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上海市科学技术委员会资助项目(10140902500)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:张靖朱金水陈维雄周洲陈尼维更多>>
相关机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇严重联合免疫...
  • 1篇严重联合免疫...
  • 1篇乙酯
  • 1篇原位
  • 1篇原位移植
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇碳酸酐酶
  • 1篇通路
  • 1篇酮酸

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇朱金水
  • 4篇张靖
  • 2篇陈尼维
  • 2篇周洲
  • 2篇陈维雄
  • 1篇许志朋
  • 1篇杨宇宸
  • 1篇宋明全

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Yes相关蛋白在胃腺癌中的表达及其下调对胃癌细胞增殖和转移的影响被引量:7
2012年
目的检测Yes相关蛋白(YAP)在人胃腺癌、胃腺瘤及正常胃黏膜组织中的表达,探讨YAP对胃癌细胞增殖和转移的作用及其分子机制。方法免疫组织化学法和实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测YAP在78例人胃腺癌、39例人胃腺瘤及46例正常人胃黏膜组织的表达。利用建立慢病毒小发夹RNA(shRNA)靶向YAP基因的胃癌SGC-7901细胞株,Westernblot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的蛋白表达水平。噻唑蓝(MTT)比色法和Transwell试验检测YAP下调对胃癌细胞增殖和转移的影响。结果YAP在69.23%的胃腺癌组织中高表达,与正常胃黏膜(0.33±0.15)和胃腺瘤(0.42±0.20)比较,YAPmRNA在胃腺癌(1.74±0.46)的表达水平明显增高(P〈0.001)。体外实验显示,YAP下调减少PCNA和MMP-2蛋白的表达,并抑制胃癌细胞增殖活性和转移能力。结论YAP在人胃腺癌组织中高表达,并且YAP下调抑制胃癌细胞的增殖和转移。
张靖许志朋朱金水周洲陈维雄陈尼维
关键词:胃癌小发夹RNA增殖
丙酮酸乙酯对严重联合免疫缺陷小鼠原位移植胃癌转移的抑制作用被引量:4
2012年
目的探讨丙酮酸乙酯(EP)对严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠原位移植胃癌生长及其肝转移的抑制作用及分子机制。方法用SGC-7901人胃癌组织原位移植SCID小鼠建立胃癌肝转移模型。术后1周,动物分别腹腔注射不同浓度的EP,3周后取出胃癌和转移肝组织,检测胃癌组织体积、重量及其转移肝结节数量;实时定量PCR和免疫组化法检测不同组中高迁移率族蛋白B-1(HMGB1)、受体糖基化终产物受体(RAGE)、NF-κB、血管内皮生长因子(VEGF)及膜1型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的表达水平。结果与对照组比较,EP治疗组的胃癌组织重量、大小及其转移肝结节数量明显减少(P均<0.01)。并且EP抑制胃癌及转移肝组织中HMGB1、RAGE、VEGF及MT1-MMP的表达,但对NF-κB表达无明显影响。结论 EP可能通过下调HMGB1-RAGE通路抑制SCID小鼠原位移植胃癌生长及其肝转移,对癌症可能具有治疗作用。
杨宇宸张靖朱金水周洲陈维雄
关键词:重症联合免疫缺陷丙酮酸乙酯肿瘤转移
Hippo-YAP信号通路与胃癌相关性研究被引量:9
2011年
目前研究表明,Hippo-YAP信号通路在调控细胞生长、凋亡及组织器官大小方面起重要作用。YAP是Hippo-YAP信号通路下游的效应子,其异常表达与肿瘤的发生发展密切相关,可引起胃癌增殖、侵袭转移及凋亡逃逸等一系列生物学行为,并对胃癌患者的诊断、治疗及预后具有潜在的临床应用价值。此文就Hippo-YAP信号通路构成、作用机制及其与胃癌相关性的研究作一综述。
张靖朱金水
关键词:HIPPO信号通路胃癌
早期黏膜下浸润与非黏膜下浸润结直肠癌的差异蛋白鉴定
2012年
目的构建大鼠早期黏膜下浸润结直肠癌(SICRC)与非黏膜下浸润结直肠癌(SNICRC)模型并鉴定两者的差异蛋白,以筛选早期SICRC的生物学标记。方法应用N一甲基一N一亚硝基脲(MNU)诱导建立大鼠SICRC与SNICRC模型。二维荧光差异定量双向电泳技术(2D-DIGE)和基质辅助激光解吸/电离.飞行时间质谱鉴定出SICRC与SNICRC的差异蛋白。荧光定量Real.timePCR和Westernblot实验验证所选蛋白的鉴定结果。结果成功建立大鼠SICRC与SNICRC模型。2D-DIGE发现SICRC和SNICRC之间有5个差异表达蛋白(P值均〈0.01)。质谱分析鉴定这5个蛋白发现,与SNICRC和正常对照(NC)比较,转凝蛋白(Transgelin)、肽基脯氨酰异构酶A和原肌球蛋白1在SICRC表达上调,而碳酸酐酶lI(CAII)与一种未命名蛋白表达下凋。Real-timePCR和Westernblot验证结果显示,TransgelinmRNA和蛋白水平在SICRC组(33.05±0.75、86.63±1.83)高于SNICRC(22.68-4-0.89、67.93±2.39)和NC组(18.07±0.55、44.25±1.55)(P值均〈0.05),而CAlImRNA和蛋白水平在SICRC组(18.014-0.53、41.55±1.89)低于SNICRC组(26.284-1.08、61.114-1.57)和NC组(33.08±0.76、83.434-1.61)(P值均〈0.05),变化趋势与蛋白质组学一致。
张靖宋明全朱金水陈尼维
关键词:结直肠癌蛋白质组学质谱法
共1页<1>
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