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国家自然科学基金(31071433)

作品数:11 被引量:36H指数:4
相关作者:李晚忱付凤玲刘鑫牟巍芶琳更多>>
相关机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 7篇玉米
  • 5篇基因
  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子克隆
  • 2篇脱落酸
  • 2篇克隆
  • 2篇非生物
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶2
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇蛋白磷酸酶2...
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇雄穗
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇提取

机构

  • 10篇四川农业大学

作者

  • 8篇付凤玲
  • 8篇李晚忱
  • 2篇王西瑶
  • 2篇芶琳
  • 2篇牟巍
  • 2篇刘鑫
  • 1篇卢航
  • 1篇陈玲
  • 1篇阎雨
  • 1篇刘晓倩
  • 1篇刘卫国
  • 1篇阳艺
  • 1篇杨琳
  • 1篇任小丹
  • 1篇李鸿杰
  • 1篇陶怡

传媒

  • 3篇核农学报
  • 2篇厦门大学学报...
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇广西植物
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇干旱地区农业...
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Differential Expression of MicroRNAs in Response to Drought Stress in Maize被引量:3
2013年
Drought is one of the major abiotic stresses that limit maize productivity. Apart from the principal transcriptional regulation, post-transcriptional regulation mediated by microRNAs appears to be the prevalent response of plants to abiotic stress. In this study, the differential expression of microRNAs in the previously evaluated drought-tolerant inbred lines R09 under drought stress was detected by microarray hybridization. The target genes of the differentially-expressed microRNAs were predicted by bioinformatics software WMD3 for plant target gene prediction. The possible regulation of the differentially-expressed microRNAs as well as their target genes in maize response to drought stress was analysed according to Gene Ontology. Sixty-eight microRNAs in 29 microRNA families were detected to be differentially expressed in the seedling of the drought-tolerant inbred line R09, accounting for 5.97% of the total number of the probes. The expression profiles were different between the two time points of the drought