公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

利用氧等离子体处理阳极银实现高效率顶发射有机电致发光被引量：1: 2007年; 主要报道在器件结构为玻璃衬底/Ag(阳极)/NPB(空穴传输层)/Alq3(电子传输及发光层)/Sm(半透明阴极)/Alq3的顶发射有机电致发光器件中,利用氧等离子体对阳极银的表面进行处理来降低阳极和空穴传输层(Ag/NPB)界面处的空穴注入势垒,提高顶发射有机电致发光器件的性能。主要研究了氧等离子体处理时间对阳极银和顶发射有机电致发光器件光电特性的影响。紫外光电子能谱表明,氧等离子体处理能有效降低Ag/NPB界面处的空穴注入势垒。通过优化处理时间获得最佳器件性能,优化后的器件最大效率可达6.14cd/A。; 吴江李伯赪侯建华谢志元程延祥王利祥; 关键词：有机电致发光

2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑合成方法的改进: 2012年; 提出了一种纳米γ-Fe2O3催化还原硝基成氨基的新方法,通过使用γ-Fe2O3在液相中异丙醇作氢化给予体,KOH为促进剂来研究含硝基化合物的化学选择还原。就像是在麦尔外因-彭杜尔夫(MPV)还原中H-给体的活性中心一样,异丙醇吸附在催化剂γ-Fe2O3上形成了醇盐,把氢负离子转移给硝基正离子,氢氧化钾是助催化剂,帮助电子的转移。催化剂γ-Fe2O3在合成中表现出良好的活性,反应速率、产率大大提高。并进一步合成了具有荧光性能的2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑。用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征。用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,最大激发波长在333nm左右,最大发射波长在445nm左右,测试结果表明目标产物具有良好的荧光性,荧光量子产率高达0.47。; 李永肖李东风侯瑞斌位东李文军李巍谢志元; 关键词：噁二唑纳米Γ-FE2O3

新型噁二唑类衍生物的合成及荧光光谱分析被引量：5: 2011年; 为了开发高强度的有机电致发光材料,在吡唑的1位上引入苯基以及苯并噻唑基,在3位上引入芳基,在4位上引入醛基。用一步法合成了1,3,4-噁二唑,并通过Wittig反应将噁二唑与4-甲酰基吡唑相连合成了6种未见报道的口恶二唑类化合物,用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征。用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,所合成化合物的荧光性能较好,荧光发射波长在410~440nm之间,并且荧光量子产率最高能达到0.68。; 王云李东风马兴荣韩爽宋镕光谢志元; 关键词：噁二唑吡唑荧光

含噁二唑类与咔唑类共聚物的合成与表征被引量：3: 2012年; 由2-苯基-5-〔甲基丙烯酰胺基取代苯基〕-1,3,4-噁二唑(OXD)与甲基丙烯酸乙基咔唑酯(CzE-MA)两种单体合成了含噁二唑和咔唑基团的无规共聚物。通过红外、核磁、紫外、荧光、热重、差示扫描量热,凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。测试结果表明共聚物有很好的溶解性,均可溶于常用的有机溶剂,如THF,CHCl2,CHCl3等,其分子量在16950～22500之间。有良好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度(Tg=190～222℃),最大吸收波长在220～340nm之间,具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在372～451nm范围内,是一类蓝紫色荧光聚合物。共聚物随着CzEMA组分的减少和OXD组分的增加,发射波长蓝移,其中以P(OXD8-CzEMA2)的荧光性最好,荧光量子产率高达0.70。; 李永肖李东风侯瑞斌位东李文军李巍谢志元; 关键词：噁二唑咔唑共聚荧光

新型荧光增白剂的制备与性能研究被引量：6: 2010年; 采用无溶剂法合成了一种新的含有咔唑基团的α,β-不饱和酮,通过肼类和不饱和酮在碱性条件下反应合成吡唑啉系列化合物,这类化合物在吡唑啉的1-位连有芳香基团,3-位连有N-乙基咔唑,5-位连有呋喃基团,并且通过红外光谱、质谱及元素分析进行结构表征,化合物的荧光测定显示此类化合物具有较好的荧光性,荧光性的强弱与取代基有关。; 唐鑫李东风蔡然刘计福韩啸; 关键词：吡唑啉咔唑呋喃荧光性增白剂

含嘧啶环吡唑啉类化合物的合成及其荧光性能研究: 2011年; 根据Schellhammer化学结构与荧光性的原理,在吡唑啉环的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入嘧啶基,设计与合成了4种新型吡唑啉衍生物,通过IR、1H-NMR、MS、元素分析等手段确定了化合物结构。化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在450 nm左右,且探讨了化合物结构对荧光性能的影响。; 马欣荣王云韩爽宋镕光董红丽李东风; 关键词：吡唑啉苯并噻唑嘧啶荧光

含吡啶环的芳香醚-噁二唑类化合物的合成及其光谱研究被引量：10: 2009年; 为开发新的高强度的有机电致发光材料,用含烷氧基的取代苯甲酸(2)与2,6-吡啶二甲酰肼(3)在POCl3作用下,"一锅煮"法合成6个结构对称的含吡啶环的芳香醚-噁二唑4a～4f.通过MS,IR,1HNMR,元素分析等手段对其结构进行了表征.化合物的荧光性能测定结果显示此类化合物具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在347～507nm范围内,最大荧光发射波长在384nm附近处,且荧光强度较强.在芳环上引入5-Br基团(4e,4f),化合物的荧光发射波长发生红移,荧光强度有所减弱.以硫酸奎宁作参比,测定6个目标产物的荧光量子产率,5-Br基团的引入对荧光量子产率没有明显影响.同时讨论了代表性产物4a在不同溶剂中最大荧光激发波长处的荧光量子产率,发现溶剂极性对该类化合物的荧光量子产率基本没有影响。; 任新娟王雷高磊谢志元李东风; 关键词：吡啶荧光光谱量子产率

三芳基吡唑啉噁二唑类衍生物的合成及其荧光光谱研究被引量：12: 2010年; 提出了一种新的合成1,3,4-噁二唑化合物的方法,并通过Wittig反应将其与1,3,5-三芳基-2-吡唑啉相连合成了6种新的三芳基吡唑啉噁二唑类化合物.用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征.用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,测试结果表明目标产物具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在437～511nm范围内,荧光量子产率最大可达0.36.; 刘计福李东风唐鑫蔡然韩啸谢志元; 关键词：噁二唑吡唑啉荧光

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(50573076)