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江苏省自然科学基金(BK2001195)

作品数:8 被引量:14H指数:2
相关作者:陈志强李遇梅李安生姚煦陈敏更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院北京市海淀医院兰州军区兰州总医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇受体
  • 6篇趋化
  • 6篇趋化因子
  • 6篇系统性红斑
  • 6篇系统性红斑狼...
  • 6篇细胞
  • 6篇狼疮
  • 6篇红斑
  • 6篇红斑狼疮
  • 5篇趋化因子受体
  • 5篇外周
  • 5篇外周血
  • 5篇系统性红斑狼...
  • 5篇核细胞
  • 5篇红斑狼疮患者
  • 4篇单一核细胞
  • 4篇外周血单一核...
  • 2篇启动子
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 3篇兰州军区兰州...
  • 3篇北京市海淀医...
  • 2篇江苏大学附属...

作者

  • 8篇李遇梅
  • 8篇陈志强
  • 7篇李安生
  • 7篇姚煦
  • 4篇陈敏
  • 3篇杨桂兰
  • 3篇高建明
  • 1篇杨爱珍
  • 1篇李慧珠
  • 1篇钟连声
  • 1篇崔盘根
  • 1篇李安生
  • 1篇季江

传媒

  • 3篇临床皮肤科杂...
  • 2篇中华风湿病学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CXCR3、CXCR5 mRNA的表达被引量:1
2009年
目的:检测趋化因子受体CXCR3及CXCR5在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达,并分析其与疾病活动性的相关性。方法:收集93例SLE患者和30例正常对照者的外周血单一核细胞,提取RNA。应用RT-PCR方法检测CXCR3、CXCR5mRNA的表达。结果:活动期SLE CXCR3 mRNA的表达高于健康对照组。活动期SLE患者CXCR5 mRNA的表达均高与非活动期和健康对照组。SLE患者组CXCR5 mRNA表达水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关。结论:CXCR3和CXCR5 mRNA的高表达提示SLE处于活动期。
李遇梅姚煦高建明陈敏李安生杨桂兰陈志强
关键词:系统性红斑狼疮趋化因子受体CXCR3CXCR5
系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞趋化因子受体2和3mRNA的表达
2005年
目的:探讨趋化因子受体(CCR)2及CCR3在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性。方法:对93例SLE患者和30名健康对照者,应用半定量逆转录(RT)-PCR方法检测其CCR2、CCR3mRNA表达水平,并应用SLE疾病活动性指数评分标准(SLEDAI)对SLE患者进行评分。结果:①9例SLE患者活动期、非活动期及对照组PBMCCCR2与CCR3mRNA表达水平分别为2.989±1.595与2.847±2.400、0.388±0.213与0.585±0.219、0.263±0.157与0.602±0.124,活动期与非活动期、对照组相比差异均有显著性(P值分别为0.013,0.004;0.000,0.007);非活动期与对照组相比差异无显著性(P>0.01)。②SLE患者PBMC中CCR2、CCR3mRNA表达水平与SLEDAI分别作直线相关性分析,CCR2mRNA、CCR3mRNA水平与SLEDAI均呈正相关。③具有肌炎临床表现的SLE患者其PBMCCCR2、CCR3表达水平较无肌炎表现时降低。血小板减少的SLE患者比不具有相应症状者CCR2mRNA表达降低。结论:SLE患者PBMCCCR2、CCR3表达均增加,且与疾病活动性呈正相关,而CCR2、CCR3为表达于Th2细胞的趋化因子受体,提示SLE患者Th2细胞占优势。CCR2可能参与SLE患者肌炎及血小板减少的发生,CCR3参与肌炎发生。
李遇梅姚煦李安生李慧珠陈志强
关键词:趋化因子受体
淋巴细胞趋化因子受体mRNA在系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞的表达
2005年