stress. The functions of the genes targeted by the differentially-expressed microRNAs involve multiple physiological and biochemical pathways of response to abiotic stress, such as transcription regulation, metabolism, signal transduction, hormone stimulation, and transmembrane transport. Under drought stress, the differential expression of microRNAs regulates the expression of their target genes, resulting in multiple responses of physiological and biochemical pathways relative to drought tolerance of maize, miR156, miR159 and miR319 families may play more important roles. The different members of the same family may play similar regulation effects in most cases.
LI Jing-shengFU Feng-lingAN MingZHOU Shu-fengSHE Yue-huiLI Wan-chen
关键词:DROUGHTMAIZEMICROARRAYMICRORNA
两个相关基因表达量和SNP与玉米雄穗大小相关被引量:2
2016年
玉米雄穗通常较发达,散粉量大于授粉需要,过量消耗能量会影响光合产物向果穗的分配,过于发达的雄穗还会影响群体透光性、降低光合效率。生产实践和育种研究证明,由于雄穗大小与玉米籽粒产量负相关,因此成为品种选育的间接选择指标。该研究根据前人的报道,从11个雄穗大小不同的玉米自交系中扩增角蛋白相关蛋白基因幽尸5—4和受体样蛋白激酶基因CLV1的基因组序列,多重比较后用以分析其开放阅读框、保守结构和单核苷酸多态性,用荧光实时定量PCR检测其在雄穗原基中的差异表达,并与雄穗分枝数和雄穗干重两个度量雄穗小的指标进行了相关分析。结果表明:KAP5—4基因的相对表达量与雄穗分枝数(r=0.77,P〈0.01)和雄穗干重正相关(r=0.83,P〈0.01)。11个自交系的CLV1基因开放框在2104bp存在单核苷酸多态性,其中5个自交系的2014~2016bp核苷酸组成密码子GAC,编码受体样蛋白第702位酸性的天冬氨酸,另6个自交系的2014~2016bp核苷酸组成密码子AAC,编码受体样蛋白第702位极性天冬氨酰胺。在前5个自交系中,CLV1基因的相对表达量与雄穗分枝数(r=-0.92,P〈0.01)和雄穗干重(r=-0.91,P〈0.05)负相关:而在后6个白交系中,仅与雄穗干重负相关(r=-0.91,P〈0.05)。综上所述,KAP5—4和CLV1基因的表达和单核苷酸多态性与玉米雄穗大小关系密切,可开发功能性的DNA标记用于玉米育种的分子标记辅助选择。
任小丹陈玲杨琳李晚忱付凤玲
关键词:玉米
硫代硫酸钠对酪氨酸酶的抑制作用被引量:4
2014年
酪氨酸酶是生物形成黑色素的关键酶,该酶抑制剂在果蔬防褐和色素沉着性疾病方面具有重要的应用前景.对酪氨酸酶抑制剂筛选时,发现硫代硫酸钠对酪氨酸酶有明显抑制作用.用酶动力学方法研究硫代硫酸钠对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的抑制效应,结果表明:硫代硫酸钠对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶均有抑制作用;对单酚酶表现为降低酶稳定态活性,延长酶促反应迟滞时间;对二酚酶活力的抑制表现为浓度依赖关系,其抑制酪氨酸酶活力下降50%的抑制浓度(IC50)为8.80mmol/L.动力学分析表明:硫代硫酸钠对酪氨酸酶的抑制作用为可逆非竞争性抑制,抑制常数为5.674mmol/L.
芶琳卢航王西瑶刘晓倩
关键词:硫代硫酸钠酪氨酸酶
玉米海藻糖含量测定及其合成酶(TPS)基因序列分析被引量:5
2011年
