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国家自然科学基金(29771021)

作品数:11 被引量:32H指数:3
相关作者:阎世平廖代正姜宗慧程鹏王耕霖更多>>
相关机构:南开大学中国科学院福建物质结构研究所北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇理学

主题

  • 11篇配合物
  • 7篇双核
  • 6篇晶体
  • 6篇晶体结构
  • 5篇桥联
  • 4篇铁配合物
  • 4篇光谱
  • 3篇双核铁配合物
  • 2篇铜配合物
  • 2篇镍配合物
  • 2篇TACN
  • 2篇CLO
  • 2篇磁性
  • 1篇单核
  • 1篇单核配合物
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力学
  • 1篇端基
  • 1篇双核镍配合物
  • 1篇双核铜

机构

  • 11篇南开大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院福...

作者

  • 11篇阎世平
  • 10篇姜宗慧
  • 10篇廖代正
  • 9篇程鹏
  • 7篇王耕霖
  • 4篇刘欣
  • 3篇王宏根
  • 3篇李春辉
  • 3篇姚心侃
  • 2篇王庆伦
  • 2篇谢承志
  • 1篇李春晖
  • 1篇闫红亮
  • 1篇张雷
  • 1篇冷雪冰
  • 1篇徐靖源
  • 1篇郑晖
  • 1篇吴锵金
  • 1篇翁林红
  • 1篇刘宣文

传媒

  • 3篇中国科学(B...
  • 3篇南开大学学报...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇化学学报
  • 1篇科学通报

