陕西省自然科学基金(2010JM2006)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：卢荣樊君李亚敏袁昭晖雷晓娟更多>>
- 相关机构：西北大学陕西艾尔肤组织工程有限公司更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅自然科学基金西安市科技局工业应用技术研发项目更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学化学工程更多>>
- 响应面法优化BSA冻干脂质体的处方工艺被引量：6
- 2011年
- 目的采用响应面法优化牛血清蛋白(BSA)冻干脂质体的处方工艺。方法运用星点设计考察m(胆固醇)∶(卵磷脂)、BSA浓度(mg/mL)和海藻糖浓度(mg/mL)三因素对BSA冻干脂质体包封率和载药量的影响及其交互作用。根据实验数据建立二次回归模型,并进行响应面分析。结果 BSA冻干脂质体最佳工艺条件为:m(胆固醇)∶(卵磷脂)为0.25、BSA浓度为3.40 mg/mL、海藻糖浓度为33.00 mg/mL。结论该条件下BSA冻干脂质体包封率为63.10%、载药量为26.91%,各指标实测值与预测值偏差较小,说明预测模型可靠性较高,可用于处方工艺的优化。
- 刘娟卢荣樊君唐晓春雷晓娟
- 关键词：星点设计BSA冻干脂质体包封率载药量
- 基于三聚氰胺-甲醛树脂包裹十二醇微胶囊相变材料的工艺控制过程研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究微胶囊制备造壁工艺控制过程。方法以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,正十二醇为芯材,采用原位聚合法对芯材十二醇进行包囊,制备微胶囊相变材料。考察了微胶囊制备造壁工艺中pH、温度、时间、预聚物滴加速度、乙酸滴加速度及升温速度对微胶囊包封率的影响。结果工艺条件为pH 4.5～5.5、温度60～80℃、时间120～140min,乙酸(体积分数,10%)滴加速度为1.0 mL/min、升温速度为3℃/min和预聚物滴加速度为1.0 mL/min时,包封率达58.0%。结论形成的微胶囊呈球形,规则性好,结构致密,且包封率高。
- 胡春梅卢荣黄金艳朱路群程青青
- 关键词：微胶囊相变材料包封率
- 预聚条件对相变材料微胶囊形态的影响被引量：7
- 2010年
- 以三聚氰胺-甲醛树脂(M-F)为壁材,正十二醇为芯材,采用原位聚合法制备微胶囊相变材料。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和示差扫描量热法(DSC)分别对所得微胶囊的表面形态、结构及热性能进行表征。并针对微胶囊常有的结块、粘连和表面粗糙等问题,研究了预聚合反应条件对其黏度及其胶囊表面形态之间相关性。结果表明,预聚合体黏度过大时,易造成微胶囊之间的黏结和预聚体壁材的聚集。在预聚条件为反应温度72.5℃,反应时间75 min和pH值为8.5情况下,所得微胶囊表面光滑致密、分散性好且形态完整。
- 李亚敏卢荣樊君王静袁昭晖
- 关键词：预聚体相变材料微胶囊
- 三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料包封率影响因素被引量：4
- 2011年
- 研究微胶囊相变材料包封率的影响因素,为微胶囊相变材料的研发及生产加工提供参考。以三聚氰胺-甲醛树脂为壁材,正十二醇为芯材,通过原位聚合法制备微胶囊相变材料。采用响应面分析(RSM)实验设计和多元二次回归方法作为函数估计的工具,研究微胶囊制备体系中物料配比函数与微胶囊包封率之间的关系,建立了二次多元回归模型。得出物料配比的较佳组合为:分散剂苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)质量分数为4.84%,乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)质量分数为6.01%,芯材投料质量分数为64.83%。实验结果表明,微胶囊相变材料包封率为59.53%,与预测值58.79%接近。扫描电子显微镜(SEM)照片显示微胶囊表面光滑致密,傅里叶红外(FTIR)分析显示芯材十二醇被三聚氰胺-甲醛树脂包覆。
- 卢荣王静李亚敏徐抗震郑晓燕
- 关键词：三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料包封率
- Eu^(3+)掺杂TiO_2荧光探针的制备及对氯氰菊酯的检测应用被引量：3
- 2012年
- 以钛酸四丁酯为前体,采用液相法制备了水溶态纳米Eu3+掺杂TiO2荧光探针,并对其发光性质进行了研究。通过紫外吸收和荧光光谱研究了它和氯氰菊酯之间的相互作用,结果发现,氯氰菊酯对Eu3+掺杂TiO2的荧光具有猝灭作用,根据Stern-Volmer猝灭方程,计算出其猝灭常数为1.017×1011 L/(mol.s),并讨论了猝灭机理。依据氯氰菊酯浓度和Eu3+掺杂TiO2的荧光强度成正比,建立了一种快速检测农药的新方法。其检测范围为2.5×10-10～2.5×10-7mol/L,检出限为2.5×10-11mol/L,回收率在89.25%～93.55%之间。
- 姚飞谭春雷王文霞张小娟卢荣
- 关键词：荧光光谱氯氰菊酯荧光猝灭
