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国家自然科学基金(81260475)

作品数:7 被引量:37H指数:5
相关作者:罗建蓉施贵荣刘光明肖怀耿玲更多>>
相关机构:大理大学大理学院云南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金南省应用基础研究计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇多酚
  • 1篇多酚类
  • 1篇多酚类物质
  • 1篇药用
  • 1篇药用昆虫
  • 1篇抑菌浓度
  • 1篇异亮
  • 1篇异亮氨酸
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇增殖抑制作用
  • 1篇人肿瘤细胞
  • 1篇提取物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇涂膜剂
  • 1篇中药
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇大理大学
  • 2篇大理学院
  • 1篇云南大学

作者

  • 2篇刘光明
  • 2篇施贵荣
  • 2篇肖怀
  • 2篇罗建蓉
  • 1篇巫秀美
  • 1篇郭美仙
  • 1篇庄孝龙
  • 1篇耿玲
  • 1篇蔡乐

传媒

  • 3篇中国民族民间...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇大理学院学报...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
美洲大蠊、斑蝥提取物对3株人肿瘤细胞增殖抑制作用的研究被引量:6
2017年
目的:研究从昆虫美洲大蠊和斑蝥中提取的3个活性部位YS-I、YS-II、YS-III对人胃癌细胞MGC-803、人食管癌细胞Eca-109和人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用。方法:将从昆虫美洲大蠊、斑蝥中提取的3个活性部位分别作用于MGC-803、Eca-109、HepG2细胞株,采用MTT法检测受试物作用24、48、72小时后细胞增殖抑制情况,计算IC_(50)值,并研究其量效、时效关系。结果:3个由昆虫中提取的活性部位对人源MGC-803、Eca-109、HepG2肿瘤细胞株均有一定的增殖抑制作用,并呈现较好的时间依赖和剂量依赖关系。结论:美洲大蠊提取物YS-I及斑蝥不同极性提取物YS-II、YS-III对人胃癌、食管癌、肝癌细胞具有较好的增殖抑制作用,为今后进一步研发昆虫源低毒、高效的抗肿瘤药物奠定了一定基础。
闫爽高孟婷郑园园郭娜娜陈俊雅耿玲肖怀李玥
关键词:昆虫美洲大蠊斑蝥增殖抑制
喙尾琵琶甲提取物体外抗菌作用研究被引量:13
2012年
目的:研究喙尾琵琶甲不同极性组分的抗菌活性,筛选出抗菌活性部位。方法:通过硅胶柱层析得到不同极性的组分,采用试管稀释法测定不同组分对6种临床常见的病原菌的MIC及MBC。结果:乙酸乙酯、丙酮洗脱组分有较好的体外抗菌作用,乙酸乙酯组分活性强于丙酮组分;石油醚、氯仿、甲醇组分对所测菌株没有体外抗菌作用。结论:喙尾琵琶甲提取物具有良好的体外抗菌作用,乙酸乙酯组分为体外抗菌活性部位。
施贵荣庄孝龙耿玲巫秀美罗建蓉刘光明
关键词:柱层析最低抑菌浓度最低杀菌浓度
常见动物源中药引发不良反应的Meta分析被引量:5
2016年
目的:分析动物源中药易引起的不良反应(ADR),为药物临床应用及新药研发提供一定参考依据。方法:收集1980~2015年于国内公开报道的动物源中药在用药过程中出现 ADR 的文献,经筛选归纳后应用 R 软件(version 3.2.5)进行 Meta 加权分析,对易引发 ADR 的动物源中药材及其主要累及的器官系统进行归类统计。结果:不同动物源药物的 ADR 发生率差异显著;ADR 的发生与剂型及给药途径有明显的相关性;ADR 可累及全身器官系统,又以神经系统损害最为常见。结论:动物源中药 ADR 发生原因复杂但相关研究不足,会对动物医药资源的开发利用造成不利影响,应加强对相关方面的研究和分析。
