浙江省自然科学基金(M303087)
- 作品数：14 被引量：83H指数：6
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- 相关机构：浙江工商大学杭州商学院更多>>
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- 相关领域：轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>
- 巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展被引量：26
- 2005年
- 巴斯德毕赤酵母表达系统现在已经发展成为一种高效的外源蛋白基因优秀表达系统,该系统具有高表达、高稳定、高分泌、容易放大和成本低等优点,目前已有多种外源蛋白基因在该系统中实现高效表达,对巴斯德毕赤酵母表达系统的进一步研究将会促进其大规模的工业化应用。
- 于平
- 关键词：酵母表达系统蛋白基因
- 关键介质组分和培养条件对重组巴斯德毕赤酵母表达内切几丁质酶的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:考察关键介质组分和培养条件对重组巴斯德毕赤酵母工程菌ZJGSU02表达内切几丁质酶的影响。方法:以内切几丁质酶活力为指标,采用单因素试验对影响其活力的关键因素——甲醇浓度、油酸、Tween-80和PTM1以及培养条件pH、菌体浓度和装液量进行初步优化。结果:关键介质组分甲醇、油酸、Tween-80和PTM1的体积分数分别为0.5%、0.05%、0.4%和0.6%,培养条件pH6.0、菌体比例3:1和装液量25mL/100mL时,重组菌培养72h所得内切几丁质酶活力最高,即89.3U/mL,比未优化条件下酶活力高3.26倍。结论:本研究结果可为通过酶法降解废弃几丁质制备高生理活性的几丁寡糖提供技术支持。
- 于平徐敏
- 关键词：巴斯德毕赤酵母发酵条件
- 重组巴斯德毕赤酵母发酵生产内切几丁质酶的培养条件优化被引量：1
- 2018年
- 探讨重组巴斯德毕赤酵母发酵生产内切几丁质酶的最适培养条件,以期获得最佳的内切几丁质酶活力。以内切几丁质酶活力为指标,通过部分因子试验设计以及响应面法优化确定重组巴斯德毕赤酵母高产内切几丁质酶的最适培养条件。部分因子试验设计筛选的影响重组巴斯德毕赤酵母高产内切几丁质酶的3个关键因子为甲醇、油酸和吐温-80。响应面法优化的上述3个关键因子的最佳浓度分别为0.71%、0.086%和0.31%。重组巴斯德毕赤酵母发酵生产内切几丁质酶的最适培养条件为:酵母膏1%、酵母氮碱(YNB)1.34%、蛋白胨2%、甲醇0.71%、油酸0.086%、吐温-80 0.31%、PTM1 0.8%、pH 6.0。在上述培养条件下,重组巴斯德毕赤酵母产内切几丁质酶的活力高达30.92U/mL。与未优化前相比,酶活力提高了1.44倍。研究结果为内切几丁质酶的产业化生产和应用奠定了良好基础。
- 于平任倩黄星星王欣馨易明花
- 关键词：培养条件优化响应面法
- 重组大肠杆菌合成内切几丁质酶培养条件的优化被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨重组大肠杆菌合成内切几丁质酶培养条件的优化。方法:首先采用部分因素试验设计研究发酵培养基中各组分对产内切几丁质酶比活力的影响,找出主要影响因素,然后采用Box-Behnken设计确定各主要影响因素质量浓度的最佳值。结果:影响重组大肠杆菌合成内切几丁质酶的主要因素为葡萄糖,Na_2HPO_4·12H_2O和KH_2PO_4。最优化的发酵培养基组成(g/L):蛋白胨14,葡萄糖8.8,Na_2HPO_4·12H_2O 16.8,NH_4Cl 1,MgSO_4·7H_2O 0.14,酵母粉6,KH_2PO_4 2。在优化发酵培养基中重组大肠杆菌产酶量是未优化发酵培养基的1.67倍。结论:本研究结果为内切几丁质酶产业化生产提供了良好基础。
- 于平朱祺陈凯飞吕秀红
- 关键词：重组大肠杆菌
- 绿色木霉发酵生产纤维素酶及其降解壳聚糖的初步研究被引量：6
- 2011年
