北京市教委科技发展计划(KM200711417005)
- 作品数：5 被引量：36H指数：4
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- 相关机构：北京联合大学北京军区总医院更多>>
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- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于纳米复合氧化物催化发光的乙醇传感器被引量：5
- 2010年
- 基于纳米材料上乙醇的催化发光现象,建立了直接测定空气中乙醇浓度的方法.实验发现,乙醇在纳米级钛锆镧(原子比为5∶2∶1)复合氧化物表面有较高的发光强度和较好的选择性,以此为敏感材料可以建立一种高效稳定的乙醇气体传感器,其最佳操作条件为:分析波长620nm,测定温度310℃,载气流速130mL/min.方法的检测限为(3σ)1.3mg/m3,线性范围为2～230mg/m3,相关系数为0.9990,回收率为97.4%～102.7%.对常见共存物的研究发现,甲醛、丙酮、苯、氨、二氧化硫和二氧化碳都不干扰测定,该传感器的连续工作时间可达120h以上.
- 周考文张鹏陈魏
- 关键词：乙醇催化发光纳米复合氧化物传感器
- 纳米复合氧化物催化发光法测定空气中的甲醛被引量：12
- 2008年
- 基于纳米复合氧化物上甲醛被催化氧化产生化学发光的现象,建立了直接测定空气中微量甲醛的方法.实验发现,甲醛在许多纳米级金属氧化物表面都有发光现象,但在纳米级钼钒钛(原子比为2∶3∶5)复合氧化物表面上有较高的发光强度和较好的选择性.最佳实验条件为:分析波长535nm,测定温度265℃,载气流速150mL/min.方法的检测限(3σ)为0.04mg/m3,线性范围为0.07～34mg/m3,相关系数为0.9994,回收率为98.2%～101.4%.对常见共存物的研究发现,除丙酮外,苯、氨、二氧化硫和乙醇不干扰测定.
- 周考文周宇孙月田雪娇
- 关键词：甲醛催化发光纳米复合氧化物
- 毛细管电泳电致化学发光法同时测定氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物被引量：9
- 2012年
- 建立了同时检测氯丙嗪、异丙嗪及其主要代谢物的毛细管电泳电致化学发光新方法。最佳实验条件为:检测电位1.20 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 6.5),分离磷酸缓冲溶液18 mmol/L(pH 4.8),进样电压11 kV,进样时间8 s,分离电压13.5 kV。方法的检出限(3σ)分别为氯丙嗪8.3×10-7g/L、异丙嗪7.2×10-6g/L、氯丙嗪亚砜1.9×10-5g/L和异丙嗪亚砜3.7×10-6g/L,各组分的电化学发光强度和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别不超过3%和1%。本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少和不受共存物干扰等特点,可在不必预分离的情况下直接同时连续测定家犬尿样中的氯丙嗪、异丙嗪、氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜。
- 李旭菲杨燕英周考文
- 关键词：毛细管电泳电致化学发光氯丙嗪异丙嗪尿样
- 毛细管电泳电致化学发光法测定家犬体内甲氧氯普胺的血药浓度被引量：11
- 2011年
- 基于甲氧氯普胺对钌联吡啶电化学发光信号的增敏作用,建立了检测甲氧氯普胺的毛细管电泳电致化学发光新方法.最佳实验条件为:检测电位1.18 V,钌联吡啶浓度5 mmol/L,检测池磷酸缓冲溶液40 mmol/L(pH 7.2),分离磷酸缓冲溶液20 mmol/L(pH 6.1),进样电压12 kV,进样时间10 s,分离电压14 kV.方法的检测限(3σ)为5.0×10-3 mg/L,线性范围为0.03～9.52 mg/L,相关系数为0.9990,回收率为98.0%～101.7%.对家犬体内甲氧氯普胺血药浓度的监测发现,给药1.5 h血药浓度达到最大值,血药浓度的半衰期约为4 h.本方法具有简便、快速、灵敏、进样量少等特点,可用于甲氧氯普胺血药浓度监控和药物动力学研究.
- 周考文顾雪梅崔晓超陈晓翠
- 关键词：毛细管电泳电化学发光甲氧氯普胺血药浓度
- 火焰原子吸收法测定人参中的微量镁被引量：1
- 2009年
- 通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0.06～7.0μg.mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0.0565C+0.0405,相关系数为0.9987,检出限为0.008μg.mL-1,特征浓度为0.017μg.mL-1/1%,回收率为97.7～103.2%。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。
- 周考文马艳玲王飞旭
- 关键词：镁人参火焰原子吸收法
