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排序方式：

人纤溶酶原Kringle 5基因的克隆、表达及产物纯化和性质鉴定被引量：4: 2001年; 根据人纤溶酶原的cDNA序列 ,利用PCR技术获得人纤溶酶原kringle 5结构域的基因 ,并将其克隆至表达质粒 pET2 5b(+)中 .重组载体 pET2 5b(+) /kringle 5转化至大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,经IPTG诱导表达 ,在 12kD处可见明显的表达条带 ,表达产物大部分以无活性的包涵体形式存在 .包涵体经过体外变复性 ,SP SepharoseFF离子交换柱一步纯化 ,15%SDS PAGE鉴定考染一条带 ,纯度达 95%以上 .所得到的目标蛋白能明显的抑制bFGF诱导的牛毛细血管内皮细胞增生 .; 陈浩陈于红张菁刘建宁朱德煦; 关键词：血管生成抑制素 KRINGLE5 包涵体纯化肿瘤治疗

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国家自然科学基金(39970173)