- 目的:对绿色木霉发酵生产纤维素酶的最优化培养条件及其降解壳聚糖的条件进行研究。方法:以纤维素酶的活力和壳聚糖的黏度为指标,对各种影响因素进行优化。结果:发酵培养基中的碳源和氮源对绿色木霉产纤维素有较大的影响,其最佳碳源为1.5%的葡萄糖,最佳氮源为0.3%的硫酸铵;最佳pH5.0,最佳温度30℃,最佳接种量10%;纤维素酶降解壳聚糖的最佳反应条件:温度50℃,pH5.6,反应时间6h。结论:纤维素酶具有良好的降解壳聚糖的能力。
- 于平沈晓琴
- 关键词：纤维素酶培养条件优化生物降解
- 绿色木霉HZ012发酵生产几丁质酶的研究被引量：21
- 2006年
- 为探讨绿色木霉发酵合成几丁质酶的最优化培养条件,测定了各种不同培养条件下绿色木霉发酵合成几丁质酶的活力。结果表明:用0.9%几丁质和3.0%葡萄糖作为双碳源时几丁质酶的产量最高达0.192U/mL,高于单独使用葡萄糖或几丁质作为碳源时的最高产量;以1.0%蛋白胨作为氮源时几丁质酶的最高产量高于用1.0%酵母膏、1.0%硫酸铵、1.0%牛肉膏和1.0%亚硝酸钠作为氮源时的最高产量;发酵液的最佳初始pH为5.0,最佳微量元素添加量为2mL/L;在上述最优化培养条件下培养44h时几丁质酶活力达到最高值0.248U/mL。该方法获得的几丁质酶活力与Kapat等人报道的用Trichodermaharzianum生产几丁质酶的结果相比,酶活提高33%以上。
- 于平励建荣
- 关键词：几丁质酶
- 几丁质酶基因及其应用新进展被引量：11
- 2004年
- 几丁质酶能降解真菌和昆虫细胞壁的主要成分几丁质而在生物防御中具有重要的作用。近年来随着重组DNA技术的进一步发展和对几丁质酶基因表达与调控机理研究的进一步深入,将几丁质酶基因导入植物增强其抗真菌能力方面的研究取得了较大进展,促进了几丁质酶的产业化应用。
- 于平
- 关键词：几丁质酶基因基因表达与调控生物降解
- 响应面法优化重组巴斯德毕赤酵母合成ECH42的培养基组分及其重组酶降解几丁质的研究被引量：1
- 2020年
- 采用响应面法在摇瓶水平对重组巴斯德毕赤酵母合成内切几丁质酶的培养基组分进行优化,并探讨重组内切几丁质酶降解几丁质的最佳反应条件。首先对培养基中显著影响内切几丁质酶活力的关键组分通过Plackett-Burman试验设计进行筛选;然后通过Box-Behnken试验设计和响应面法确定关键组分的最佳浓度。结果筛选出3个具有显著效应的关键组分为酵母膏、油酸和吐温-80,最佳浓度分别为:2.45%、0.17%和0.62%。优化后的最佳培养基组成为:2.45%酵母膏、2.00%蛋白胨、0.50%酵母氮碱(YNB)、0.50%甲醇、0.17%油酸、0.62%吐温-80和0.40%PTM1。在该培养基中,重组巴斯德毕赤酵母在摇瓶水平(25m L/250m L)发酵生产内切几丁质酶的活力高达92.26U/m L。重组内切几丁质酶催化几丁质降解的最佳反应条件为:粉末几丁质浓度为4%,p H和温度分别为7.0和30℃,反应时间为10h。研究结果为后期在发酵罐中大规模生产内切几丁质酶和几丁寡糖提供了基础。
- 于平顾董璐杨柳贞胡淳玉贺敏刘航马健易明花
- 关键词：培养基组分响应面优化
- 重组大肠杆菌ZJGSU01高效表达内切几丁质酶的培养条件被引量：2
- 2009年
- 目的:研究重组大肠杆菌ZJGSU01高效表达内切几丁质酶的最优化培养条件。方法:以内切几丁质酶活力为指标,对诱导剂的诱导时间、诱导剂的添加量、装液量和接种量进行优化。结果:接种量5%,装液量100mL/500mL,重组菌培养1h,添加诱导剂IPTG的浓度为1.0mmol/L,有利于内切几丁质酶的表达。结论:通过上述条件的优化,可明显提高内切几丁质酶的表达量。
- 于平唐云平章慧慧励建荣
- 关键词：重组大肠杆菌
- 生物转化和手性拆分技术制备D-氨基酸研究进展被引量：11
- 2005年
- 在自然界中D-氨基酸相对稀少,被冠以“非天然”氨基酸之称,但D-氨基酸在医药、农药和食品等的组成中起着重要的作用,特别是它们已被用于合成!-内酰胺类抗生素和生理活性肽。综述了通过生物转化和手性拆分技术制备D-氨基酸新进展,希望能为相关研究者和有关企业提供有益的参考。
- 于平
- 关键词：D-氨基酸手性拆分生物转化手性Β-内酰胺类抗生素活性肽
