肇庆市科技创新计划项目(2009G013)
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 相关作者：闫鹏郭海福陈志胜王赵志郝向英更多>>
- 相关机构：肇庆学院内蒙古工业大学更多>>
- 发文基金：肇庆市科技创新计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程动力工程及工程热物理更多>>
- 固体超强酸S_2O_8^(2-)/SnO_2-SiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮被引量：1
- 2011年
- 以固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2为催化剂,通过环己酮和乙二醇反应合成环己酮乙二醇缩酮。较系统的研究了带水剂用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明在n(酮):n(醇)=1:1.5、环己烷作带水剂(15mL)、催化剂用量为反应物总质量的0.5%、反应时间1.5 h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的产率为86.9%。
- 陈志胜郭海福闫鹏王赵志
- 关键词：固体超强酸环己酮乙二醇缩酮催化缩酮反应
- 以AEO-3为模板剂制备固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2及其表征被引量：1
- 2010年
- 以AEO-3为软模板制备出固体超强酸SO42-/SnO2。通过正交实验并结合单因素考察得出了优化制备条件:V(溶液)∶V(AEO-3+正丁醇)=23∶50、陈化时间36h、浸渍浓度3.0mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3h。与常规制备方法进行了比较,并对样品进行了FTIR、TG-DTA、BET、XRD表征。
- 郭海福陈志胜闫鹏李湘
- 关键词：固体超强酸
- 稀土固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3微乳法制备及表征被引量：1
- 2011年
- 采用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出新型固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3。以乙酸正丁酯合成为探针反应。得出Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3的优化制备条件:R=65:100(表面活性剂:水溶液),Ce(SO_4)_2·4H_2O占8%,Nd_2O_3加入量为8%,陈化时间12 h,浸渍浓度3 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3 h。并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究。
- 郭海福陈志胜闫鹏郝向英
- 关键词：稀土微乳法固体超强酸
- 固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nb_2O_5的制备及其表征被引量：4
- 2012年
- 采用共沸除氯工艺制备SO42-/SnO2-Nb2O5固体超强酸,该方法引入共沸蒸馏,以正丁醇和无水乙醇为溶剂,锡盐醇溶液滴加氨水前除去其中结晶水再除氯离子,免去抽滤除氯步骤,缩短了催化剂制备时间。将制备的SO42-/SnO2-Nb2O5用于催化α-蒎烯的异构化反应,考察催化剂制备条件对催化剂活性的影响,采用FT-IR,XRD,TG-DTA等对催化剂的物化性质进行表征,并与沉淀法、sol-gel法制备的催化剂进行对比。结果表明:催化剂最佳制备条件为Nb2O5加入量为SnO2质量的25%、浸渍液硫酸浓度0.5 mol/L、焙烧温度500℃、焙烧时间2 h,将该条件下制备的SO42-/SnO2-Nb2O5应用于催化α-蒎烯异构化反应时,α-蒎烯完全转化,莰烯选择性为66.49%;与沉淀法、sol-gel法相比,相同条件下共沸除氯法制备的催化剂较好。
- 黄建团郭海福闫鹏陈志胜
- 关键词：固体超强酸Α-蒎烯异构化
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3催化合成棕榈酸甲酯被引量：5
- 2011年
- 采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-Nd2O3,以工业棕榈酸和甲醇为原料催化合成棕榈酸甲酯。考察了氧化钕添加量、焙烧温度、硫酸浓度、醇酸质量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响。结果表明,当氧化钕添加量为5%,以2.0 mol/L硫酸浸渍后,于550℃下焙烧3 h制备的催化剂性能最好。正交实验结果表明,合成棕榈酸甲酯的优化条件为:醇酸质量比为15∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的6.0%,反应时间5 h。在此条件下,酯化率为90.1%。
