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吡唑基P,N-双齿配体及其钌配合物的合成: 2011年; 合成了新型吡唑基P,N-双齿配体3,5-二甲基-4-(2-二苯基膦乙基)吡唑(L),成功应用于构建钌(Ⅱ)配合物[Ru(η5-C5H5)Cl(PPh3)](L),配体中磷原子作为单齿配体配位到钌金属上形成中性金属配合物,并通过核磁共振波谱对配合物溶液结构进行了测定.; 谭伟强吕丽莉崔欢夏岩; 关键词：吡唑基 P 钌(II)配合物

凝血酶受体拮抗剂在抗血栓方面的研究进展被引量：4: 2014年; 20世纪90年代初克隆和发现的凝血酶受体(PAR-1)为研制抗血栓药物提供了一个新靶点,引起学术界和制药业的广泛关注。由于凝血酶受体的特殊活化机制,其自身相连的活化氮端与活化中心近在咫尺,只有结合力很高的小分子化合物才能有效地拮抗凝血酶受体。因此,多年来,只有少数化合物被发现具有较好的凝血酶受体拮抗活性,其中vorapaxar和atopaxar进入了临床试验。vorapaxar在Ⅲ期临床试验发现有显著疗效,但也有出血不良反应,尤其不适用于有中风史的患者。最近,vorapaxar与PAR-1结合的晶体结构已经发表。这些结果为设计和研制新一代凝血酶受体拮抗剂指出了优化的方向,提供了分子水平的结构信息。本文从药物化学角度综述近年来凝血酶受体拮抗剂的研究进展和现状,重点描述vorapaxar、atopaxar以及相关化合物和最新发表的PAR-1拮抗剂。; 史建硕谭伟强崔欢冯玉真夏岩; 关键词：抗血栓凝血酶受体 PAR-1 拮抗剂

Yb(OTf)_3催化Hantzsch反应合成氢化喹啉羧酸酯衍生物被引量：1: 2018年; 以稀土化合物Yb(OTf)_3催化的双甲酮、对硝基苯甲醛和乙酰乙酸环己酯的Hantzsch反应,"一锅法"合成了环己基1,4,5,6,7,8-六氢-2,7,7-三甲基-4-(4-硝基苯基)-5-氧代-3-喹啉羧酸酯。该方法操作简单、条件温和、收率较高,产物结构经核磁共振和液质进行分析表征。; 谭伟强黄楠楠赵峰

2-(1E,3E)-5-氧代-5-(4-(2-吡啶)哌嗪)-1,3-戊二烯苯甲氰的合成及生物活性被引量：2: 2014年; 以2-溴苯氰为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR、13CNMR和MS表征。; 冯玉真谭伟强崔欢姜立群夏岩; 关键词：生物活性

N'-(7-氟吡咯并[1,2-a]喹喔啉)-吡嗪-2-甲酰肼盐酸盐的合成被引量：3: 2014年; 以2,4-二氟苯胺为起始原料经5步合成标题化合物,并测试其生物活性,产物结构经1HNMR,13CNMR和HRMS表征。; 谭伟强冯玉真吕丽莉崔欢夏岩; 关键词：喹喔啉生物活性

6,7-二甲氧基-2-(1-吡咯烷)-4-[5-(1-吡咯烷)戊烷基]氨基喹唑啉的合成被引量：1: 2015年; 以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经两步亲核取代和水解反应得到5-(1-吡咯烷)-1-戊胺,总收率为24.2%,并以此为原料进一步与2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉再经两步亲核取代合成标题化合物,所有产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、液质及元素分析进行表征。; 谭伟强孟广宁王沥吕丽莉夏岩; 关键词：喹唑啉

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山东省自然科学基金(ZR2010BQ015)