年份

  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氧和碳酸根桥联的双核铁(Ⅲ)配合物的合成、结构和光谱研究被引量:2
2001年
A ( μ oxo)( μ CO 3)diiron(Ⅲ) complex of tri(2 pyridylmethyl)amine(TPA), [Fe 2L 2( μ O) ( μ CO 3)] (ClO 4) 2·MeOH·EtOH·H 2O], was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin. , was synthesized and characterized, where L represents TPA. This complex crystallizes in the monoclinic space group P2 1/c with a =1.181 0(3) nm, b =3.728 1(8) nm, c = 1.377 0(3) nm , β =115.393(3)°, V =5.477(2) nm 3, Z =4. R 1=0.084 9 and wR 2=0.196 2. The UV Vis spectra of this compound show multiply absorption bands in 200-800 nm range, which are similar to that of N - 3 coordinated met hemerythrin.
阎世平王庆伦程鹏刘欣廖代正姜宗慧冷雪冰翁林红
关键词:双核铁配合物晶体结构光谱
四核Mn(Ⅳ)配合物[L_4Mn_4O_6](ClO_4)_4·2H_2O的合成、结构及磁性研究被引量:2
2001年
A tetranuclear Mn(Ⅳ) complex \{\[L\-4Mn\-4O\-6\]\}(ClO\-4)\-4\52H\-2O (L=tacn)was synthesized from Mn(CH\-3COO)\-2\54H\-2O, tacn and NaClO\-4 and characterized by XRD. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2\-1/n , with a =2.133 5(6) nm, b =1.138 7(3) nm, \{ c =\}\{2.178 8(6) nm\}, β =67.40(3)°, V =4.928(2) nm 3 , Z =4, R =0.062 0. Magnetic investigations reveal a weak ferromagnetic property with J =8.8 cm -1 .
王庆伦李春晖程鹏阎世平廖代正姜宗慧
关键词:大环配体晶体结构磁性
磷酸酯桥联和端基配位的双核铁(Ⅲ)配合物
1998年
为了模拟氧化型紫色酸性磷酸酶的活性中心 ,合成出一个分子式为 [Fe2 (HPTB) {μ O2 P(OPh) 2 }{O2 P(OPh) 2 }2 ](ClO4) 2 ,(HPTB =N ,N ,N′,N′ 四双 ( 2 苯并咪唑甲基 ) 2 羟基 1 ,3 二胺丙烷 )的双核铁的配合物 .晶体结构分析表明 ,配合物分子中双核铁 (Ⅲ )被一个来自配体的烷氧基和一个双齿配位的磷酸二苯酯桥联 ,同时2个单齿配位的磷酸二苯酯分别与一个铁离子配位 .2个铁离子均为六配位的畸变八面体几何构型 .晶体学数据 :三斜晶系 ,P1空间群 ,a =1 .5 1 2 1 3( 5 )nm ,b =1 5 91 1 9( 5 )nm ,c =1 .890 90 ( 5 )nm .α =6 9.92 5 ( 1 )° ,β =84.35 8( 1 )° ,γ =6 5 .71 2 ( 1 )°,Z =2 .研究了配合物的电子吸收光谱 。
阎世平刘斌程鹏刘欣廖代正姜宗慧王耕霖
关键词:双核铁配合物模型化合物PAP
氯桥联三-(2-吡啶甲基)胺双核铜配合物的合成与晶体结构
2001年
合成了一种新型的氯桥联三 (2 吡啶甲基 )胺 (TPA)双核铜配合物 { [(TPA)Cu(μ Cl) ]2 } (ClO4 ) 2 H2 O ,并通过X 射线衍射测得其晶体结构 .晶体属六方晶系 ,空间群为R 3,a =2 .8495 6 (18)nm ,b =2 .8495 6 (18)nm ,c =1.44 0 5 6 (14)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =12 0°,V =10 .130 2 (13)nm3 ,Dx=1.5 2 2g·cm-3 ,z =3,F(0 0 0 ) =4719,R =0 .0 6 39,Rw=0 .15 0 8.
徐靖源刘宣文阎世平程鹏廖代正姜宗慧
关键词:TPA双核铜配合物晶体结构
单、双核镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、光谱和磁性被引量:22
1999年
报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00°,γ=120.00°,Z=18,最终因子R=0.078,R_w=0.078.单核配合物晶体C_(20)H_(18)N_6NiS_2·0.5(H_2O),属三斜晶系,空间群P(?),a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α= 73.59(4)°,β=87.37(3)°,γ=76.27(2)°,Z=4,最终因子R=0.0784,R_w=0.238.双核配合物的变温磁化率(4~300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟会(H=-2JS_1·S_2),得出交换积分J=6.72cm^(-1),θ=-0.60cm^(-1),表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用.