- 闫鹏郭海福陈志胜吴燕妮王赵志
- 关键词：稀土固体超强酸氧化钕棕榈酸甲酯
- SO_4^(2-)/SnO_2固体超强酸的共沸除氯法制备、表征及其催化α-蒎烯异构化被引量：9
- 2012年
- 采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化。该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0 h;反应最佳条件为:反应温度110℃,反应时间3.0h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量的5%;在该条件下,α-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为64.85%。采用FTIR、XRD、TG-DTA、SEM、BET对催化剂进行了表征。结果表明:相同制备条件下,共沸除氯法制备的SO42-/SnO2较溶胶凝胶法与沉淀法制备的SO42-/SnO2催化活性高,超强酸中心多,颗粒小且均匀,团聚少。
- 黄建团郭海福闫鹏郝向英陈志胜
- 关键词：固体超强酸Α-蒎烯异构化莰烯
- 固体酸Zr(SO_4)_2/TiO_2催化合成棕榈酸甲酯被引量：9
- 2010年
- 以固体酸Zr(SO4)2/TiO2为催化剂,工业棕榈酸与甲醇为原料合成棕榈酸甲酯生物柴油。考察了Zr(SO4)2负载量、催化剂焙烧温度、焙烧时间、m(棕榈酸)∶m(甲醇)、催化剂用量和反应时间对酯化率的影响,并采用GC-MS、红外光谱仪、热重差热综合热分析仪对催化剂和产物进行表征分析。结果表明,与Zr(SO4)2催化剂相比,固体酸催化剂Zr(SO4)2/TiO2在工业棕榈酸和甲醇的酯化反应中具有较高的催化活性。适宜的反应条件为:以400℃焙烧制得的Zr(SO4)2负载量为65%的固体酸Zr(SO4)2/TiO2为催化剂,醇酸质量比为12∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的8.0%,反应时间5 h。在该条件下,酯化率可达98.9%。经GC-MS分析,酯产物主要为直链十六烷酸甲酯和10-十八碳烯酸甲酯。
- 闫鹏郭海福王赵志陈志胜郝向英
- 关键词：硫酸锆固体酸棕榈酸甲酯
- 吸电子基团对席夫碱及其钯配合物在抑菌及催化活性方面的影响被引量：2
- 2013年
- 报道了2,6-二异丙基苯胺缩苯甲醛或2,4-二氯苯甲醛席夫碱(L1和L2)及其钯配合物(1和2)的合成,并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等方法对席夫碱配体及配合物进行了表征。通过与已报道的席夫碱L1及其钯配合物1结构相比较,发现引入吸电子取代基合成的一个新的席夫碱及其钯配合物(L2和2)对抑菌及催化活性有较大影响。抑菌活性试验表明,配体及配合物均具有良好的抑菌活性,配合物相对于配体具有更好的抑菌效果,配体苯环上的吸电子取代基能有效提高抑菌活性。研究了两组配合物(1和2)对溴代苯和丙烯酸Heck交叉偶联生成苯丙烯酸的催化性能,考察了不同反应因素(缚酸剂种类、反应温度及溶剂)对该反应的影响,确定了反应的最佳条件;催化实验结果显示吸电子基团的引入增加了钯配合物的空间位阻效应进而降低其催化活性。
- 郭海福潘勇马德运闫鹏
- 关键词：席夫碱钯配合物抑菌活性
- 固体酸催化合成马来酸二丁酯被引量：5
- 2011年
- 制备了固体酸催化剂Zr(SO4)2/SiO2,并用于合成马来酸二丁酯,考察了Zr(SO4)2负载量、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件对催化活性的影响。采用FTIR、XRD、TG等方法对催化剂进行了表征分析。通过正交实验设计优化了固体酸Zr(SO4)2/SiO2催化合成马来酸二丁酯的工艺条件。实验结果表明,Zr(SO4)2/SiO2是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,适宜的催化剂制备条件为:硫酸锆负载量57%,焙烧温度400℃,焙烧时间2 h。适宜的催化合成反应条件为:酐醇物质的量比为1∶2.5,催化剂用量为马来酸酐质量的6%,带水剂甲苯8 mL,反应时间2.0 h。在此条件下马来酸二丁酯的酯化率为98.5%。
- 闫鹏郭海福陈志胜王赵志吴燕妮
- 关键词：马来酸二丁酯固体酸催化剂硫酸锆二氧化硅
- 固体超强酸Ce^(4+)-SO_4^(2-)/SnO_2微乳法制备与表征被引量：4
- 2010年
- 利用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出固体超强酸Ce4+-SO42-/SnO2.以乙酸正丁酯合成为探针反应,得出Ce4+-SO42-/SnO2的优化制备条件:R=65∶100(表面活性剂∶水)、陈化时间12 h、Ce(SO4)2.4H2O占8%、浸渍浓度3 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3 h.并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究.
- 郭海福陈志胜郝向英闫鹏
- 关键词：微乳固体超强酸
