引进国际先进农业科技计划(2011-4-45)
- 作品数：14 被引量：52H指数：5
- 相关作者：吴田蓝增全潘晓晴吴腾超张婷婷更多>>
- 相关机构：西南林业大学云南省农业科学院更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 7种植物花瓣ACO基因的克隆与分析被引量：1
- 2013年
- 为获得通用的适用于植物花瓣ACO基因克隆与检测的引物,根据Genbank中收录的双子叶木本植物的ACO基因序列,设计1对简并引物,并用其对随机选择的7种植物(紫罗兰、多头菊、冬樱、迎春、云南杜鹃、垂丝海棠、山茶)的花瓣的RNA进行PCR扩增。结果发现:从7种植物花瓣中都能扩增出约800 bp的特异片段,登录Genbank发现均未被注册,将序列提交Genbank数据库,获得7种植物花瓣ACO基因的登录号(JX503067、JX503068、JX503069、JX503070、KC112390、KC112392、KC112393);在NCBI上进行blast比对,发现所克隆的7个ACO基因均与其他植物的ACO基因有一定的序列相似性,其中冬樱ACO基因与千叶桃花ACO基因同源性最高,为98%,迎春ACO基因与中华猕猴桃ACO6基因的同源性最低,为88%,将7个ACO基因的片段进行多序列比较分析,发现两两之间序列平均相似性为77%。
- 吴田蓝增全
- 关键词：植物花瓣基因克隆
- 紫果西番莲种子萌发及根部诱导愈伤组织研究被引量：10
- 2013年
- 以西番莲种子为试验材料,在不同的赤霉素浸种时间及不同种子处理方式条件下,进行西番莲种子萌发试验,并利用发芽种子的根进行愈伤组织诱导。结果表明,将西番莲种子剥壳后置于MS培养基中萌发,是西番莲种子萌发的最适方式。根部愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L 2,4-D,诱导出的愈伤组织多为浅绿色,颗粒状,质地疏松。
- 张婷婷吴田张瑞丽蓝增全
- 关键词：西番莲种子萌发愈伤组织
- 葡萄柚组织培养快繁体系的建立被引量：4
- 2014年
- 【目的】建立葡萄柚（Citrus paradisi Macf.）稳定高效的离体快繁体系,为葡萄柚遗传转化体系的建立及大规模推广奠定基础。【方法】以引进的亨路比、哈路比、帕利斯、里德马叙和泰国种葡萄柚的无菌苗带芽茎段为外植体,研究不同浓度6-BA、IBA及不同基因型对其丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响。【结果】6-BA浓度为0.25和0.50 mg/L时,葡萄柚丛生芽诱导率可达100.0%;IBA浓度为0.10-0.40 mg/L均可诱导出丛生芽。在MS＋0.50 mg/L 6-BA＋0.20mg/L IBA培养基中,帕利斯和泰国种生芽率最高,达96.67%和97.78%。MS＋0.25 mg/L 6-BA＋0.20 mg/L IBA培养基适宜哈路比和里德马叙丛生芽增殖。1/2MS＋2.00 mg/L IBA生根培养基适合哈路比、帕利斯和里德马叙生根,1/2MS＋1.00 mg/L IBA适宜其他葡萄柚品种生根。炼苗移栽成活率以泰国种最高,达87.88%,亨路比最低,仅48.48%。【结论】5个葡萄柚品种腋芽均可进行离体快速培养,并可建立相应的离体快繁体系。
- 陶燕蓝姚春光蓝增全吴田
- 关键词：葡萄柚不定根离体培养快繁体系
- 茶梅花瓣总RNA提取方法的比较和分析被引量：12
- 2013年
- 总RNA的纯度和完整性对植物分子生物学实验至关重要,为了探索更适合茶梅花瓣总RNA的提取方法,本研究分别利用CTAB多级沉淀法、改良的异硫氰酸胍法、改良的热硼酸法、Trizol法和EASY spin植物RNA提取试剂盒法等5种方法提取茶梅花瓣总RNA,并进行了对比分析。结果发现EASY spin植物RNA提取试剂盒法是最为简单、快速、高效的方法,该方法得到的RNA条带在琼脂糖凝胶上有清晰的28S、18S和5S 3条带,且超微量分光光度计测量的A_(260/280)、A_(260/230)均在允许范围内,表明该方法得到的RNA完整、质量高。CTAB多级沉淀法得到的RNA质量次之。本研究为今后有效开展茶梅分子生物学研究提供技术便利,并为其他花卉植物RNA的提取提供必要的参考。
- 吴田蓝增全
- 关键词：茶梅花瓣多糖
- 葡萄柚(Citrus paradisi Macf.)实生苗根段的离体培养及植株再生研究
- 2014年
