广东省自然科学基金(7001603)
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
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- 不同组织来源人嗅神经鞘细胞生物学与免疫学特性的对比研究
- 2010年
- 目的比较成人嗅球与嗅黏膜来源的嗅神经鞘细胞（OECs）的生物学与免疫学特性，探讨后者取代前者行细胞或组织移植治疗的可行性。方法分别分离、培养、纯化两种来源的OECs．应用MTT法测定细胞活力，结合对比骨髓间充质干细胞（BMSCs）的免疫特性，应用免疫细胞化学染色、定量技术、流式细胞术、双向混合淋巴细胞反应等方法来比较分析不同组织来源的人OECs的生物学与免疫学特性。结果两种OECs开始分化时间相同，细胞形态基本一致；生长曲线与活力曲线均走行一致，曲线大部分重合；免疫细胞化学p75NTR染色两者均呈阳性；流式分析两种OECs均不表达CD34与B7-1（CD80）、B7-2（CD86）、HLA—DR、CD40、CD40L等移植免疫标志；嗅球源性嗅神经鞘细胞组双向混合淋巴细胞反应抑制率（51．18％±6．01％）与嗅黏膜源性嗅神经鞘细胞组（51．00％±5．87％）、BMSCs组（52．79％±3．12％）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论成人嗅球与嗅黏膜来源的OECs在生物学与免疫学特性方面基本一致．可考虑使用来源更为便捷的成人嗅黏膜源性OECs代替嗅球源性OECs行细胞或组织移植治疗。
- 吴燕峰任明亮黄晓明王潇娉梁新军杨睿黄霖唐勇王鹏沈慧勇
- 关键词：嗅鞘细胞嗅黏膜嗅球
- 改良一期后路全脊椎整块切除术治疗胸腰椎肿瘤被引量：13
- 2011年
- 目的 探讨改良一期后路全脊椎整块切除术治疗胸腰椎肿瘤的手术要点、器械改进及短期疗效.方法 改良一期后路全脊椎整块切除术的整套器械包括：自制0.81 mm的钢缆式线锯、线锯改向器、L形骨刀和叉形骨刀;将Tomita后路全脊椎整块切除手术方法改良为前锯后刀会师两步截断法,即将线锯由前向后切割至约为椎间盘中后1/3处,再用L形骨刀经两侧由后向前凿至与线锯切割水平处会师,进而完成整个椎间盘的截断.而对于线锯引导过椎弓根困难的病例,则改为应用叉形骨刀截断椎弓根.用本术式治疗10例胸腰椎肿瘤患者,均有中重度疼痛和不同程度的脊髓神经受累表现.结果 7例胸椎肿瘤患者中,5例患者术后神经学功能均较术前提高ASIA分级1级,2例无变化;3例腰椎肿瘤患者术后神经根痛明显缓解,肌力均恢复至4级以上.平均手术时间7.8 h（6.0～10.3 h）,平均术中出血2100 ml（1200～3500ml）.未发生硬膜撕裂、脑脊液漏、医原性脊髓损伤和大血管损伤,术中胸膜撕裂2例,均予以留置胸腔闭式引流.术后平均随访8.1（3.3～18.1）个月,均无局部复发和内植物失败.结论 应用改良一期后路全脊椎整块切除术治疗胸腰椎肿瘤的易操作性和安全性增加.
- 沈慧勇黄霖杨睿叶记超陈铿唐勇王鹏
- 关键词：胸椎腰椎脊椎肿瘤
- 环氧乙烷灭菌物品对生物治疗细胞致畸性研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察经环氧乙烷灭菌处理的物品感染生物治疗细胞后对其的致畸性。方法将分离诱导的3种细胞分别接种至环氧乙烷灭菌处理保存的不同时间及高温高压灭菌的玻璃培养瓶中进行培养,分别将脐血诱导的NK/CIK细胞、人骨髓间充质干细胞和脐血CD34+细胞,接种至环氧乙烷灭菌保存至培养瓶中,分别为1 d(A组)、3个月(B组)、>6个月(C组);接种至高温高压蒸汽灭菌的玻璃培养瓶中D组为对照组;培养10 d,观察细胞的生长状况、形态、染色体断裂、断片、裂隙及核内染色体复制情况,计算染色体畸变率。结果A、B组的NK/CIK细胞的诱导率明显低于C、D两组,差异有统计学意义(P<0.05),染色体断裂、断片及裂隙数量均明显高于C、D两组,差异有统计学意义(P<0.05),而C组与D组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经环氧乙烷灭菌处理保存至1 d和3个月的物品对细胞产生明显的损伤作用,>6个月的物品对细胞未造成明显损伤作用;环氧乙烷对细胞会产生致畸致突变作用,建议采用保存至>6个月的灭菌物品,从而保证生物治疗的安全有效实施。
- 吴燕峰王潇娉李红玉
- 关键词：环氧乙烷间充质干细胞脐血
- Bmi-1介导的甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响，并探讨其机制。方法体外培养及鉴定C57BL／6小鼠脊髓来源的神经干细胞分为甲强龙组与对照组，通过细胞生长曲线研究甲强龙对其增殖能力的影响，并利用半定量聚合酶链反应（PCR）法及Western blot法观察两组神经干细胞24、48、72h自我更新重要调节因子Bmi-1、Numb、Notch表达的差异。结果细胞生长曲线测定第7天甲强龙组神经干细胞计数为12．4×10^4，而对照组为19．3×10^4，相差6．9×10^4；在24、48、72h甲强龙组与对照组Bmi-1 mRNA表达灰度比值分别为0．52±0．05、0．21±0．02、0．16±0．05，而Numb，Notch mRNA表达无明显变化，Western blot法测定甲强龙组与对照组Bmi-1蛋白表达的灰度比分别为0．63±0．07、0．33±0．04、0．19±0．06。结论甲强龙抑制脊髓源性神经干细胞增殖通过Bmi-1介导。
- 沈慧勇王鹏吴燕峰唐勇黄霖杨睿梁新军
- 关键词：甲强龙神经干细胞增殖
- 自组装peptide胶对神经干细胞在大鼠急性损伤脊髓中细胞分化的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察自组装peptide胶对神经干细胞（NSCs）在大鼠急性期损伤脊髓中的细胞分化的影响。方法分离、培养和鉴定大鼠NSCs与自组装peptide胶共培养；SD大鼠25只采用NYU—Ⅱ型脊髓打击器制作T10脊髓损伤模型；急性期于损伤脊髓区分别行注射移植，其中联合细胞移植组（n=10）、单纯细胞移植组（n=10）及对照组（n=5）。术后第2、4、8周取损伤部位脊髓，免疫组织化学染色检测移植细胞的分化。结果成功建立大鼠NSCs的体外培养体系；移植的NSCs在大鼠脊髓内存活超过8周，单纯移植组、细胞分化比例较低，分化的NSCs主要为表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗原细胞，未见NSCs分化为表达微管相关蛋白（MAP2）标志抗原细胞；联合移植组，细胞分化比例较高；NSCs可分化为表达MAP2、Oligo、GFAP标志抗原细胞。结论自组装peptide胶能够提高神经干细胞在大鼠急性期损伤脊髓中的分化比率，并有部分细胞可分化为表达神经元特异抗原的细胞。
- 叶记超王鹏吴燕峰詹勇黄霖杨睿梁新军陈铿沈慧勇
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞分化
