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12顶点闭合型碳硼烷异构体的结构和稳定性密度泛函理论研究: 2014年; 采用密度泛函理论DMol^3/DNP方法对十二顶点闭合型碳硼烷C_2B_(10)H_(12)异构体的几何结构进行优化,分析了异构体的稳定性、电荷分布以及前线分子轨道。结果表明3个异构体都有对应的稳定构型,并保持了闭式二十面体骨架结构。稳定性随着2个C原子之间距离增大而增加,即稳定性为对位>间位>邻位。负电荷主要集中在2个C原子上,成为主要的亲核取代反应中心。异构体具有立体芳香性,取代C原子具有对位、间位定位效应。B原子电荷密度规律,位于C原子间位的B原子负电荷密度最高,对位稍次,邻位最低。异构体分子前沿轨道和△E_(LUMO-HOMO)所预示的化学稳定性与结构能量稳定性趋势一致。; 魏洪源孙志中李传友郭继军; 关键词：分子轨道 DFT

碳硼烷及其在核医学领域的应用研究进展被引量：1: 2011年; 碳硼烷由于其特殊的热稳定性和化学稳定性,在超分子化学,催化剂和药物先导等多领域已成为研究热点。近几年,碳硼烷从作为传统的硼中子俘获治疗(Boron Neutron Capture Therapy,BNCT)药物拓展到临床放射性分子成像和治疗,其在核医学领域的发展呈多样化的趋势。本文在简要介绍碳硼烷的合成和性质的基础上,对其在核医学领域的应用研究进展进行综述。; 陈文魏洪源罗顺忠; 关键词：碳硼烷核医学

新型^(188)Re(Ⅴ)-N-TDD类配合物的结构性质关系研究: 2012年; 制备了四个新型188 Re(Ⅴ)-N-TDD(2,2,9,9-四甲基-4,7-二氮-1,10-二硫癸烷)类配合物,测定了配合物的理化性质及体外稳定性;使用密度泛函理论B3LYP方法对铼氮核配合物的结构和能量进行了计算,用极化连续介质模型(PCM)计算了配合物的溶剂化自由能,将计算结果和配合物性质参数关联,讨论配合物的结构效应。结果表明,通过理论方法能够获得配合物有效结构和成键信息,溶剂化自由能的计算能够定性预测配合物的亲水(亲脂)性和色谱行为,即构效关系研究能够为该类化合物的设计选择提供前期参考。; 魏洪源王关全王文进罗顺忠; 关键词：密度泛函理论构效关系

O_2在δ-Pu(100)表面吸附行为的第一原理研究被引量：3: 2013年; 采用密度泛函理论结合周期性平板模型研究了O_2分子在δ-Pu(100)表面的吸附行为。结果表明O_2在δ-Pu表面吸附时分子键长增加并最终断裂,离解成2个原子态吸附,离解后的氧原子以心位和桥位吸附优先。最可能的吸附过程为:桥位平行吸附后2个氧原子处于2个心位;心位平行吸附的O_2分子通过旋转平移后,离解为一个心位和一个桥位吸附的氧原子。吸附能大小为2个氧原子的吸附能减去氧分子离解能。自旋限制和自旋极化2种水平计算获得的最稳定吸附方式吸附能分别为8.14 eV和7.29 eV。离解吸附后的电荷布局数,诱导表面功函、电子态等和单个O原子吸附结果一致。; 郭继军刘国平魏洪源; 关键词：O2 密度泛函

TiO基态(X^3Δ_r)的势能函数与光谱常数: 2011年; 应用群论及原子分子反应静力学方法推导了TiO分子基态(X3Δr)的离解极限.采用不同的计算方法,包括密度泛函B3LYP,B3P86,BP86,B3PW91和MP2,MP4方法,结合不同基组计算了TiO分子基态的平衡核间距、能量和振动频率.研究表明,使用B3LYP方法,对O原子使用6-311+G基组,Ti原子使用6-311++G**基组时计算得到的平衡几何结构、分子离解能和谐振频率与实验值符合得最好.使用优选出的方法和基组对TiO(X3Δr)进行单点能扫描计算,然后采用Murrell-Sorbie函数进行拟合得到了相应电子态的完整势能函数,并计算了基态的光谱常数.计算结果表明,用Murrell-Sorbie函数计算得到的光谱常数ωe,ωeχe,Be,αe与实验结果符合很好,优于文献报道,说明TiO基态可用Murrell-Sorbie函数准确描述.; 魏洪源熊晓玲刘国平罗顺忠; 关键词：TIO 势能函数光谱常数密度泛函理论

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中国工程物理研究院科学技术发展基金(2010B0301036)