层分子主要集中分布在Be2+周围的四个区域,进一步证实溶剂壳为四面体对称.
- 曾勇平时荣杨正华
- 关键词：甲醇乙醇微结构
- 水、甲醇和乙醇液体微结构性质的Car-Parrinello分子动力学模拟被引量：3
- 2011年
- 采用Car-Parrinello分子动力学(CPMD)方法分别研究了水、甲醇和乙醇的液体微结构性质.研究结果显示:在水、甲醇和乙醇三个体系中O…O径向分布函数曲线的第一个峰位置分别为0.278、0.276和0.275nm;O…H径向分布函数曲线的第一个峰位置分别为0.178、0.176和0.177nm.表明基团(氢原子、甲基、乙基)的差异对O…O第一个峰的位置影响很小.但基团的差异对径向分布函数峰高的影响却很显著,由水到乙醇第一个峰的高度逐渐变高.空间分布函数表明氧原子和氢原子在溶剂分子周围有取向地分布,这与径向分布函数所表现出尖锐的第一个峰相一致.氢键分布分析显示,水、甲醇和乙醇的平均氢键数分别为3.62、1.99和1.87,表明水形成了网状氢键结构,而甲醇、乙醇形成链状氢键结构.
- 曾勇平朱晓敏杨正华
- 关键词：甲醇乙醇微结构