目的探讨淋巴细胞趋化因子受体(XCR1)mRNA在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达,及其与疾病的相关性。方法收集93例确诊的SLE患者和30名健康对照组,收集PBMC,提取RNA。应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测研究对象XCR1mRNA表达水平。结果!"XCR1mRNA在PBMC中表达水平,患者组(1.57±0.84)与正常对照组(0.19±0.14),两者差异无统计学意义(P>0.05)。活动期(2.09±1.38)与对照组比较,两者差异有统计学意义(t=2.392,P=0.02);活动期与非活动期(0.31±0.24)比较,差异有统计学意义(t=3.091,P=0.003);非活动期与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。"#SLE患者组XCR1mRNA水平与疾病活动度评分(SLEDAI)关系:SLE患者组PBMC中XCR1mRNA表达水平与SLEDAI作直线相关性分析,XCR1mRNA水平与SLEDAI(r=0.540,t=5.445,P=0.000)呈正相关。"$SLE患者PBMC中XCR1mRNA表达与临床表现及实验室检查相关性:SLE抗SSA抗体阳性患者(17/68,1.4±1.2)比阴性患者(51/68,3.5±4.9),其XCR1mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(t=2.78,P=0.007)。结论XCR1mRNA表达水平在PBMC中活动期SLE患者比非活动期及对照组增高,与疾病的活动性(SLEDAI)正相关,非活动期与对照组差异无统计学意义。SLE抗SSA抗体阳性患者比阴性患者,其XCR1mRNA表达水平降低,两组均较健康对照组增高。提示XCR1参与疾病的发展,与疾病的活动性相关,XCR1可能参与抗SSA抗体的形成过程,造成组织损伤。
李遇梅姚煦李安生钟连声陈志强
关键词:外周血单个核细胞
系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CCR6、CCR8趋化因子受体mRNA的表达被引量:1
2009年
目的:探讨趋化因子受体CCR6及CCR8在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性。方法:收集93例确诊的SLE患者和30例正常对照者的PBMC,提取RNA。应用RT-PCR方法检测研究对象CCR6、CCR8 mRNA表达水平。记录患者临床表现及实验室检查结果。结果:①CCR6 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.985±0.257)与对照组(0.229±0.041)相比,两者差异有统计学意义(t=2.910,P=0.006)。活动期组与非活动期组(0.306±0.034)、非活动期组与对照组、患者组(0.641±0.179)与对照组,3组间差异均无统计学意义(P>0.05)。CCR8 mRNA在PBMC中表达水平:活动期组(0.703±0.285)与非活动期组(0.219±0.031)及对照组(0.120±0.018)间比较,差异无统计学意义(P>0.05);非活动期组与对照组、患者组(0.549±0.663)与对照组,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。②患者组CCR6 mRNA水平与疾病活动度评分关系:SLE患者组PBMC中CCR6 mRNA表达水平与SLE疾病活动程度指数(SLEDAI)分别作直线相关性分析,CCR6 mRNA水平与SLEDAI(r=0.457,t=4.513,P<0.001)呈正相关。③患者分为两个亚组:具有某些临床表现的与不具临床表现的CCR6mRNA及CCR8 mRNA表达,差异无统计学意义。结论:CCR6 mRNA表达水平在活动期SLE患者比非活动期及对照组增高,与SLEDAI呈正相关。CCR8 mRNA表达水平在SLE患者组与正常对照组差异无统计学意义。CCR6可能参与SLE的发生。
李遇梅姚煦陈敏李安生高建明杨桂兰陈志强
关键词:红斑狼疮趋化因子受体CCR6
寻常性银屑病患者表皮p16^(INK4a)基因启动子高甲基化与临床资料的相关性研究被引量:9
2006年
目的:探讨斑块状银屑病患者表皮p16INK4a基因启动子甲基化状态,并分析与其临床资料的相关性。方法:按银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分评估患者病情严重程度。采用甲基化特异PCR(MSP)方法检测p16INK4a甲基化状态。结果:①银屑病患者皮损和非皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率分别为32.14%(9/28)和7.14%(2/28),皮损处明显高于非皮损处(P<0.05),正常对照组中无表皮p16INK4a基因甲基化(0/38);②进行期皮损表皮p16INK4a基因的甲基化率明显高于稳定期皮损(P<0.05);③皮损表皮p16INK4a基因甲基化阳性患者的PASI评分明显高于甲基化阴性患者(P<0.05)。结论:斑块状银屑病患者皮损表皮p16INK4a基因启动子甲基化率明显增高,并与皮损严重程度和活动性有关,提示p16INK4a基因启动子高甲基化在银屑病的发病中可能起作用。
陈敏李安生崔盘根季江李遇梅陈志强
关键词:银屑病甲基化
系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞趋化因子受体4、5mRNA的表达被引量:2