自然界生物体内广泛存在着海藻糖。海藻糖不仅能在正常情况下为生物体新陈代谢提供能量贮备,更能在干旱、高热、低温等逆境胁迫下通过大量积累来帮助生物体抵御逆境伤害。因此,对海藻糖积累及其合成途径关键酶类的研究已越来越受到人们关注。本研究以垫状卷柏(Selaginella pulvinata(Hook.et Grev)Maxim.)为对照,利用高效液相色谱法(HPLC)检测了玉米自交系在不同干旱条件下的叶片海藻糖含量,结果显示,在重度、中度和轻度干旱胁迫下,玉米中均未检测到海藻糖,而正常状态下的垫状卷柏海藻糖含量达10.31mg/g干重。另外,本研究结合电子克隆对玉米自交系18-599白的海藻糖-6-磷酸合成酶(trehalose-phosphate synthase,TPS)基因进行了序列扩增,并用RT-PCR进行验证,得到1条全长3055bp的cDNA全序列,命名为ZmTPS,GenBank登录号为EU659122。通过对不同物种TPS氨基酸序列进行比对分析,发现在玉米中存在许多重要的保守位点,但同其他TPS活性低的植物一样,缺失了部分保守区,推测这可能是玉米海藻糖含量太低以至于HPLC未能检测出的原因。
付凤玲阎雨刘卫国李晚忱
关键词:海藻糖高效液相色谱海藻糖-6-磷酸合成酶
玉米胚胎发生后期丰富蛋白基因的启动子克隆与功能验证被引量:3
2015年
该研究在生物信息学分析的基础上,克隆玉米胚胎发生后期丰富蛋白基因(MGL3)的启动子序列(pMGL3),进行非生物逆境应答元件分析以及实时定量PCR验证其非生物逆境胁迫响应特性,构建了pMGL3启动子驱动报告基因(GUS)表达载体,基因枪法转化玉米愈伤组织,通过GUS染色验证pMGL3启动子在非生物逆境胁迫下的驱动活性。再根据启动子序列分析结果,去除不同的顺式作用元件,构建不同长度pMGL3启动子驱动报告基因GUS表达载体,农杆菌介导法转化烟草叶盘,以确定pMGL3启动子的最短活性序列。结果显示:pMGL3启动子长1 554bp,存在多种与非生物逆境胁迫应答相关的调控元件,在干旱、高盐、低温胁迫及脱落酸、乙烯诱导下驱动MGL3基因增量表达,用以驱动GUS基因转化玉米愈伤组织,在高渗、高盐、低温胁迫及脱落酸诱导下具有驱动活性,且截短至325bp仍可保持驱动活性。研究表明,pMGL3启动子的确有非生物逆境诱导启动活性,进一步验证其作用机理后可运用于玉米抗逆转基因研究。
邹郁陶刘鑫牟巍高学焕付凤玲李晚忱
关键词:非生物胁迫玉米启动子
老鹰茶乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用被引量:4
2016年
为探讨老鹰茶乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用,以老鹰茶为材料,经乙醇浸提得乙醇提取物,并通过高效液相色谱法对乙醇提取物主要成分进行分析,进而测定其对α-葡萄糖苷酶活性的影响.结果表明,老鹰茶乙醇提取物主要活性成分为黄酮类物质,该提取物对α-葡萄糖苷酶活性有较强的抑制作用,其半抑制质量浓度(IC50)为0.12mg/mL.进一步的酶动力学研究表明其抑制机理为可逆混合型抑制,对游离酶的抑制常数(KI)为0.058mg/mL,而对酶-底物络合物的抑制常数(KIS)为0.178mg/mL.由此可知,老鹰茶乙醇提取物能有效抑制α-葡萄糖苷酶的活性.该结果揭示老鹰茶有望成为抑制α-葡萄糖苷酶活性的保健或医疗产品原料,具有值得深入研究和开发应用的潜在价值.
芶琳钟昱阳阳艺王西瑶
关键词:老鹰茶Α-葡萄糖苷酶乙醇提取物
玉米脱落酸受体基因家族的生物信息学分析被引量:5
2015年
为了研究玉米脱落酸的应答机制,综合运用相关生物信息学软件,在玉米全基因组范围内扫描鉴定玉米脱落酸受体基因家族成员,分析其染色体定位、基因结构、启动子顺式作用元件和表达模式,预测其推导蛋白的结构和功能。结果表明,玉米基因组共存在13个脱落酸受体基因Zm PYL1-13,随机分布于10条染色体上,其推导蛋白都具有脱落酸受体的保守结构域CL2和CL4。根据推导蛋白的氨基酸序列多重比对,可将这13个基因分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个亚家族,分别包括Zm PYL9-13、Zm PYL4-8和Zm PYL1-3。第Ⅰ亚家族的5个成员分别具有2-10个内含子,第Ⅲ亚家族的Zm PYL8包含1个内含子,而第Ⅱ和第Ⅲ亚家族的其余7个成员没有内含子。在各成员的上游启动子区域,均存在激素应答、非生物逆境胁迫诱导和发育调控等相关的众多顺式作用元件。蛋白质结构预测结果表明,第Ⅰ亚家族的5个成员均为同源二聚体,而第Ⅱ和第Ⅲ亚家族的各成员,除Zm PYL8和Zm PYL3以外,都以单体形式存在。而且,玉米脱落酸受体基因家族各成员在玉米不同发育阶段和不同组织器官中的表达模式也各不相同。本研究将为玉米脱落酸受体家族的深入研究以及玉米对非生物逆境胁迫应答的分子机理解析提供依据。
