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新疆维吾尔自治区自然科学基金(200821182)

作品数:8 被引量:21H指数:3
相关作者:黄俊成林嘉鹏汪立芹陈博赵云程更多>>
相关机构:新疆畜牧科学院新疆农业大学石河子大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇卵母细胞
  • 5篇绵羊
  • 5篇绵羊卵母细胞
  • 3篇体外
  • 3篇表达量
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光实时定量
  • 2篇荧光实时定量...
  • 2篇受精
  • 2篇体外受精
  • 2篇细胞
  • 2篇卵裂
  • 2篇卵裂率
  • 2篇母细胞
  • 2篇囊胚
  • 2篇囊胚率
  • 2篇MRNA表达
  • 2篇MRNA表达...
  • 2篇玻璃化
  • 2篇玻璃化冷冻

机构

  • 5篇新疆农业大学
  • 5篇新疆畜牧科学...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 6篇黄俊成
  • 5篇林嘉鹏
  • 4篇陈博
  • 4篇赵云程
  • 4篇汪立芹
  • 3篇王静
  • 3篇王静
  • 2篇石庆华
  • 2篇陈童
  • 1篇左北瑶
  • 1篇郭娟
  • 1篇金贤华
  • 1篇陈世彬
  • 1篇王志琴
  • 1篇彭夏雨
  • 1篇王静

