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国家自然科学基金(20675024)

作品数:25 被引量:125H指数:5
相关作者:刘保生吕运开李志云王晶杨超更多>>
相关机构:河北大学廊坊师范学院河北工程大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省重点基础研究项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇荧光
  • 10篇蛋白
  • 10篇牛血清白蛋白
  • 8篇光谱
  • 7篇荧光光谱
  • 5篇沙星
  • 4篇萃取
  • 4篇相互作用
  • 4篇光谱法
  • 3篇荧光光谱法
  • 3篇头孢
  • 3篇离子
  • 3篇发光
  • 2篇叶酸
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇荧光法
  • 2篇荧光猝灭
  • 2篇三聚氰胺

机构

  • 26篇河北大学
  • 2篇廊坊师范学院
  • 1篇河北工程大学
  • 1篇保定职业技术...
  • 1篇沧州市第二中...

作者

  • 19篇刘保生
  • 17篇吕运开
  • 7篇李志云
  • 6篇种宝红
  • 6篇曹世娜
  • 6篇薛春丽
  • 6篇杨超
  • 6篇王晶
  • 4篇张彦青
  • 3篇王燕桓
  • 3篇边超
  • 3篇王云科
  • 3篇闫潇娜
  • 2篇秦新英
  • 2篇傅丽
  • 2篇郭莹
  • 2篇张丽惠
  • 1篇吕树芳
  • 1篇闫正
  • 1篇霍利

传媒

  • 10篇发光学报
  • 5篇河北大学学报...
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇分析化学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国给水排水
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇河南科学