- 【目的】建立葡萄柚（Citrus paradisi Macf.）离体再生体系,为后续遗传转化体系的建立奠定基础。【方法】以10个葡萄柚品种种子萌发的无菌苗根段为材料,在附加不同植物激素种类及浓度的培养基上进行离体培养,并获得再生植株。【结果】在MS＋0.5mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA培养基上培养可以诱导出愈伤组织,其中＂帕利斯＂的诱导率最高,达87.95%;在培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.5mg/L NAA可分化出丛生芽,其中＂星路比＂分化率最高为37.84%;分化出的丛生芽在MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA培养基上可以进行增殖培养;在1/2MS＋1.0mg/L IBA上可诱导出不定根,形成完整再生植株。炼苗移栽成活率均可达75.47%-88.40%。【结论】通过对10个葡萄柚品种根段离体再生培养,建立了6个品种的离体再生体系。
- 陶燕蓝蓝增全吴田
- 关键词：葡萄柚离体培养不定芽
- 诺丽茎段的离体再生被引量：11
- 2014年
- 以诺丽(Morinda citrifolia Linn.)不含腋芽的茎段薄片为外植体,在添加不同种类和质量浓度的3%MS培养基上离体培养,建立模式Ⅰ为先诱导不定芽后诱导不定根、模式Ⅱ为先诱导不定根后诱导不定芽两种离体再生模式。结果表明:诱导诺丽茎薄片产生愈伤组织的最优培养基为3%MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;在模式Ⅰ中,诱导诺丽茎薄片愈伤组织分化出不定芽的最优培养基为3%MS+3.0 mg/L 6-BA,诱导不定芽生根的最优培养基为3%MS+0.2 mg/L NAA;在模式Ⅱ中,诱导诺丽茎薄片的愈伤组织先分化出不定根再分化出不定芽的最优培养基为3%MS+0.05 mg/L NAA。
- 潘晓晴吴田蓝增全吴腾超陶燕蓝
- 关键词：茎段愈伤组织
- 葡萄柚品种腋芽茎段离体培养研究被引量：2
- 2015年
- 以5个葡萄柚品种的无菌苗带腋芽茎段为材料,研究丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,旨在构建葡萄柚的离体快繁体系。结果表明,在6-BA浓度为0.25和0.50 mg·L^-1时,腋芽萌发率可达100.00%;0.10-0.40 mg·L^-1的IBA处理利于腋芽的诱导和生长。在MS＋0.50 mg·L^-16-BA＋0.20 mg·L^-1IBA条件下,火焰的萌芽率最高,为88.89%。MS＋0.50 mg·L^-16-BA＋0.20 mg·L^-1IBA培养基适宜火焰、矮化、瑞路比、里约红丛生芽的增殖。在MS＋0.25 mg·L^-16-BA＋0.20 mg·L^-1IBA培养基条件下,星路比增殖系数达到最大。1/2 MS＋1.00 mg·L^-1IBA生根培养基适合火焰、瑞路比、里约红、星路比生根。里约红移栽成活率最高,达81.82%;瑞路比最低,仅39.39%。
- 陶燕蓝蓝增全吴田
- 关键词：葡萄柚增殖腋芽快速繁殖
- 双江古茶树与云南大叶种茶群体品种间的ISSR分析被引量：10
- 2012年
- 采用ISSR分子标记技术对云南17份茶树样品进行了亲缘关系分析。实验结果表明,12条ISSR引物共产生193条扩增带,其中多态性条为100.0%。供试材料的遗传相似系数变异范围为0.50～0.88。通过UPGMA法,可将17份材料分为2个大类,第1大类为"红毛茶",第2大类又可分成2个亚组,其中组Ⅰ包括双江古茶树和永德大叶种,而组Ⅱ包括勐库群体品种、勐海大叶种和部分凤庆大叶种。聚类分析结果表明,双江古茶树与采自永德的茶树亲缘关系最近,而与采自勐海和凤庆大叶种的亲缘关系相对较远。
- 吴田沈晓进李法营韦玲长蓝增全
- 关键词：大叶茶种质资源ISSR标记
- 四种处理方法对诺丽(Morinda citrifolia Linn.)叶片褐化影响的研究
- 2013年
- 本研究以诺丽叶片为研究材料,通过柠檬酸处理、热激法处理、CaCl2处理和采用较嫩叶片比较法处理,并使用75%的酒精脱色,与对照组材料对比,观察叶片的褐化程度。结果表明：采用0.2%柠檬酸溶液处理过的叶片褐化程度最轻;采用90℃左右热水中烫5~7s处理的叶片褐化程度次之;采用6%CaCl2溶液中浸泡15min处理的叶片褐化程度与对照组的叶片褐化程度相当;而采用茎尖下第一对叶片的褐化程度最严重。
- 潘晓晴吴田蓝增全吴腾超陶燕蓝
- 关键词：褐化酸处理CACL2
- 基于葡萄柚叶片离体再生体系的研究被引量：3
- 2015年
- 以10个葡萄柚品种种子萌发的无菌苗叶片为外植体,研究葡萄柚的离体再生体系。结果表明：在MS＋1.0 mg/L 2,4-D＋6%蔗糖培养基上,8个葡萄柚品种能诱导出愈伤组织,其中“星路比”品种诱导率最高为46.67%,将诱导的愈伤组织转移至相同培养基中可继代增殖;“帕利斯”、“星路比”、“泰国种”3个品种的叶愈伤组织接种于MS＋3.0 mg/L 6-BA分化培养基上可分化出丛生芽,这些丛生芽在MS＋0.2 mg/L 6-BA培养基上平均可增殖4~6个芽;丛生芽在1/2 MS＋1.0 mg/L IBA生根培养基上可诱导出不定根。炼苗后,田间移栽成活率为78.18%。为后续葡萄柚良种选育及遗传转化体系的建立奠定基础。
- 陶燕蓝蓝增全吴田
- 关键词：葡萄柚再生植株愈伤组织不定芽