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
不同因素对绵羊卵母细胞体外受精效果的影响被引量:5
2010年
本试验研究了发情羊血清、不同个体的冷冻精液和新鲜精液、精子密度、受精时颗粒细胞的有无及不同培养液对绵羊体外受精效果的影响。结果表明,发情3d的血清与发情当天的血清相比,对卵裂率和囊胚率有极显著的影响(P<0.01);不同个体的冷冻精子对卵裂率和囊胚率都有显著的影响(P<0.05),但鲜精和冷冻精子的受精效果与个体有关;精子密度在2×106~6×106个/mL之间对受精效果没有影响(P>0.05);颗粒细胞对受精的作用不明显(P>0.05);不同的培养液对受精效果没有显著影响(P>0.05)。因此,选用好的公羊个体精子,用发情3d的发情羊血清能显著提高受精效果。
汪立芹赵云程陈童陈世彬左北瑶彭夏雨黄俊成郭志勤
关键词:绵羊体外受精卵裂率囊胚率
冷冻保护剂在卵母细胞上的研究进展被引量:1
2009年
系统综述了细胞松弛素B、紫杉醇、咖啡因和谷胱甘肽4种冷冻保护剂在增强卵母细胞抗冻能力方面的研究,并分析了Bcl-2和Bax2种凋亡基因的表达程度与卵母细胞凋亡之间的关系。
郭娟王志琴赵云程林嘉鹏黄俊成
关键词:冷冻保护剂卵母细胞抗氧化剂
不同处理方法对萨福克肉羊超排回收效果的影响被引量:10
2011年
对119只萨福克肉羊进行超排处理,其中48只为首次超排处理,71只为第二次超排处理。结果表明,首次超排胚胎回收率显著高于二次超排胚胎回收率(P<0.05);首次超排和二次超排间供体羊平均黄体数、胚胎可用率均差异不显著(P>0.05);供体羊经第二情期或埋栓同期发情处理后均能达到预期的效果,但首次超排和二次超排供体羊胚胎回收率均差异显著(P<0.05)。
陈童林嘉鹏黄俊成
关键词:萨福克肉羊超排胚胎移植
玻璃化冷冻对绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的影响
2011年
为详细了解玻璃化冷冻对绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的影响,分别玻璃化冷冻GV期和IVM期(18、24h)绵羊卵母细胞,解冻后进行体外培养。GV期和IVM期卵母细胞经过冷冻-解冻后,卵裂率(10.37%、23.17%、33.07%)均极显著低于对照组(82.96%,P<0.01),且冷冻-解冻后的GV期卵母细胞卵裂率极显著低于冷冻-解冻后的IVM期卵母细胞(P<0.01)。本试验利用荧光实时定量PCR技术检测4种母源基因:Gdf9(生长分化因子-9)、Zar1(合子阻泄因子)、Mater(胚胎必要的母体抗原)、Dnmt1(DNA甲基化转移酶1)在不同处理后的绵羊卵母细胞中的mRNA含量。结果表明,4个基因的mRNA在GV期的表达量均高于IVM期的卵母细胞(P<0.01);经玻璃化冷冻处理后,4个基因的mRNA表达量升高,其中GV期含量最高(P<0.01)。结果提示,绵羊GV或IVM期卵母细胞玻璃化冷冻导致母源基因mRNA表达量升高,可能会对胚胎发育产生负面影响。
王静王静林嘉鹏石庆华陈博汪立芹赵云程
关键词:玻璃化冷冻荧光实时定量PCR
精卵共孵育时间等因素对绵羊卵母细胞体外发育的影响被引量:1
2011年
本试验通过研究精卵作用时间、培养密度、气相环境对卵裂率和囊胚发育率的影响及早期发育快慢与胚胎发育能力的关系,得出:精卵共作用12 h和18 h,不影响囊胚率(P>0.05),但受精18 h的卵裂率明显高于受精12 h的卵裂率(P<0.05);对于四孔板而言,培养密度在50~80枚/孔之间,不影响胚胎后期发育率(P>0.05);早期用5%CO2,空气为平衡气,后期用5%CO2、5%O2,N2为平衡气的气相条件的卵裂率、囊胚率分别极显著高于单独使用这两种气相环境的囊胚率和卵裂率(P<0.01);早期发育较快的胚胎后期发育的能力更强(P<0.01)。
汪立芹王静陈博林嘉鹏黄俊成
关键词:绵羊体外受精卵裂率囊胚率
BCB筛选后的绵羊卵母细胞中母源基因mRNA表达量的差异性分析被引量:1
2010年
卵母细胞的胞质成熟对于受精后正常的胚胎发育是至关重要的,亮甲酚蓝染色液(BCB)能有效筛选出胞质成熟卵母细胞。为详细了解BCB筛选出的不同质量绵羊卵母细胞中母源基因mRNA的表达量的差异性,从而证明BCB对绵羊卵母细胞筛选的可行性和可靠性,判断4种母源基因与卵母细胞的胞质成熟是否有关,为哺乳动物卵母细胞成熟和早期胚胎发育分子机理的研究提供参考。本实验将卵母细胞置于BCB染色液中,细胞质着蓝色的为BCB+,没着蓝色的为BCB-;并利用荧光实时定量PCR技术检测4种母源基因Gdf9(生长分化因子-9)、Zar1(合子阻泄因子)、Mate(r胚胎必要的母体抗原)和Dnmt1(DNA甲基化转移酶1)在不同质量绵羊卵母细胞中的mRNA含量。结果表明:BCB染色筛选后,阴性卵母细胞4种基因的mRNA表达量比阳性高(P<0.01),这充分证明,BCB能有效筛选出胞质成熟度好的绵羊卵母细胞,这4种母源基因与卵母细胞的胞质成熟有关。
王静王静石庆华林嘉鹏陈博汪立芹赵云程
关键词:荧光实时定量PCR
牛卵母细胞玻璃化冷冻对基因mRNA表达量的影响
2011年
目的将处于生发泡期(GV期)和体外成熟期(IVM)的牛卵母细胞进行玻璃化冷冻-解冻,对其卵裂率和囊胚率以及一些与发育相关基因的mRNA表达量进行评价。方法玻璃化冷冻GV期(n=224)和IVM期(n=235)牛卵母细胞,解冻后对其进行体外培养并采用quantitative real time-PCR技术对冷冻-解冻后的GV和IVM期卵母细胞中Bax、Dnmt1、Hdac1、Cyclinb1、Cdc2和Cu Zn SOD等基因的mRNA表达量进行检测。结果 GV期和IVM期卵母细胞经过冷冻-解冻后,卵裂率(14.7%~89.4%,34.5%~89.4%,P<0.001)及囊胚率(3.0%~28.4%,12.3%~28.4%,P<0.001)均极显著低于对照组(n=238),且冷冻-解冻后的GV期卵母细胞卵裂率(14.7%~34.5%,P<0.001)和囊胚率(3.0%~12.3%,P<0.001)极显著低于冷冻-解冻后的IVM期卵母细胞;GV期卵母细胞经玻璃化冷冻后,Dnmt1和Cu Zn SOD基因的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05),其余基因mRNA表达量变化不显著;对M期卵母细胞而言,Bax基因mRNA表达量极显著低于对照组(P<0.01),Cyclinb1、Cdc2和Cu Zn SOD基因的mRNA表达量显著低于对照组(P<0.05),其余基因表达量没有发生显著变化。结论对牛GV期或IVM卵母细胞进行玻璃化冷冻可能会导致基因mRNA表达量降低,可能会对胚胎发育产生负面影响。
林嘉鹏王静王静赵云程陈童汪立芹陈博
关键词:玻璃化冷冻基因表达牛卵母细胞发育能力
PDE3与亮甲酚蓝在绵羊卵母细胞体外培养中的应用研究被引量:3
2011年
[目的]探讨磷酸二酯酶3(PDE3)特异性抑制剂Milrinone与亮甲酚蓝染色液(BCB)相结合在绵羊卵母细胞体外培养中的应用。[方法]比较了BCB对绵羊卵母细胞的筛选与传统的形态分级之间的差异,以及对胚胎后期发育的影响;研究了Milrinone对绵羊卵母细胞的最佳抑制时间,并用于BCB-卵母细胞体外培养。[结果]A、B级卵母细胞中BCB+卵母细胞的比例为64.42%,极显著高于C级卵母细胞的17.00%;BCB+卵母细胞的成熟率(86.16%)、卵裂率(85.29%)、囊胚率(34.40%)分别极显著高于BCB-卵母细胞(50.94%、36.19%和6.73%);6 h是Milrinone对绵羊卵母细胞的最佳抑制时间,该试验组体外培养效率显著高于其他组;Milrinone对BCB-卵母细胞抑制培养6 h,极显著提高了体外胚胎发育率。[结论]为提高绵羊卵母细胞体外培养效率提供了依据。
汪立芹王静王静金贤华陈博
关键词:MILRINONE绵羊卵母细胞
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