山东省高等学校科技计划项目(J10LC82)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：张树平姜文国邵晓枫王金宏刘荣更多>>
- 相关机构：滨州医学院中国医学科学院北京协和医学院滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向4-1BBL和CD3双信号的协同抗肿瘤作用机制研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白增强抗CD3/抗CD20 diabody介导的靶向杀伤作用及其机制。方法:通过表达纯化人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白及抗CD3/抗CD20 diabody,利用台盼蓝计数观察联合应用人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白及抗CD3/抗CD20 diabody对淋巴细胞增殖的影响;采用ELISA检测白介素-2(IL-2)水平。RT-PCR检测穿孔素和颗粒酶mRNA的表达。Calcein检测其联合应用抗CD3/抗CD20双功能抗体及PBL对靶细胞Raji细胞的杀伤作用。结果:人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白增强抗CD3/抗CD20 diabody对靶细胞Raji细胞的杀伤作用,其机制可能是促进淋巴细胞增殖,减少细胞死亡,促进IL-2分泌及上调穿孔素和颗粒酶mRNA表达。结论:人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白与抗CD3/抗CD20diabody联合应用,分别靶向4-1BBL和CD3双信号发挥协同抗肿瘤作用,为肿瘤免疫治疗提供了新的思路。
- 姜文国张树平刘荣李崴张研君邵晓枫王金宏
- 关键词：CD20
- CD137L突变体在咽喉癌及癌旁组织的表达及意义
- 2014年
- 目的:探讨咽喉癌CD137L两种突变体的表达水平和临床意义。方法:对70例咽喉癌组织芯片,通过免疫组织化学的方法,采用不同抗体,测定其CD137L N端和C端表达情况。Image-Pro Plus软件中的Pathology批处理程序计算各病例的IOD值。结果:咽喉癌病理组织中,CD137L N端表达阳性占87.7%,C端表达阳性占78.5%。喉癌及癌旁组织之间相比均有显著差异(P<0.01)。其表达情况与年龄、性别及肿瘤生长部位无显著相关性,与病理类型和肿瘤分级有一定相关性。在不同的咽喉癌患者,两种抗体检测的IOD值差值显著不同。结论:CD137L突变体的表达在不同患者呈现不同特点,其发生剪接突变的比率和机制不同。
- 李文凯
- 关键词：CD137L组织芯片咽喉癌
- 4-1BBL基因转染Raji细胞增强利妥昔单抗活性的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨4-1BBL基因转染对Raji细胞功能及利妥昔单抗活性的影响。方法采用脂质体法将4-1BBL基因转染Raji细胞,实验分为转染组(4-1BBL组)、转染空质粒组(Mock组)及未转染组(对照组)。Western blotting鉴定转染48h后各组4-1BBL蛋白水平,采用CCK-8法检测不同浓度(20.0、10.0、5.0、2.5、1.25、0.625mg/ml)利妥昔单抗处理48h后Raji细胞的增殖率,分别采用CCK-8及ELISA法检测与不同效/靶比(5∶1和10∶1)活化外周血淋巴细胞共培养48h各组淋巴细胞增殖率及培养上清液的白介素(IL)-2浓度。结果 4-1BBL组中4-1BBL蛋白水平均高于对照组和Mock组(P<0.05),4-1BBL组Raji细胞增殖率随利妥昔单抗浓度升高而降低,且当浓度>2.5mg/ml,增殖率均低于对照组和Mock组,差异有统计学意义(P<0.05)。在5∶1和10∶1两种效/靶比下,4-1BBL组淋巴细胞的增殖率及上清液IL-2水平均高于对照组和Mock组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和Mock组中上述指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 4-1BBL基因转染Raji细胞可增强利妥昔单抗活性,提示细胞免疫治疗结合抗体靶向治疗将成为肿瘤免疫治疗的重要策略。
- 姜文国张树平许勇栾海云
- 关键词：4-1BBLRAJI细胞利妥昔单抗免疫治疗
- 4-1BBL在淋巴瘤组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的检测淋巴瘤组织中4-1BBL的表达水平,并分析其临床意义。方法对80例淋巴瘤组织芯片,采用免疫组织化学的方法,采用不同抗体量化测定其CD20、4-1BBL N端和4-1BBL C端表达情况;并且应用Image-Pro Plus软件计算各病例的IOD值。结果霍奇金病(HD)患者中CD20抗原表达水平显著高于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者;N端和C端4-1BBL表达水平并无显著相关性,不同患者4-1BBL转变为s4-1BBL的比率不同;通过测定IOD值发现大多数s4-1BBL是通过MMP直接切割导致的;少部分s4-1BBL是直接表达出来转运到细胞外的。结论不同淋巴瘤患者4-1BBL的表达水平不同、S4-1BBL的产生机制也不同,针对不同患者应提供不同的免疫治疗策略。
- 姜文国张树平董秀红杨茗亢泽春
- 关键词：4-1BBL组织芯片免疫组化淋巴瘤
