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国家重点基础研究发展计划(G19999016003)

作品数:5 被引量:66H指数:4
相关作者:杨传平刘桂丰姜静付畅王大海更多>>
相关机构:东北林业大学渤海大学中国林业科学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 3篇胁迫
  • 3篇耐盐
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇西伯利亚蓼
  • 2篇酵母
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇烟草
  • 1篇盐碱
  • 1篇盐碱胁迫
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇转化烟草
  • 1篇无机
  • 1篇无机离子
  • 1篇离子

机构

  • 5篇东北林业大学
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇渤海大学
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 5篇杨传平
  • 3篇付畅
  • 3篇姜静
  • 3篇刘桂丰
  • 2篇李淑娟
  • 2篇刘关君
  • 2篇王大海
  • 1篇张波
  • 1篇周颖
  • 1篇冯昕
  • 1篇郭晓瑞
  • 1篇吕艳芳

传媒

  • 2篇植物研究
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇遗传
  • 1篇广西植物

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HAL1基因转化烟草及其耐盐性被引量:15
2004年
利用含HAL1基因的高效植物表达载体pAHF转化根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens,LBA4 4 0 4 ) ,用农杆菌介导的叶圆盘法对烟草 (NicotianatabacumL .)叶片进行遗传转化。在含卡那霉素的MS分化培养基上选择转化体和植株再生 ,转化植株可在含卡那霉素的生根培养基中生根。经PCR检测发现 ,在 8个转化子中有 6个转化子获得特异性扩增条带。耐盐试验表明 ,在被检测的 90 0株转化子中有 4 81株可在含 0 .80 %~ 1.5 0 %NaCl的生根培养基中生根 ,生根率为 5 3.4 5 % ,对照烟草植株只在低于 0 .80 %NaCl的生根培养基中生根 ,生根率为 73.75 %。由此证明HAL1基因的转入提高了烟草的耐盐性。
李淑娟杨传平刘桂丰姜静付畅
关键词:耐盐性烟草
用SDS—PAGE研究NaHCO_3处理后西伯利亚蓼不同部位蛋白表达的变化被引量:13
2004年
利用酚抽提法分别提取对照、3%NaHCO3处理 5d和 1 0d的西伯利亚蓼地茎、茎和叶部蛋白 ,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS—PAGE)和分析软件 (Labwork 3.0 )对提取蛋白进行分离和定量分析。结果表明 ,地茎蛋白图谱在 34.1和 2 5 .0× 1 0 3D位置处出现了两条明显受正向调控的蛋白条带 ,茎部蛋白图谱在 5 8.1× 1 0 3D、47.8× 1 0 3D和 9.6× 1 0 3D位置处出现三条正向调控的条带 ,叶组织蛋白图谱在 2 5 .0× 1 0 3D处出现一受正调控的条带。除地茎和叶组织在 2 5 .0× 1 0 3D处同时出现受正向调控的蛋白条带外 ,盐处理后其它组织间表达受正向调控的蛋白条带间存在差异 。
刘关君王大海郭晓瑞杨传平冯昕张波
关键词:西伯利亚蓼盐胁迫蛋白表达
酵母耐盐机制的研究进展被引量:24
2003年
酵母是一种真核模式生物同时也是一种耐盐微生物,其基因表达和信号传导系统的调节机制及离子运输机制与高等真核生物类似。酵母耐盐机制的研究有助于阐明真核生物的耐盐机制。本文综述了酵母在盐胁迫下的信号传导途径和分子应答机制,以及在酵母耐盐机制研究中主要的研究方法。
付畅杨传平刘桂丰姜静
关键词:酵母盐胁迫耐盐基因
盐碱胁迫下西伯利亚蓼体内无机离子的变化被引量:18
2006年
研究了碳酸氢钠溶液处理后西伯利亚蓼营养器官内部无机离子含量的变化。实验结果表明碳酸氢钠溶液处理前西伯利亚蓼茎部认为是“K+库”;碳酸氢钠溶液处理过程中“K+库”转变成为“Na+库”,以维持叶部的正常生理功能,并且“Na+库”具有一定的限度;碳酸氢钠溶液处理后,西伯利亚蓼不同部位对外界盐碱胁迫的反应存在多样性。植株在“Na+库”达到限度之前进行旺盛的光合作用,在有限的时间内向地下组织输送更多的有机养分,用以繁殖后代。
吕艳芳王大海刘关君杨传平周颖
关键词:西伯利亚蓼盐碱胁迫
酿酒酵母HAL1基因的克隆及植物表达载体的构建被引量:4
2003年
HAL1基因是酵母中重要的耐盐基因。以酿酒酵母AS2 .375菌株的DNA为模板 ,根据已发表的序列设计引物 ,经PCR扩增得到约 90 0bp的HAL1基因片段 ,连接到 pMD1 8 T载体上 ,转化大肠杆菌JM 1 0 9,筛选重组质粒进行酶切分析和序列测定 ,结果显示已克隆到完整的可读框 ,该基因的序列与已知序列同源性达 99%。将HAL1基因从T 载体上切下连接到pAM 1 94载体上构建了HAL1基因的植物表达载体 ,用于烟草的转化获得了耐盐性提高的转化植株。
付畅杨传平刘桂丰李淑娟姜静
关键词:酵母克隆耐盐植物表达载体
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