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激光辅助耳蜗开窗对大鼠内毛细胞带状突触的影响: 2013年; 目的探讨超脉冲CO2激光辅助耳蜗开窗对SD大鼠内毛细胞带状突触的影响。方法将18只SD大鼠随机数字表法分为激光手术组（按输出功率又分为2W组和5W组）、假手术组和对照组。激光手术组利用超脉冲CO2激光行耳蜗底周开窗术，分别于术前、术后2d行听性脑干反应（ABR）测试。大鼠耳蜗基底膜铺片、免疫荧光染色，激光共聚焦显微镜下观察耳蜗顶回和中回的带状突触；借助3dsMax软件对突触进行计数。结果2W组及5W组的大鼠术后ABR反应阈均较术前升高，差异具有统计学意义（t值分别为-5．65和-4．97，P值均〈0．01）。与对照组相比，5W组耳蜗中回的带状突触数目明显下降（F=17．15，P〈0．01），而5W组顶回及2W组的突触数目未见明显改变（P值均〉0．05）。结论低峰功率超脉冲CO2激光辅助耳蜗开窗术后短期内对内毛细胞带状突触数目影响不大，但高功率激光辐照可对带状突触造成损伤。; 叶青耿阳张先增卓双木田天捷谢树森; 关键词：激光手术耳蜗听觉脑干毛细胞听觉

兔中耳进路及中耳解剖结构的研究被引量：2: 2011年; 目的研究兔中耳解剖结构及一种较佳进入兔中耳手术进路,为兔动物模型在耳科学实验方面的应用提供基础数据。方法解剖8只(16耳)新西兰兔,研究兔中耳解剖进路及周围解剖标志,显微镜下观察兔中耳内解剖结构。结果采取耳后进路便于暴露兔中耳,但耳后进路需首先注意摆好合适体位,依循周围标志性解剖,如面神经,可快速进入中耳。兔中耳解剖结构复杂,与人耳结构类似。结论兔耳后进路是快速、能充分暴露中耳的较佳途径,可以作为首选手术进路;兔中耳结构与人体相似,可作为耳科实验动物模型。; 王晓燕叶青沈帆谢树森张先增詹振林; 关键词：中耳进路

CO_2激光对豚鼠耳蜗结构影响的实验研究: 2011年; 目的研究低峰功率超脉冲CO2激光对豚鼠耳蜗结构的影响。方法将24只豚鼠随机分为激光2W组、激光4 W组及对照组,每组8只,前两组分别以超脉冲CO2激光功率2 W、4 W行左耳蜗底周造孔,对照组只手术暴露耳蜗底周。术后21 d处死动物,应用耳蜗基底膜铺片、扫描电镜技术观察豚鼠耳蜗形态学的改变。结果实验组与对照组的豚鼠耳蜗在形态学上基本一致,结构改变不明显,其中激光2 W组外毛细胞纤毛稍散乱,无缺失;激光4 W组表现为外毛细胞纤毛散乱,以第3排为著,并有纤毛散在缺失。结论低峰功率超脉冲CO2激光(峰功率为125 W)能够很好的消融豚鼠耳蜗底周骨壁,且随功率增大消融效果更明显,但对耳蜗的结构影响轻微。; 李栋叶青耿阳田天捷赵海滨詹振林张先增; 关键词：CO2激光耳蜗

细胞凋亡与激光对内耳损伤关系的研究被引量：1: 2012年; 目的研究激光对内耳的损伤过程中细胞凋亡最终是否参与,并探讨激光对内耳损伤的机制。方法选用健康雄性听力正常的豚鼠24只,随机分成对照组及实验A、B、C组,每组6只。对照组只打开听泡暴露圆窗龛,实验组分别以平均功率为1 W、3 W及5 W的超脉冲CO2激光在豚鼠左耳耳蜗底周造孔。术前1 d和处死前分别检测豚鼠听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)。术后1 d断头处死豚鼠,扫描电镜形态学观察,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。结果实验B组和实验C组术后ABRIII波阈值较术前提高(P<0.05)。实验C组外毛细胞纤毛散乱,并有散在缺失,实验B组外毛细胞纤毛稍散乱,无缺失,而对照组和实验A组基本正常。实验C组耳蜗螺旋神经节细胞、耳蜗神经细胞及外毛细胞等处见明显凋亡阳性细胞,实验B组上述部位仅见散在少量凋亡阳性细胞,而对照组和实验A组未见明显改变。结论高峰功率激光对内耳的结构和功能有损伤,细胞凋亡在其中起了重要作用。; 田天捷耿阳叶青张先增谢树森沈帆; 关键词：细胞凋亡激光内耳

激光耳显微外科动物模型的建立被引量：1: 2014年; 目的重点探讨激光耳显微外科动物模型建立过程中如何选择最佳的麻醉方式、手术入路及激光种类。方法选用健康雄性听力正常的豚鼠70只,随机分为A组、B组及C组,其中A、B组各20只,C组30只,分别以速眠新、氯胺酮及复合麻醉,比较三组动物的存活率,并随机观察每组10只豚鼠麻醉后的苏醒时间,然后选用平对外耳道口的耳后入路打开听泡后壁暴露耳蜗底周和圆窗龛,采用CO2激光进行耳蜗底周造孔。结果 C组(复合麻醉组)动物存活率最高(p; 田天捷叶青; 关键词：激光耳显微外科动物模型

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福建省卫生教育联合攻关计划项目(WKJ2008-2-35)