中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630052012007)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：夏亦荠吴坤鑫彭明张秀春李文彬更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院中华人民共和国农业部海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 拟南芥AtNUDT10启动子的分离及其功能分析被引量：1
- 2012年
- 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
- 张秀春李若霖唐文夏亦荠彭明吴坤鑫
- 关键词：启动子克隆GUS染色
- 拟南芥AtNUDT8启动子的分离及其功能分析被引量：2
- 2012年
- 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT8上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT8P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株,再对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明：已获得AtNUDT8启动子,该启动子为组成型表达启动子,并且病原菌Pst.DC3000对该启动子无诱导作用。
- 张秀春吴坤鑫李文彬夏亦荠彭明
- 关键词：启动子GUS染色
