河北省教育厅科学技术研究计划(2003124)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：牛成伟徐倩周晓慧曹凯胡欣欣更多>>
- 相关机构：承德医学院上海中医药大学承德医学院附属医院更多>>
- 发文基金：河北省教育厅科学技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞eNOS表达及NO含量的影响被引量：3
- 2011年
- 目的通过观察同型半胱氨酸(Hcy)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)一氧化氮合酶(eNOS)表达及NO含量的影响,探讨Hcy诱导动脉粥样硬化形成的病理机制。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞分为5组,分别加入Hcy0、2.5、5、10及15 mmol/L,培养24 h。通过MTT比色法测定细胞活力,采用RT-PCR法检测eNOS mRNA的表达,通过硝酸还原酶法测NO含量。结果与对照组比较,Hcy(5～15 mmol/L)剂量处理组细胞活力明显下降(P<0.05,P<0.01),eNOS mRNA的表达显著降低(P<0.01);NO的含量明显下降(P<0.01),eNOS mRNA的表达变化及NO的含量变化呈现明显的剂量依赖性(P<0.01)。结论 Hcy可通过抑制eNOS mRNA的表达,使eNOS合成减少,活性降低,进而减少HUVECs内NO的生成,这可能是Hcy诱导动脉粥样硬化形成的病理机制之一。
- 徐倩周晓慧曹凯牛成伟王冰
- 关键词：人脐静脉内皮细胞同型半胱氨酸内皮型一氧化氮合酶
- 同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞IκB和NF-κB表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:观察同型半胱氨酸(Hcy)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)核因子(NF)-κB的表达、激活的影响及其诱导动脉粥样硬化形成的分子机制。方法:将体外培养的HUVECs分为对照组、2.5(H1)、5(H2)、10(H3)及15mmol/L(H4)5组,培养24h。通过四甲基噻唑氮蓝(MTT)比色法测定细胞活力,采用RT-PCR法检测NF-κBp65mRNA的表达,Westernblot检测NF-κB抑制蛋白-α(IκB-α)的蛋白降解,免疫组化法检测NF-κB的核转移趋势。结果:H2、H3、H4组HUVECs细胞活力较对照组明显下降(P<0.01);Hcy可使NF-κBp65mRNA的表达明显增强(P<0.05或P<0.01);Hcy可促进IκB-α蛋白降解,且呈现明显的剂量依赖性;Hcy处理HUVECs后,大量的NF-κBp65从细胞质进入细胞核。结论:Hcy可通过增强NF-κBp65mRNA的表达,加速IκB-α蛋白的降解,促进NF-κBp65的释放、活化,从而转移进细胞核,调节其下游的趋化因子、细胞黏附分子的表达,促进动脉粥样硬化的形成和发展。
- 徐倩周晓慧曹凯牛成伟张金环胡欣欣
- 关键词：内皮细胞脐静脉逆转录聚合酶链反应
