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木质素合成关键酶咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶的研究进展被引量：11: 2014年; 木质素是植物次生细胞壁的主要组分,其合成涉及多个酶的参与。其中咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶(caffeoyl-CoA 3-O-methyltransferase,CCoAOMT)是植物木质素合成中的一个关键酶,能催化咖啡酰辅酶A(caffeoyl-CoA)生成阿魏酰辅酶A(feruloyl-CoA),主要参与G-木质素的合成。本文综述了CCoAOMT的特征、功能及其在木质素生物合成中的调控作用,展望了该基因的研究方法及其在生产中的应用。; 王华美于延冲付春祥周功克高欢欢; 关键词：木质素

木质部特异表达杨树PtoMYB148转录因子克隆与分析: 2013年; 作为植物中最大的转录因子家族之一,MYB转录因子在次生壁合成转录调控过程中发挥重要的作用。详细解析杨树不同MYB转录因子对次生细胞壁中纤维素、半纤维素和木质素等主要成分合成的调控作用,有利于在杨树定向生物技术育种中制定实用有效的分子设计策略。主要以毛白杨为材料,克隆了毛白杨PtoMYB148转录因子的全长cDNA。通过植物细胞显微切割结合荧光定量PCR技术检测基因转录表达水平,显示PtoMYB148在分化的木质部及成熟木质部高水平表达。系统进化分析表明,PtoMYB148与拟南芥AtMYB103、AtMYB050和AtMYB086转录因子相似性较高,其中AtMYB103已被证明参与次生细胞壁合成调控。亚细胞定位试验表明,PtoMYB148定位于细胞核内。PtoMYB148在酵母细胞中具有转录激活活性。PtoMYB148是具有活性的转录因子,可能在毛白杨次生细胞壁的合成中起重要作用。; 程占超陈亚娟张杰伟王宏芝魏建华; 关键词：转录因子转录激活亚细胞定位

植物次生生长相关MYB转录因子研究进展被引量：9: 2012年; 林木的次生木质部是重要的再生生物能源,在人类的生产生活中具有重要意义。作为植物中最大的转录因子家族之一,MYB转录因子在次生壁合成转录调控过程中发挥重要的作用。目前许多主要的次生壁合成相关MYB转录因子已被分离鉴定。AC顺式作用元件是MYB转录因子与木质素合成基因结合的重要元件。该研究综述了MYB转录因子结构及进化,介绍了转录激活因子与抑制因子如何调控次生壁的合成,并对MYB转录因子的转录后修饰、进化的保守性及其转录调控网络进行了阐述。; 薛英喜魏建华姜廷波王宏芝; 关键词：MYB转录因子转录后修饰进化保守性

杨树PtoCIPK2基因的克隆和表达分析被引量：1: 2013年; 钙调磷酸酶B类似蛋白互作蛋白激酶(CIPKs)在植物生长发育和抗逆过程中发挥着重要作用。以2个月龄的杨树(Populus tomentosa Carr.cv‘BJHR01’)幼苗总RNA反转录的cDNA为模板,克隆得到PtoCIPK2(GeneBank登录号:KF225478)基因全长cDNA序列。该基因包含1 395 bp开放读码框,编码464个氨基酸,预测蛋白分子量为52.8 ku,等电点为9.19。蛋白质结构分析表明,PtoCIPK2具有保守的蛋白激酶结构域和NAF结构域。Real-Time qRT-PCR分析表明,PtoCIPK2在杨树幼苗主根、茎和叶片中均有表达,在叶片中的表达量最高,约为其在茎中表达量的4倍。PtoCIPK2响应了NaCl(300 mmol/L)、干旱和ABA(200μmol/L)的胁迫。在NaCl和干旱胁迫12 h后,PtoCIPK2的表达量分别上调了28和8倍,推测该基因在响应高盐和干旱胁迫时起重要作用。; 张杰伟管阳李瑞芬陈亚娟朱丹魏建华; 关键词：蛋白激酶杨树盐胁迫干旱胁迫

毛白杨PtoNAC157基因的克隆与表达分析被引量：2: 2014年; NAC是植物特有的一类转录因子,在植物生长发育和抗逆过程中有重要作用。本研究从毛白杨中克隆出一个NAC转录因子基因,并根据同源性分析将其命名为Pto NAC157,开放阅读框为942 bp,能编码一个由313个氨基酸残基组成的蛋白质,预测蛋白分子量为35.5 kDa,等电点为7.22。氨基酸同源性分析显示,该蛋白N-端具有保守的NAC结构域。实时荧光定量PCR结果表明:PtoNAC157在毛白杨幼根、茎和叶中均有表达,在茎中的表达量最高。PtoNAC157响应低温、NaCl(300mmol·L-1)、干旱和ABA(200μmol·L-1)胁迫。由此推测该基因在林木次生生长及响应胁迫信号转导过程中发挥作用。; 张杰伟陈亚娟丁莉萍朱丹苗傲雪魏建华王宏芝; 关键词：毛白杨胁迫

酵母双杂交筛选与杨树Subgroup 4 MYB转录因子相互作用的蛋白质被引量：2: 2014年; MYB转录因子在次生细胞壁合成转录调控过程中发挥重要的作用。为了深入研究杨树Subgroup 4MYB转录因子的作用机制,应用酵母双杂交的方法,以杨树Subgroup 4 MYB基因Poptr_0004s18020.1(MYB221)、Poptr_0009s13640.1(MYB156)和Poptr_0019s00750.1(MYB057)为诱饵蛋白,从毛白杨次生维管组织均一cDNA文库中筛选互作蛋白,获得了9个与Subgroup 4 MYB互作的蛋白质,并通过生物信息学方法分析候选蛋白可能的生物学功能。为进一步研究杨树Subgroup 4 MYB转录因子的作用机制奠定了基础。; 宫宇魏建华张少斌王宏芝; 关键词：MYB转录因子酵母双杂交

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国家重点基础研究发展计划(2012CB114501)