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新型循环动力模式大鼠心脏移植模型的建立被引量：1: 2007年; 目的目前,国内所有大鼠腹部异位心脏移植均沿袭了Corry的传统的移植心脏血流循环构建模式,但其操作难度限制了其广泛应用,尝试一种新型的、更简介高效的心脏移植循环重建新技术。方法本方法利用大鼠供体大鼠肝脏以上下腔静脉代替肺动脉与受体肾以下腔静脉吻合。结果新方法双血管缝合时间为(30.5±2.1)min,明显短于传统血管吻合方法(39.7±3.6)min,术后心脏复跳时间也由原来的(1.9±0.4)min缩短到(1.1±0.2)min。结论新循环重建技术降低了大鼠心脏移植难度,缩短了移植心脏缺血和复跳时间。; 赵曙光范慧敏周谦君孔祥汪进益刘中民; 关键词：心脏移植

IL-4，GM-CSF体外诱导猪单核来源树突状细胞和功能鉴定被引量：3: 2010年; 目的探讨体外大量培养扩增猪外周血单核细胞来源DC（monocyte—derived DC，MoDC），对细胞表型，免疫学功能及生物学活性进行鉴定。方法提取猪外周血单核细胞（PBMC），经GM—CSF和IL-4诱导，体外培养5-8d，得到悬浮的MoDC，培养第5天加入浓度为1μg/ml的LPS诱导成熟。通过倒置相差显微镜下观察MoDC细胞形态，流式细胞术检测表面CD80／86，SLA-II，CD172a等分子表达，BrdU法测定混合淋巴细胞培养MoDC对同种异体T细胞的刺激能力，ELISA法检测MLR上清液中IFN—γL-4水平。结果IL-4／GM—CSF刺激猪PBMC，可以获得MoDC，其表型为CD1^＋CD14^＋CD172a^＋CD80／86^＋SLA—II^＋，经LPS刺激后CD80，CD86，SLA—II表达升高。结论应用细胞因子诱导猪PBMC成功获得了MoDC，为今后进一步研究移植耐受诱导和应用于异种移植打下基础。; 周谦君范慧敏刘中民; 关键词：树突状细胞

猪CD4^+ CD25^+treg细胞系的建立与功能分析被引量：1: 2007年; 目的分析猪淋巴细胞表型,分离猪CD4+CD25+T调节性T细胞系并鉴定其免疫生物学特性。方法用磁珠双阳性分选的方法从健康猪外周血及脾脏淋巴细胞中得到CD4+CD25+T细胞CD4+CD25-T细胞,监测其foxp3的表达,并对其进行体外长期培养、扩增,混合淋巴细胞培养实验分析其免疫抑制功能,流式细胞法分析其表型变化。结果猪CD4+CD25+T细胞与人类和啮齿类动物一样,是具有免疫抑制功能的调节性T细胞系。该T细胞系foxp3基因同样高表达,且能抑制同基因CD4+CD25-T细胞的活化,大剂量IL-2可以逆转其抑制功能,扩增培养的猪CD4+CD25+T细胞和诱导扩增的CD4+CD25-T细胞均具有免疫抑制功能。结论猪CD4+CD25+T细胞为调节性T细胞,具有免疫抑制功能。; 赵曙光刘中民范慧敏孔祥周小慧华泳; 关键词：CD4^+CD25^+T细胞免疫磁珠分选免疫抑制

RNA干扰在器官移植中的基因治疗靶位点: 2007年; RNA干扰（RNAi）是指双链RNA（dsRNA）分子在mRNA水平关闭相应序列基因的表达或使其沉默的过程，是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNAi广泛存在于生物界中，从低等原核生物到植物、真菌、无脊椎动物，甚至近来在哺乳动物中也发现了此种现象。鉴于RNAi技术的高效性和特异性，目前RNAi技术已广泛应用于基因组学、; 赵曙光范慧敏刘中民; 关键词：RNA干扰基因治疗器官移植靶位点序列特异性转录后基因沉默

TGF-β诱导猪CD4^+T细胞来源的foxp3high调节性T细胞被引量：1: 2007年; 目的:应用TGF-β2诱导猪CD4+T细胞,分析其细胞表型,并鉴定其免疫生物学特性。方法:用磁珠阳性分选的方法从健康猪外周血淋巴细胞中获取CD4+T细胞,应用TGF-β2诱导培养、扩增CD4+T细胞,监测其细胞表型和foxp3表达,采用混合淋巴细胞培养鉴定其免疫生物学特性。结果:TGF-β2能够诱导CD4+T细胞高表达foxp3,诱导扩增的细胞能抑制同基因CD4+CD25-T细胞的活化,具有免疫抑制功能。结论:TGF-β2能够诱导CD4+T细胞成为具有与天然CD4+CD25+调节性T细胞相似抑制活性的细胞。; 赵曙光范慧敏周小慧华咏刘中民; 关键词：TGF-Β CD4^+CD25^+T细胞免疫磁珠分选免疫

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上海市科委国际合作基金(055407030)