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紫外光辐射交联制保水性树脂被引量：2: 2004年; 通过聚乙二醇(PEG)与甲苯二异氰酸酯(TDI)及丙烯酝羟乙酯(HEA)在甲苯溶剂中进行溶液聚合,合成出两端含有双键的亲水性光固化预聚物,将该预聚物与海藻酸钠水溶液以及光引发剂二苯甲酮(DPK)混合,滴加到CaCl_2水溶液中形成粒状凝胶,在紫外光照射下使之交联固化,得到具有较高凝胶强度的保水材料。考察了预聚物和DPK的用量、HEA/TDI(摩尔比)、反应温度和反应时间以及光照时间对树脂吸水率的影响,最佳的配比和光照条件为:当DPK/三乙胺/水/预聚物(质量比)=0.02/0.02/7.25/1时,对PEG-2000和PEG-4000预聚物的最佳光照时间分别为5 min和3 min;当海藻酸钠/三乙胺/水/预聚物(质量比)=0.1/0.02/4.9/1时,最佳的DPK/预聚物(质量比)和光照时间分别为0.02:1和5 min;当DPK、海藻酸钠、三乙胺和水与预聚物的质量比分别为0.033,0.375,0.033,12.1时,最佳的HEA/TDI(摩尔比)和光照时间分别是1.8:1和3 min。; 周年琛朱秀林高俊; 关键词：预聚物树脂交联固化光照时间光照条件

紫外光照射交联固化吸水剂的制备及吸水性能被引量：4: 2002年; 通过聚乙二醇与甲苯二异氰酸酯及丙烯酸羟乙酯在甲苯溶剂中进行溶液聚合 ,合成出一种两端含有双键的亲水性光固化树脂 ,然后将该光固化树脂与海藻酸钠水溶液以及光引发剂混合 ,滴加到CaCl2 水溶液中形成粒状凝胶 ,最后在紫外光的照射下 ,交联固化 ,得到具有较高凝胶强度的保水材料。考察了预聚物、二苯甲酮、三乙胺、海藻酸钠和水的用量以及光照时间对保水剂吸水率的影响 ,得到最佳的配比和光照条件。; 高俊周年琛朱秀林潘保森路建美; 关键词：紫外光照射交联固化吸水剂吸水性能保水剂凝胶

甲基丙烯酸异丁酯的低温原子转移自由基聚合被引量：3: 2005年; 以α-溴代丁酸乙酯(α-EBrB)/硫氰酸亚铜(CuSCN)/N,N′,N′,N″,N″-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)为引发体系,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,研究了甲基丙烯酸异丁酯(i-BMA)的低温(30℃)原子转移自由基聚合(ATRP)。考察了催化体系、配比、引发剂用量以及温度对聚合速率、聚合物的分子量及分子量分布的影响。; 周弟朱秀林程振平朱健路建美; 关键词：原子转移自由基聚合

铜酞菁的微波辐照法合成被引量：10: 2002年; 在微波辐照条件下 ,对铜酞菁的合成进行了研究。考察了辐照时间、尿素和氯化亚铜的用量、催化剂的种类及用量对铜酞菁产率的影响。发现在高功率微波辐照条件下 ,采用间歇辐照方式 ,以苯酐质量 3%的钼酸铵为催化剂 ,mol苯酐 ∶mol尿素 ∶mol氯化亚铜 =1∶ 5∶ 0 .2 0～ 0 .2 3,累计辐照 630 s,产率最高。若以氧化钼为催化剂 ,产率随其用量的增加而增加 ,并逐步趋向平稳 ,但催化效果不如钼酸铵。在相同原料配比条件下 ,微波法的产率比用常规的加热方法 ( 2 0 0℃ )高、反应时间短。两种方法所得产物的晶型经 X-射线粉末衍射分析均是β型为主。; 何晓梅陆剑波路建美朱秀林; 关键词：微波辐照铜酞菁苯酐氯化亚铜氧化钼金属颜料

