2025年1月25日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
湖南省自然科学基金(04JJ3098)
作品数:
2
被引量:6
H指数:1
相关作者:
罗晨
李官成
赵艳
张志杰
何小鹃
更多>>
相关机构:
中南大学
更多>>
发文基金:
湖南省自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
2篇
中文期刊文章
领域
2篇
医药卫生
主题
1篇
单链
1篇
单链抗体
1篇
单链抗体基因
1篇
独特型
1篇
独特型抗体
1篇
疫苗
1篇
源性
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
人源
1篇
人源性
1篇
肿瘤
1篇
肿瘤免疫
1篇
肿瘤免疫治疗
1篇
肿瘤相关
1篇
肿瘤相关抗原
1篇
相关抗原
1篇
免疫
1篇
免疫治疗
1篇
抗独特型
机构
2篇
中南大学
作者
2篇
李官成
2篇
罗晨
1篇
何小鹃
1篇
张志杰
1篇
赵艳
传媒
1篇
中南大学学报...
1篇
国际病理科学...
年份
1篇
2008
1篇
2006
共
2
条 记 录,以下是 1-2
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
人源性鼻咽癌抗独特型单链抗体基因G22真核表达载体的构建及表达鉴定
2008年
目的:构建含人源性鼻咽癌抗独特型单链抗体基因G22的真核表达载体,并观察其在直肠癌细胞(rectalcancercells,CMT-93)中的表达。方法:将目的基因G22克隆入真核质粒pcDNA3.1(+)中构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-G22,并进行酶切鉴定和DNA序列测定。用脂质体法将重组质粒转染入CMT-93细胞,以Western免疫印迹、流式细胞术和免疫荧光检测G22基因的表达。结果:酶切鉴定和DNA序列分析证实,重组质粒pcDNA3.1(+)-G22含有人源性鼻咽癌抗独特型单链抗体基因G22的全长序列,转染实验表明G22基因能在真核细胞CMT-93中正确表达。结论:人源性鼻咽癌抗独特型抗体基因G22真核表达载体构建及其在CMT-93细胞中的表达均获成功,为基因疫苗的进一步研究奠定了基础。
罗晨
何小鹃
赵艳
张志杰
李官成
关键词:
鼻咽癌
抗独特型抗体
真核表达
DNA疫苗与肿瘤免疫治疗
被引量:6
2006年
DNA疫苗因其能诱发有效及持久的免疫反应而被广泛应用于恶性肿瘤的免疫治疗。已构建出多种肿瘤DNA疫苗,包括TAAs全长DNA疫苗、TAAs表位DNA疫苗、肿瘤融合DNA疫苗。肿瘤DNA疫苗可以激发肿瘤特异性的细胞/体液免疫反应及延长实验动物的生存期。肿瘤DNA疫苗在动物试验中的有效性为其在临床治疗中的应用提供了理论依据。
罗晨
李官成
关键词:
DNA疫苗
免疫治疗
肿瘤相关抗原
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张