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INVESTIGATION ON THE RESPONSE FACTORS OF CONCENTRATION DETECTORS WITHIN SEC PROCESS: 2011年; 折射索引(RI ) 的反应因素并且紫外(紫外) 尺寸排除层析(秒) 的察觉者作为输出的区域的比率定义到注射样品的团的信号被使用标准与已知的臼齿的群众取样的五狭窄地分布式的聚苯乙烯(PS ) 学习并且分析。为一件给定的样品的单个反应因素与一个有限范围跳了由的在内的注射答案的集中变化，这被发现一上面并且一个更低的限制反应因素价值。这个变化与注射答案的集中揭示聚合物链的 conformational 变化。样品从反应因素数据导出的 PS 的动态接触集中 c s 在好一致，那些由另外的方法更早报导了。二个察觉者的信号的物理意思进一步被分析并且理论上提出了。聚合物链和符合构造的 solvation 改变玩在这些检测系统的一个重要角色。两个都在更高的集中由于簇结构的重复单位和额外的嵌入的溶剂的 solvation 数字形成能与注射答案的集中从反应因素的变化被推出。; 程镕时; 关键词：证券交易

两亲性PS-b-PEG嵌段共聚物刷的合成及响应行为被引量：4: 2012年; 利用原子转移自由基聚合(ATRP)和点击化学(Click)反应,在硅基底上制备了聚苯乙烯-b-聚乙二醇(PS-b-PEG)两亲性嵌段共聚物刷.首先,利用ATRP方法在表面改性的硅片引发苯乙烯单体(St)的聚合,得到PS-Br均聚刷,然后通过叠氮化钠(NaN3)将均聚刷末端功能化为PS-N3,再与炔基聚乙二醇甲醚(Alkynyl-PEG)发生Click反应,得到PS-b-PEG嵌段共聚物刷.通过X射线光电子能谱(XPS)和接触角测量仪表征了聚合物刷的表面化学组成和表面亲疏水性质,证明在硅基底上接枝了嵌段共聚物刷.用原子力显微镜(AFM)观察了PS-b-PEG嵌段共聚物刷在不同溶剂处理后的形态结构变化,研究了其响应行为.; 杨木泉毛骏董志鑫王大鹏姬相玲; 关键词：原子转移自由基聚合

流变测试在高分子材料研究中的应用: 流变测试对高分子材料体系的结构变化具有敏感响应,被认为是表征多相/多组分聚合物体系结构与性能极为有效的方法。本文主要依据作者及其合作者的工作,对近年来围绕非均相体系形态结构与流变响应开展研究的最新结果进行了总结和评述,涉...; 郑强; 关键词：高分子材料; 文献传递

壳聚糖磁性微球的制备及在水处理中的应用被引量：23: 2008年; 系统介绍了壳聚糖磁性微球的一般实验室制备方法,并对其在当前水处理领域中,针对不同受污水体(如:含金属离子污水、染料污水等)的应用进行分类综述,并探讨其作用机理.; 杨琥袁博卢耀柏程镕时; 关键词：水处理实验室

聚丙烯酰胺絮凝效果的母液浓度依赖性及其影响被引量：9: 2012年; 考察了相同剂量下不同浓度阴离子型聚丙烯酰胺絮凝剂(PAM)母液对三氧化二铁悬浮液的絮凝效果.通过电导率和流变行为测试,阐明了随母液浓度增大絮凝效果先变好后变差的原因.研究结果表明,母液浓度为0.3 g/L时PAM絮凝效果最佳.根据聚电解质标度理论及流变测试结果,认为此最佳母液浓度(cop)接近临界缠结浓度.母液电导率及加入絮凝剂后的搅拌过程中水体电导率变化表明,絮凝剂浓度高于最佳母液浓度时出现的电荷屏蔽现象使得有效电荷减少,导致高母液浓度下絮凝效果变差.向低浓度母液中添加适量β-环糊精后,环糊精分子通过氢键作用搭桥使PAM分子间距变小,发生协同絮凝形成足够大的絮体,从而使絮凝效果得到改善.这一结果表明,低于最佳母液浓度时由于PAM分子相对孤立形成的絮体不足以沉降,是导致絮凝效果较差的原因.; 金磊王可叶一兰上官勇刚安全福江志平郑强; 关键词：聚丙烯酰胺絮凝效果有效电荷