MA-VAc微波辐射共聚合及其水解物的吸水性能: 2005年; 以丙酮为溶剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,研究了MA-VAc交联共聚物的微波辐射溶液聚合制备,考察了微波功率、辐照时间、单体配比、溶剂用量等对产物收率的影响,并进一步将MA-VAc共聚物进行水解,研究其水解产物的吸水性能.; 周年琛刘恩玲朱秀林路建美程振平; 关键词：丙烯酸甲酯乙酸乙烯酯共聚合

丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合被引量：5: 2003年; 采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所得聚合物的相对分子质量分布。通过扩链反应及聚合物端基分析证实了丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合具有"活性"可控聚合特征。; 谷玉荣朱秀林程振平陈健英路建美; 关键词：丙烯酸十八酯原子转移自由基聚合三苯基膦配位剂引发剂甲苯

丙烯酸十六酯与丙烯酸羟乙酯共聚物凝胶的合成及其性能被引量：1: 2006年; 合成了丙烯酸十六酯(HDA)与丙烯酸羟乙酯(HEA)的共聚物凝胶,研究了共聚组成对共聚物凝胶性能的影响.结果表明:经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶,在HDA∶HEA(摩尔比)为1∶1时,具有较高的规整性和较高的溶胀倍率.溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响.DSC及X射线衍射表明共聚物凝胶具有液晶性能.; 李健周年琛朱秀林程振平路建美; 关键词：凝胶液晶高分子丙烯酸羟乙酯丙烯酸十六酯

丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸共聚物凝胶的合成及其性能被引量：10: 2004年; 以无水乙醇为溶剂, N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在50℃下将丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)进行共聚,合成了丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)的共聚物凝胶; 研究了共聚组成对凝胶性能的影响。结果表明:经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶,在[ODA]:[MAA]摩尔比为1:3时,具有较高的规整性和较高的溶胀倍率。DSC测定表明在温度变化过程中聚合物凝胶存在有序-无序结构的转变。将共聚物凝胶在由不同极性的溶剂环己醇和DMSO组成的混合溶剂中溶胀,发现聚合物凝胶在极性溶剂DMSO中的规整性最高,随着小极性溶剂环己醇的比例加大,混合溶剂的极性下降,聚合物凝胶在混合溶剂中的规整性逐渐降低,相变温度向低温迁移,吸热和放热量降低,至环己醇含量≥40%后,在升温-降温过程中其吸放热量均为0,不发生相变,这说明溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响。; 李健朱秀林程振平周年琛路建美; 关键词：凝胶丙烯酸十八酯甲基丙烯酸

微波辐射合成邻苯二甲酰亚胺被引量：3: 2003年; 以苯酐和尿素为反应原料,通过微波辐射合成了邻苯二甲酰亚胺.结果表明:微波辐射法的反应速率显著提高,辐射反应100s,收率达85%,产品纯度为95%.同时考察了微波辐射时间、功率、原料配比以及输入能量对反应收率的影响,发现以苯酐和尿素为原料微波合成邻苯二甲酰亚胺的最佳反应条件为:苯酐∶尿素=1∶1 2(摩尔比),每克苯酐输入的表观辐射能为11.35kJ,采用连续辐射方式.; 周年琛; 关键词：微波辐射邻苯二甲酰亚胺

丙烯酸十六酯的可逆加成——断裂链转移（RAFT）自由基聚合: 以二硫代苯甲酸异丁腈酯（CPDB）为链转移剂,AIBN为引发剂,在60 ℃苯溶液中进行了丙烯酸十六酯的可逆加成-断裂链转移自由基聚合。结果表明,单体浓度半对数和反应时间及相对分子质量和转化率呈线性关系,相对分子质量分布维...; 朱健朱秀林王小燕程振平; 关键词：丙烯酸十六酯; 文献传递

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