年份

  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
简便萃取及高效毛细管电泳测定牛奶中三聚氰胺(英文)
建立了一种简单快速、灵敏和经济的测定牛奶中三聚氰胺的超声萃取、高效毛细管电泳(HPCE)方法。对样品前处理和HPCE测定条件进行了探讨和优化。在最佳条件下,三聚氰胺的浓度在0.5-40μgmL范围内与峰高具有良好的线性(...
吕运开孙月娜
关键词:HPCE超声萃取三聚氰胺牛奶
文献传递
RP-HPLC内标法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量被引量:2
2009年
用反相高效液相色谱(RP-HPLC)内标法测定双黄连注射液中有效成分黄芩苷的含量。采用shim-pack CLC-ODS色谱,R-(5μm,150mm×6.0mm),流动相为甲醇-水(V(甲醇):V(水)=60:40),用磷酸调节pH=3.5;流速1.0mL/min,检测波长为280nm,以水杨酸为内标物,用内标法以峰面积定量测定。测得黄芩苷质量浓度为7.32mg/L,黄芩苷的线性范围为4.4-24.2mg/L,平均回收率(n=5)为99.48%,RSD(n=5)为0.46%,本研究建立了一种快速、准确、灵敏的测定双黄连注射液中黄芩苷含量的RP-HPLC方法。
秦新英边超吕树芳吕运开王燕桓
关键词:双黄连黄芩苷内标法
高效毛细管电泳浊度法检测牛奶及奶粉中的三聚氰胺被引量:4
2010年
建立高效毛细管电泳(HPCE)浊度法检测牛奶和奶粉中三聚氰胺的方法。样品中加入三氯乙酸水溶液,加热样品至沸腾后自然冷却,使蛋白质充分凝聚、沉降,并提取三聚氰胺。色谱条件为:毛细管柱长度50cm、内径75μm,分离电压13kV,进样量12.3kPa×3s,分离温度25℃,检测波长236nm。加标回收率为83%~98%之间,定量限为1mg/kg。测量结果的相对标准偏差为1.8%~3.4%(n=5)。该法可用于大量牛奶和奶粉样品中三聚氰胺的快速检测。
霍利吕运开丁天惠
关键词:高效毛细管电泳三聚氰胺牛奶奶粉
头孢匹胺钠与牛血清白蛋白的相互作用机理及共存金属离子的影响被引量:25
2012年
研究了不同温度下牛血清白蛋白(BSA)与头孢匹胺钠(CPMS)的相互作用及常见金属离子(Mg2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Co2+、Ni2+)对BSA-CPMS体系的影响。结果表明:CPMS能使BSA的荧光发生猝灭,其过程为静态猝灭并伴有非辐射能量转移;CPMS通过静电引力与BSA结合,结合常数为104数量级,结合位点数约为1;结合主要作用于BSA的亚结构ⅡA中,结合距离r≈2.60 nm。同步荧光光谱和圆二色谱(CD)均表明CPMS使BSA构象发生了变化。
刘保生闫潇娜曹世娜种宝红吕运开
关键词:牛血清白蛋白头孢匹胺钠金属离子相互作用
荧光法简单快速预测药物-血浆蛋白结合率被引量:2
2013年
以抗生素药物头孢匹胺钠(CPMS)为例,在模拟人体生理条件下,研究了不同温度下牛血清白蛋白(BSA)与CPMS的相互作用。由该反应的结合常数及结合位点数建立了预测该药物血浆蛋白结合率的理论模型,由实验数据分析了CPMS浓度与BSA浓度动态变化时药物蛋白结合率的全程规律。研究结果表明,药物与蛋白结合率随蛋白质与药物浓度的改变处于动态变化中。根据文献报道的药物与蛋白反应的结合常数及结合位点数预测了药物血浆蛋白结合率,并与文献数据进行了比较,结果满意。
刘保生曹世娜李志云种宝红
关键词:结合率荧光法
内参比液高氯酸加入对氟离子选择性电极性能影响
2010年
在氟离子选择性电极内参比溶液中加入高氯酸,形成0.001 mol/L HClO4和0.1 mol/L NaF混合内参比溶液,实验研究了高氯酸的加入对氟离子选择性电极性能的影响.研究结果表明,在体系中加入0.001 mol/L HClO4可使电极空白值降低,清洗时间和平衡时间明显缩短,能斯特线性变好、动态范围变宽,进一步将其用于绿茶和饮用水中氟离子浓度测定,所得结果与文献报道一致.
王洪凯石生勋石一均王峥娇闫正
关键词:高氯酸氟离子选择性电极
兰索拉唑在不同溶剂中的核磁共振波谱研究
2011年
利用核磁共振技术(1H NMR1,3C NMR,DEPT-1351,9F NMR,HSQC,HMBC)对兰索拉唑在两种不同极性的溶剂(DMSO-d6和CDCl3)中的氢谱和碳谱进行了全归属.通过速率常数解释了两种不同溶剂中氢谱和碳谱位移差别的原因.
孟志凌孙建民
关键词:核磁共振兰索拉唑互变异构
诺氟沙星与氧氟沙星同时与牛血清白蛋白分子作用的荧光光谱被引量:5
2011年
氧氟沙星(OFX)、诺氟沙星(NOR)皆能使牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭.当2种药物共存时可进一步使BSA荧光猝灭,借此利用荧光光谱法研究了诺氟沙星、氧氟沙星药物间的相互作用.研究结果表明2种药物间存在相互作用,使药物与蛋白的结合稳定性减小;BSA的荧光猝灭属于静态猝灭,药物与BSA结合位点数n近似为1.依据F rster能量转移理论,测定了药物与蛋白之间的结合距离r,结果表明:药物间相互作用的存在使r值增大,药物与蛋白结合稳定性减小.荧光同步光谱研究表明药物间的相互作用影响了BSA构象,使BSA分子伸展,疏水性降低.
刘保生闫潇娜杨超张彦青吕运开
关键词:诺氟沙星氧氟沙星牛血清白蛋白荧光光谱相互作用
荧光光谱在研究氯霉素与沙拉沙星间拮抗作用中的应用被引量:5
2009年
氯霉素(CHL)和沙拉沙星(SLFX)均能够猝灭牛血清白蛋白(BSA)的荧光.当两种药物共存时使BSA荧光进一步猝灭,据此利用荧光光谱法研究了氟喹诺酮类药物SLFX与CHL间相互作用.结果表明:两种药物间存在拮抗作用,使药物与蛋白的结合稳定性增加,致使能够转运到作用部位产生药理效应的游离型药物含量减少,造成药效降低;药物对蛋白荧光的猝灭属于静态猝灭;药物与蛋白结合位点数约为1.根据F觟rster非辐射能量转移理论,确定了药物与蛋白之间的结合距离r,药物间拮抗作用的存在使r值降低,结合距离减小.同步荧光光谱研究表明,药物间的拮抗作用对蛋白质构象产生影响,使蛋白质分子伸展,疏水性降低.
刘保生赵风利薛春丽王晶吕运开
关键词:荧光光谱沙拉沙星氯霉素牛血清白蛋白拮抗作用
格列吡嗪与牛血清白蛋白相互作用的分子光谱法的改进实验被引量:4
2014年
在pH 7.40的Tris-HCl缓冲溶液中,利用以蛋白荧光变化为考察对象的传统荧光光谱法和以药物荧光变化为考察对象的弹性散射荧光法,分别研究了293和303K温度下格列吡嗪(Gli)与牛血清白蛋白(BSA)之间的反应机理,两种方法所得结论均一致。即Gli与BSA之间猝灭方式为动态猝灭;两者主要通过疏水作用力结合,结合位点主要位于BSA的疏水区,结合位点数约为1;Hill系数nH小于1,表现为弱的负协同作用。弹性散射荧光法得到的Gli-BSA体系的结合常数均比传统荧光光谱法大,表明以药物荧光变化为考察对象的研究更准确、合理,并通过紫外光谱法对其所得结果的合理性进行了验证。结果表明:传统荧光光谱法利用蛋白为研究对象,研究药物与蛋白之间的相互作用存在一定的不足,其谱图只能反映蛋白分子与药物相互作用的部分信息,而弹性散射荧光法利用药物为研究对象,能够更全面、准确地表达药物与蛋白之间的作用信息。
刘保生曹世娜李志云种宝红
关键词:牛血清白蛋白格列吡嗪荧光光谱
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