阎世平张雷阎洪亮廖代正姜宗慧王耕霖王宏根姚心侃
关键词:镍配合物晶体结构单核双核
碳酸根桥联的三核铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物被引量:3
1999年
合成出化学式为 [(CuTPA) 3 ( μ3 CO3 ) ](ClO4) 4和 [(ZnTPA) 3 ( μ3 CO3 ) ](ClO4) 4(TPA为三 ( 2 甲基吡啶 )胺 )的配合物 .晶体结构分析表明 ,CO2 -3 作为三齿桥联配体分别把 3个Cu(TPA)单元和Zn(TPA)单元组装成一个新的三核Cu(Ⅱ )和三核Zn(Ⅱ )配合物 .CO2 -3 来自大气中的CO2 .Cu(Ⅱ )离子和Zn(Ⅱ )离子均为五配位三角双锥的配位构型 .变温磁化率测定表明 ,Cu(Ⅱ )离子之间存在着很弱的反铁磁相互作用 .
阎世平崔建中刘欣程鹏廖代正姜宗慧王耕霖王宏根姚心侃吴锵金
关键词:铜配合物锌配合物晶体结构桥联
双核铁(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与分子氧反应性能被引量:3
2000年
合成了一个双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2L{O2P(OPh)2}](ClO4)2Et2O(1) (L表示双核配体: N-Et-HPTB, N, N, N′, N′-四双(N-乙基-2-苯并咪唑甲基) -2-羟基-1, 3-二氨基丙烷). 测定了其晶体结构, 三斜晶系, 空间群P1, a = 1.526 8(3) nm, b = 1.259 8(3) nm, c = 1.563 0(3) nm, α = 94.41(3)°,β = 115.31(3)°, β = 99.90(3)°, V = 3.267(1) nm3 , Z = 2; R = 0.084 7, Rw = 0.177 8. Fe(Ⅱ)离子被一个烷氧原子和一个磷酸酯桥联, Fe-μ-O-Fe 键角为131.20(3)°, Fe-Fe距离为0.364 9 nm. 两个Fe(Ⅱ)均具有三角双锥几何构型. 低温下(-60℃) Fe(Ⅱ)配合物与分子氧反应生成稳定的分子氧加合物1/O2, 该加合物展示可见吸收光谱最大在606 nm, 共振Raman光谱显示两个特征吸收带, 478((Fe-O)和897 cm-1((O-O). 后者是 μ-1,2-peroxo物种的典型特征. 即在低温下铁(Ⅱ)配合物与分子氧生成了过氧化物桥联的双核铁(Ⅲ)氧加合物. 模拟了生物体内某些非血红素蛋白的活性中心的结构和功能.
阎世平程鹏李春辉廖代正姜宗慧王耕霖
关键词:双核铁配合物晶体结构光谱
双核铁(Ⅱ)/O_2加合物分解反应动力学
2001年
在低温下利用配合物电子吸收光谱强度与时间的相关性,研究了双核铁(Ⅱ)配合物[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(OPh)2}](ClO4)2(1)和[Fe2(N-Et-HPTB){O2P(Ph)2}](ClO4)2(2)与分子氧反应生成过氧化物桥联的双核三价铁过渡态配合物在不同的温度下分解反应的动力学性质.在实验条件下,分子氧加合物的分解反应为一级反应,并利用 Eyring方程得到了分子氧加合物分解反应相应的活化参数.对于1/O2来说,△H≠=85.62kJ·mol-1,△S≠=19.43 J·mol-1·K-1;对于2/O2来说,△H≠=97.97kJ·mol-1,△S≠=55.68 J·mol-1·K-1.这一结果与其他分子氧加合物以及天然酶(MMOH)中O-O键断裂的活化参数值相当.
彭艺阎世平程鹏廖代正姜宗慧王耕霖
关键词:双核铁配合物动力学金属蛋白金属酶
草酸桥联双核Ni(Ⅱ)配合物的合成、光谱和结构
2000年
合成并表征了两个含有不同阴离子的双核镍(Ⅱ)配合物{[(tacn)Ni(H_2O)]_2(μ-C_2O_4)}I_2·2H_2O(1)和{[(tacn)Ni(H_2O)]_2(μ-C_2O_4)}(ClO_4)_2·2H_2O(2)(tacn=1,4,7-三氮杂环壬烷).晶体结构分析表明这两个配合物中,两个Ni离子通过草酸根桥联,每个Ni离子还与一个大环配体tacn上的三个氮原子和一个水分子配位形成变形八面体结构.结晶水和配位水之间通过氢键相连.在紫外-可见区测定了配合物的固体反射谱和溶液吸收谱.
闫红亮程鹏谢承志阎世平廖代正姜宗慧王耕霖王宏根姚心侃
关键词:双核镍配合物光谱
配合物[(tacn)CuCl_2][(tacn)Cu(OH_2)Cl]ClO_4的合成与结构被引量:1
2001年
合成了单核配合物 [(tacn) Cu Cl2 ][(tacn) Cu(OH2 ) Cl]Cl O4(tacn =1 ,4 ,7-三氮杂环壬烷 ) ,并利用单晶 X-射线衍射法测定其结构 .晶体属正交晶系 ,空间群为 Pbca,a =1 .31 31 2 (1 6) nm,b =1 .81 2 6(2 ) nm,c =1 .92 88(2 ) nm,V =4 .590 7(9) nm3,Dx=1 .763mg .m- 3 ,z =8,F(0 0 0 ) =2 4 96.晶体由两个单核铜单元、一个高氯酸根离子堆积而成 .两个铜都是五配位 ,处于变形四方锥的配位环境中 .晶体中存在多种氢键 。
谢承志李春辉阎世平程鹏廖代正姜宗慧
关键词:单核配合物五配位
共2页<12>
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