闫爽何苗赵海荣李玥巫秀美郑园园李成功肖怀
关键词:META
Ento-Ⅰa涂膜剂经皮给药对小鼠急性不完全性脑缺血的保护作用被引量:2
2017年
目的:通过复制小鼠急性不完全性脑缺血模型,研究Ento-Ⅰa涂膜剂对脑缺血的保护作用。方法:140只小鼠分为2批进行实验,每批70只。将70只小鼠随机分为7组,每组10只,分别为假手术组、Ento-Ⅰa涂膜剂组(37.50mg·kg^(-1)、18.75mg·kg-1、9.38mg·kg^(-1))、生理盐水模型组、基质模型组、尼莫地平组(18mg·kg^(-1),ig)。Ento-Ⅰa涂膜剂预防给药7 d后,测定小鼠结扎双侧颈总动脉带迷走神经后的存活时间及其脑组织SOD活性、MDA含量、EB含量。结果:Ento-Ⅰa涂膜剂在剂量为18.75 mg·kg^(-1)时,可以明显延长小鼠结扎双侧颈总动脉带迷走神经后的存活时间(P<0.05),延长率为39.55%;在剂量为37.50mg·kg^(-1)时效果最佳(P<0.01),小鼠存活时间的延长率为45.15%,与阳性药尼莫地平(18 mg·kg^(-1),延长率43.96%)相当。与基质模型组比较,Ento-Ia涂膜剂18.75、37.50 mg·kg^(-1)剂量组均可提高脑组织内SOD活性并能减少MDA含量(中剂量组,P<0.05;高剂量组P<0.01);同时,Ento-Ia涂膜剂能显著降低小鼠急性不全性脑缺血小鼠脑组织EB含量(P<0.05)。结论:Ento-Ia涂膜剂经皮给药可对小鼠急性不完全性脑缺血诱发的脑损伤有明显的保护作用,其机制可能通过干预脑缺血后脑组织的氧化应激及其保护血脑屏障有关。
朱凤胡园刘衡肖怀杨自忠赵海荣张成桂何苗
关键词:经皮给药存活时间脑保护
喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的观察被引量:5
2013年
目的观察喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的影响。方法采用白酒连续灌胃8周的方法建立酒精性肝损伤大鼠模型。从第9周开始,以护肝片为对照,各组以相应药物连续灌胃4周。末次给药后12 h,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)量;观察肝组织病理变化。结果低、中剂量喙尾琵琶甲可降低肝损伤大鼠血清中ALT、AST活性和肝组织中MDA量,并能提高T-SOD活性;肝组织病理学检查显示低、中剂量喙尾琵琶甲可减轻肝细胞病变。结论低、中剂量喙尾琵琶甲对酒精性肝损伤有一定的保护作用。
施贵荣郭美仙罗建蓉肖怀刘光明
关键词:酒精性肝损伤
药用昆虫喙尾琵琶甲中环肽类成分研究被引量:9
2015年
目的研究药用昆虫喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH20凝胶、反相ODS及D101色谱分离纯化,通过核磁共振及质谱确定化合物结构。结果从喙尾琵琶甲提取物的正丁醇萃取部位分离得到10个环二肽类化合物,分别鉴定为环(亮氨酸-脯氨酸)(1)、环(缬氨酸-脯氨酸)(2)、环(异亮氨酸-脯氨酸)(3)、环(丝氨酸-脯氨酸)(4)、环(酪氨酸-脯氨酸)(5)、环(缬氨酸-异亮氨酸)(6)、环(缬氨酸-亮氨酸)(7)、环(缬氨酸-酪氨酸)(8)、环(异亮氨酸-酪氨酸)(9)、环(苯丙氨酸-酪氨酸)(10)。结论 10个化合物均为首次从该药用昆虫中分离得到。
罗情蔡乐巫秀美郭娜娜罗建蓉肖怀
关键词:药用昆虫
喙尾琵琶甲多酚类物质含量分析被引量:3
2016年
目的测定喙尾琵琶甲干虫、鲜虫的提取物、分泌液的多酚类物质含量。方法用无水乙醇提取、溶解多酚类物质,以没食子酸作为对照品,采用福林酚比色法在波长765 nm处测定吸光度,并计算各类提取物多酚类的含量。结果喙尾琵琶甲干虫体、鲜虫体,乙醇刺激分泌物及直接刺激收集的防御液中多酚含量分别为(4.80±0.02),(8.07±0.59),(10.91±0.40),(34.44±0.14)mg·g^(-1)。结论喙尾琵琶甲虫体及其受刺激后分泌的防御液中均含有多酚类成分,其中鲜虫体中的含量高于干燥后含量。
单华罗情肖怀
关键词:多酚类
共1页<1>
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