聚电解质材料--(Ⅱ)工程应用研究进展被引量：9: 2008年; 聚电解质作为絮凝剂、驱油剂、分散剂、吸水剂、药物缓释等材料已被广泛应用于生态、能源、生物医药、功能材料等诸多领域。文中拟在着重介绍近年来聚电解质材料在水处理、石油开采、生物医用等方面最新进展的基础上,对其相关应用研究的发展趋势进行评述。; 周剑平上官勇刚吴强郑强; 关键词：聚电解质水处理石油开采生物医用

壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏性珠状小球的药物释放研究被引量：4: 2009年; 以一种天然高分子——壳聚糖和温敏性材料聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为基材,通过高分子半互穿交联网络技术,制备了一种环保型且具有温度敏感性的珠状小球材料.并以该材料作为药物控制释放载体,在模拟人体胃部pH酸碱环境下,分别在PNIPAM相转变温度以前及以后,研究了该材料对药物的控制释放行为,及其对温度的感应性能.; 徐勇苏江勋袁博奚忠华卞宁生杨琥程镕时; 关键词：温敏性

疏水改性聚电解质的合成及其流变行为: <正>为提高聚电解质溶液的粘度与抗盐性,采用乳液共聚法合成了具有疏水微嵌段结构的聚电解质。采用乌式粘度计、流变仪和光散射仪划分溶液浓度区间,表征了溶液在不同浓度区间的流变行为。研究发现,疏水改性造成聚电解质临界交叠浓度c...; 叶一兰上官勇刚郑强; 关键词：疏水改性聚电解质; 文献传递

高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA)的合成与表征被引量：8: 2008年; 辛基酚聚氧乙烯醚(10)(OP-10)与马来酸酐在95℃下反应,合成了辛基酚聚氧乙烯醚马来酸单酯(OPMA);并在水溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚合,获得了高分子表面活性剂P(AM-co-OPMA);考察了引发剂用量、单体组成、单体总浓度及反应温度对共聚物特性粘数与阴离子度的影响.通过红外光谱、紫外光谱、荧光发射光谱和电导滴定对共聚物结构和组成进行了表征;利用视频光学接触角测量仪分别测定了共聚物表面和界面张力.结果表明,在聚丙烯酰胺分子主链上引入OPMA链节后,不仅保持了PAM优良的增稠能力(特性粘数达764.31 mL/g),且赋予了共聚物较高的表面活性(浓度为1.5 g/L共聚物水溶液的表面和界面张力分别可达53.94 mN/m和5.41 mN/m).; 桂张良安全福钱锦文朱怀江; 关键词：丙烯酰胺共聚物高分子表面活性剂表面活性

生物相容性嵌段型聚电解质胶束在水溶液中的酶降解行为: 2012年; 采用激光光散射仪和原子力显微镜研究了生物相容性嵌段型聚电解质聚左旋乳酸-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PLLA-b-PDMAEMA)胶束在水溶液中2个温度(室温25.0℃和人体温度36.8℃)和2个pH值(肿瘤pH=4.9和正常组织pH=7.4)条件下的酶降解行为.酶降解过程中存在一个失活时间,在此之前,胶束的酶降解遵循逐个降解机理.失活时间之后,出现裂纹或是通道的胶束核为降低其在溶剂中的表面积,从而降低体系自由能,胶束之间发生了聚集.升高温度后,酶的活性提高,初始降解速率加快.由于pH=4.9时胶束壳层因静电斥力作用而较为伸展,使得胶束降解更快.; 毛骏薄淑琴姬相玲; 关键词：胶束酶降解生物相容性

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