李鸿杰王盈阁张夏伟付凤玲李晚忱
关键词:脱落酸生物信息学基因家族玉米受体
玉米蔗糖非酵解型蛋白激酶2底物蛋白的筛选与鉴定被引量:1
2018年
【目的】筛选玉米蔗糖非酵解型蛋白激酶2(Sucrose non-fermenting protein kinase 2,SnRK2)的底物蛋白,鉴定其在玉米脱落酸(Abscisic acid,ABA)信号转导中的作用,为进一步解析玉米中ABA介导的非生物逆境抗性机制提供参考。【方法】根据前期研究结果,通过与拟南芥SnRK2已知底物蛋白的序列比对和保守基序分析,从磷酸化水平响应ABA诱导且上调的238个蛋白中预测ZmSnRK2作用的底物蛋白,用酵母双杂交试验验证ZmSnRK2家族成员与候选蛋白的相互作用,分析其在玉米ABA信号转导中的作用。【结果】从前期鉴定的玉米磷酸化水平响应ABA诱导且上调的238个蛋白中,预测出10个ZmSnRK2候选底物蛋白,实际扩增出其中8个蛋白的编码基因以及10个ZmSnRK2基因家族成员。酵母双杂交试验结果表明,GenBank序列号为XP_008666965.1、NP_001142137.1和XP_008656995.1的候选底物蛋白,因自体磷酸化不能用酵母双杂交检测,GenBank序列号为NP_001183680.1的候选底物蛋白可以与ZmSnRK2.1、2.2、2.4、2.5、2.7、2.8、2.10、2.11蛋白相互作用,GenBank序列号为NP_001145831.1和NP_001167942.1的候选底物蛋白分别可以与ZmSnRK2.1和ZmSnRK2.10蛋白相互作用。【结论】NP_001183680.1和NP_001167942.1蛋白是ZmSnRK2家族部分成员的磷酸化底物,是玉米ABA信号转导途径的下游组分;NP_001183680.1蛋白与拟南芥丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶同源,NP_001167942.1蛋白为包含SAM结构域的蛋白,这2个蛋白均涉及许多生理生化过程,说明ZmSnRK2下游的ABA信号转导呈发散状。
明川拓昊苑陶怡于好强李晚忱付凤玲
关键词:脱落酸玉米信号转导
玉米蛋白磷酸酶2C基因ZmPP2C26两个可变剪接体的功能分析被引量:2
2018年
【目的】探讨蛋白磷酸酶2C在植物生长发育和逆境抗性中的作用。【方法】利用逆转录PCR扩增玉米蛋白磷酸酶2C基因ZmPP2C26的两个可变剪接体,用生物信息学工具预测其推导蛋白的特性后,转化野生型拟南芥,并进行功能验证和亚细胞定位。【结果】在较短剪接体中切除的213nt第一内含子,在较长剪接体中被保留。第一个内含子的剪接位点为5′-CC..CG-3′,与植物中通常的组成型剪接位点5′-GT..AG-3′不同。保留内含子及其侧翼序列的G/C含量较高,相当于其他内含子及其侧翼序列的2倍。两个剪接体在野生型拟南芥中的异源表达均可增加其对干旱胁迫的敏感性。两个剪接体推导蛋白的预测三维结构均与PP2C相似,较长剪接体保留内含子编码的71个冗余氨基酸序列保持随机螺旋状态,预测为叶绿体定位信号肽。绿色荧光蛋白标记法定位表明,较长剪接体定位于细胞核、细胞膜和细胞器,而较短剪接体定位于细胞核和细胞膜。【结论】ZmPP2C26基因转录后加工过程中发生内含子保留型可变剪接。第一个内含子的保留没有改变其编码蛋白的PP2C功能,但有可能使其作用由细胞核和细胞膜延伸至叶绿体。
张盼娃张夏玮于好强盘林秀付凤玲李晚忱
关键词:可变剪接干旱异源表达玉米蛋白磷酸酶2C
玉米乙烯应答元件结合蛋白基因启动子克隆与功能验证被引量:6
2016年
为了给玉米转基因研究提供更多的非生物逆境诱导启动子,寻找只在逆境胁迫条件下适当驱动外源抗逆基因的表达,在生物信息学分析的基础上,克隆与水稻DREB1B转录因子基因同源的玉米乙烯应答元件结合蛋白基因sb CBF6的启动子psb CBF6,在非生物逆境应答元件分析和实时定量PCR验证其非生物逆境胁迫响应特性后,用以构建驱动报告基因GUS的表达载体,并使用基因枪法转化玉米愈伤组织,通过愈伤组织的GUS荧光值与荧光素酶发光值的比值,评价psb CBF6启动子在非生物逆境胁迫及激素诱导条件下的驱动活性。结果表明,sb CBF6基因在各种非生物逆境胁迫下差异表达。psb CBF6启动子长1 479 bp,存在多种与非生物逆境胁迫应答相关的调控元件,可在非生物胁迫条件下驱动外源抗逆基因在转基因植物中诱导表达。试验结果为研究抗逆转基因玉米提了供参考。
刘鑫邹郁陶牟巍李晚忱付凤玲
关键词:非生物逆境启动子玉米
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