国家自然科学基金(81102047)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：同济大学附属口腔医院上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
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- 头颈鳞癌Glut1的表达与FDG摄取及其相关性研究
- 2011年
- 目的:研究Glut1的表达与头颈鳞癌的生物学特性、氟脱氧葡萄糖(fluorodeoxglucose,FDG)摄取的相关性。方法:25例头颈鳞癌患者,分为原发组(12例)和复发组(13例),术前均行18F-FDG-PET/CT显像并应用SUV值定量分析FDG的摄取情况,术后对肿瘤组织进行Glut1免疫组织化学染色,半定量分析Glut1的表达水平。结果:所有头颈鳞癌患者均表现为FDG摄取异常,T分级越高或分化越差的肿瘤较T分级低或分化较好的肿瘤SUV值高(P=0.001、0.04);所有病例Glut1染色阳性,原发性头颈鳞癌的Glut1染色分数低于复发性头颈鳞癌(P=0.03),分化较好的肿瘤染色指数低于分化较差的肿瘤(P=0.02),但是SUV值与Glut1染色分数之间未见明显相关性。结论:原发和复发的头颈鳞癌均有FDG的高摄取和Glut1的高表达;SUV对肿瘤的评估有一定参考价值;Glut1有望作为头颈鳞癌不良预后的指标之一,但是FDG的摄取与Glut1的表达没有相关性。
- 李生娇郭伟王耀东任国欣
- 关键词：鳞状细胞癌葡萄糖转运蛋白1
- GLUT1基因有效siRNA序列的筛选实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的:设计合成干扰葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)基因表达的不同小型干扰RNA(siRNA),筛选出能高效抑制GLUT1基因表达的siRNA。方法:根据人GLUT1 mRNA的序列,设计合成4对不同的针对GLUT1的siRNA,应用脂质体LipofectamineTM2000转染试剂转染293T细胞制作病毒,将4对siRNA转染人舌鳞癌细胞Cal-27,实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术检测GLUT1 mRNA表达;Western印迹法检测GLUT1蛋白表达;18F-FDG检测GLUT1基因干扰后对Cal-27细胞摄取葡萄糖的影响。结果:设计合成的4对siRNA中有2对可有效抑制GLUT1的基因表达以及细胞对葡萄糖的摄取。结论:成功设计合成了针对GLUT1基因的siRNA,并从中筛选出能特异且高效阻断GLUT1表达的siRNA,为进一步应用RNA干扰技术进行GLUT1基因沉默,从而进行肿瘤的基因治疗奠定了实验基础。
- 王耀东李生娇廖建兴
- 关键词：RNA干扰SIRNA基因治疗
