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国家自然科学基金(30900941)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:黄振球胡朝阳袁美妗庞义杨凯更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇剪切
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇ACMNPV
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇杨凯
  • 1篇庞义
  • 1篇袁美妗
  • 1篇胡朝阳
  • 1篇黄振球

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
杆状病毒AcMNPV p48基因在昆虫细胞中的表达被引量:1
2010年
【目的】p48(ac103)基因在昆虫杆状病毒中高度保守,暗示其具有重要的生物学功能。为了研究该基因的功能,我们首先对该基因的表达特征进行描述。【方法】以杆状病毒代表种——苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)的p48基因为研究对象,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达载体系统分别构建了在P48蛋白N-端和C-端融合HA-标签,并且携带绿色荧光蛋白基因和多角体蛋白基因的重组Bacmid。将重组Bacmid转染Sf9细胞,收集含病毒的上清去感染Sf9细胞,在感染后不同时间点收集细胞进行SDS-PAGE电泳,利用商业化的HA抗体进行Western blot分析以检测融合蛋白在昆虫细胞中的表达情况。【结果】用C-端融合HA-标签的重组病毒感染细胞后12h即可检测到一条43kDa左右、能与HA抗体发生特异性结合的蛋白条带,该特异性蛋白的表达一直持续到病毒感染后96h。从感染后48h起一直到96h,均能检测到另外一条约26kDa的蛋白条带也能与HA抗体发生特异性结合。在N-端融合HA-标签的重组病毒感染的细胞中没有检测到与HA抗体特异结合的蛋白。【结论】结果表明,p48基因是个晚期基因,在病毒感染的晚期表达,并且该蛋白在昆虫细胞中表达时N-端可能被剪切。
袁美妗黄振球胡朝阳杨凯庞义
关键词:ACMNPV剪切
共1页<1>
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