2004年
目的探讨趋化因子受体CCR4及CCR5在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达,与疾病的相关性。方法收集93例确诊的SLE患者和30名正常对照,通过外周血单个核细胞(PBMC),提取RNA。应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测研究对象CCR4、CCR5mRNA表达水平。结果趋化因子受体CCR4mRNA在SLE患者PBMC中的表达水平,患者组(1.57±0.70)与正常对照组(0.19±0.18)比较,两者差异有显著性(t=3.012,P=0.003);活动期(2.03±1.04)非活动期(0.26±0.19)及对照组比较,两者差异有显著性;非活动期与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。趋化因子受体CCR5mRNA在PBMC中表达水平,患者组(0.56±0.44)与对照组(0.37±0.14)比较,两者差异有显著性(t=3.262,P=0.002);活动期(0.53±0.51)与非活动期(0.59±0.34)比较,差异无显著性(P>0.05);活动期与对照组比较(t=2.039,P=0.045)及非活动期与对照组比较(t=3.461,P=0.001),两者差异有显著性。SLE患者组CCR4及CCR5mRNA水平与疾病活动度评分关系:CCR4mRNA水平与SLEDAI(r=0.376,t=3.851,P=0.000)呈正相关。CCR5mRNA水平与疾病的活动性(SLEDAI)(r=0.062,t=-0.589,P=0.557)不相关。结论CCR4mRNA表达水平在患者组比对照组表达增高,活动期比对照组表达水平增高。
李遇梅姚煦李安生陈志强
关键词:CCR5趋化因子受体活动期PBMCSLEDAI
系统性红斑狼疮患者外周血单一核细胞CX3CR1趋化因子受体mRNA的表达
2009年
目的:探讨趋化因子受体CX3CR1在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达,及其与疾病活动的相关性。方法:收集93例确诊的SLE患者和30例正常人的PBMC,提取RNA。应用RT-PCR方法检测CX3CR1mRNA表达水平,并与疾病活动度评分(SLEDAI)作直线相关性分析。结果:①CX3CR1 mRNA在PBMC中的表达水平,活动期(3.735±0.557)与非活动期(0.530±0.045),两者差异有统计学意义(t=2.606,P=0.01);非活动期与对照组(0.146±0.02)间的差异有统计学意义(t=5.831,P=0.000);患者组(2.819±1.347)与对照组间的差异有统计学意义(t=3.921,P=0.000)。②SLE患者组CX3CR1 mRNA水平与疾病活动度评分(SLEDAI)呈正相关(r=0.445,t=4.523,P<0.001)。③不具有血管炎、肌炎、肾损及血小板减少的患者与具有上述相应临床特征的患者比较,CX3CR mRNA表达水平更高,差异具有统计学意义。结论:CX3CR1mRNA表达水平在活动期SLE比非活动期增高,与疾病的活动性(SLEDAI)呈正相关。CX3CR1可能反映疾病的活动性、参与特异器官受累的发生。
李遇梅姚煦陈敏李安生高建明杨桂兰陈志强
关键词:外周血单一核细胞
系统性红斑狼疮患者血浆和血细胞DNA中p16基因启动子区甲基化现象和意义被引量:1
2006年
目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆和血细胞DNA中p16基因的甲基化状态并观察其与临床表现的关系。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法分别检测活动期(24例)和非活动期SLE(21例)患者以及健康人(20名)血浆与血细胞中p16基因启动子区甲基化状态。结果SLE患者血浆p16甲基化率(MP%)为64.4%,高于对照组的5%(P<0.05);活动期SLE患者的MP%为83.3%,高于非活动期的42.9%(P<0.05)。SLE患者血细胞p16甲基化率(MC%)为48.9%,低于对照组的80.0%(P<0.05);活动期SLE患者的MC%为29.2%,低于非活动期的71.4%(P<0.05);非活动期MC%为71.4%,和对照组80.0%差异无显著性(P>0.05)。SLE患者血浆和血细胞p16甲基化状态呈4种模式。活动期伴血浆p16甲基化+/血细胞p16甲基化-(MP+/CP-)模式与非活动期伴MP-/CP+模式的2组SLE患者部分临床和实验室检查有明显不同表现。SLE患者病情严重性判断评分与MP%呈正相关(r=0.93),与MC%呈负相关(r=-0.96),MC%与MP%之间则呈负相关(r=-0.79)。结论SLE患者血浆和血细胞DNA中p16甲基化状态分析可提供诊断、病情评估以及与发病机制相关的重要信息。
李安生李遇梅杨爱珍姚煦陈志强
关键词:系统性红斑狼疮P16基因甲基化
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