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SO_2紫外吸收截面温变规律实验研究被引量：5: 2007年; 采用高分辨率光栅单色仪测量SO2气体在200-230和275～315nm波长范围内紫外吸收截面随温度的变化．离散吸收截面峰值与从基态迁移到激发态的量子数目直接相关．随着温度的升高，基态剩余量子旋转、振动迁移到激发态的几率减小，导致离散吸收截面峰值降低．随着温度由298K升高至415K，上述2个波段的离散吸收截面峰值的最大降低幅度分别为74．0％和75．8％，且整体上呈现线性减小的趋势．SO2在这2个波段的吸收截面均存在明显的等波长间隔分布特征，波长间隔分别为1．53和1．95nm．随着温度升高，峰值位置未见红移或蓝移．; 张时良周洁陈晓虎; 关键词：紫外吸收吸收截面温度二氧化硫

高温NO气体紫外吸收截面压力碰撞增宽效应的实验研究被引量：8: 2006年; 采用高分辨率(0.05nm)光栅单色仪研究了NO气体在烟气排放温度(100～120℃)下200～230nm紫外吸收截面谱线受压力变化而产生的碰撞增宽效应.压力变化分为气样室总压和NO分压改变2种情况,分别通过充入纯N2伴随气体和配置不同浓度的NO标气来实现.测量结果表明,NO气体在此波段内存在的3条近似等间隔分布的吸收带,峰值位置并没有随压力的改变而移动.相比之下,由气样室总压增大所导致的NO吸收截面的Lorentz碰撞增宽效应并不明显;而由NO气体分压增大所导致的Holtzmark碰撞增宽效应则相对显著.当NO分压从67.3Pa增大到200Pa时,吸收截面峰值逐渐减小,3条吸收带中峰值最大减幅约为17.7%;谱线半宽逐渐增大,最大增幅约为11.8%.针对高分压下NO吸收截面逐渐偏离BeerLambert线性吸收定律的特性,提出了基于整个吸收带吸收截面积分的浓度反演修正公式,减小了NO分压对其浓度反演结果的影响,从而提高烟气中NO气体含量在线测量的精度.; 周洁陈晓虎; 关键词：一氧化氮吸收截面

常压N_2O_4合成对基于紫外吸收的NO_2体积分数测量的影响: 2008年; 研究了常压下NO2双合物N2O4的转化率对NO2气体紫外波段（200-220 nm）吸收截面以及NO2体积分数测量的影响.利用高分辨率光栅单色仪,测量了目标气体（NO2＋N2O4）吸收截面随气体总压和自身分压的变化规律.实验结果表明,NO2向N2O4的转化率与气体总压和NO2分压的比值呈线性关系;随着气体总压从低压升高到常压（一个大气压左右）,NO2转化为N2O4的比率显著提高,目标气体有效吸收截面远大于NO2吸收截面.根据气体总压和有效吸收截面,可以得到校正后的NO2体积分数计算公式,能够显著提高NO2体积分数测量的精度.; 周洁张时良; 关键词：二氧化氮四氧化二氮体积分数

基于紫外吸收的烟气中NO和NO_2成分浓度的同时测量被引量：4: 2008年; 利用高分辨率光栅单色仪测量到的不同浓度的NO和NO2混合气体综合紫外吸收光学厚度,将光学厚度中的快变离散吸收与NO浓度相关,将慢变连续吸收与NO2浓度相关,同时反演NO和NO2的摩尔浓度。研究结果表明:(1)当气体总压接近一个大气压时,NO2反映出很强的转换为N2O4的倾向,转化率R最大值约为22.5%,远大于低气压下的R值,导致NO2吸收截面主要取决于N2O4的吸收特性,表现为慢变的连续吸收特征;(2)离散吸收截面随NO分压增大产生谱线增宽现象,吸收截面在增宽区域的积分值和NO浓度的线性相关性优于吸收截面峰值。测量和反演结果表明:当NO2分压在17～100Pa范围变化时,NO2摩尔浓度反演的平均相对误差为11.7%。当NO分压在63.8～181.62Pa范围变化时,基于积分法的NO浓度反演的最大相对误差为16.9%,平均相对误差为9.6%,而基于峰值法的NO浓度反演的最大相对误差为38.2%,平均相对误差为14.4%。因此,积分法反演较峰值反演具有更好的线性度和更高的精确度。利用上述测量技术,采用相对简单的测试装备,实现了NO和NO2多种成分浓度的同时测量。; 周洁张时良; 关键词：光学厚度二氧化氮

高温环境下NO气体紫外吸收截面的温变特性研究被引量：8: 2007年; 为了研究NO气体在不同烟气排放温度下的紫外吸收特性变化规律,测量了温度在285~410 K范围内NO气体200~230 nm紫外吸收截面随温度变化规律。采用分辨率为0.2 nm三光栅单色仪、氘灯光源和特制闭式气样室。将NO气体吸收截面分解为离散吸收和连续吸收两部分。结果表明,离散吸收具有等波长间隔分布特征,间隔约为10.5 nm。随温度升高,离散吸收峰值呈现出先抑后扬的非单调变化趋势,最大相对变化率约为19.3%,峰值位置并未出现波长红移或蓝移,谱线半宽也未出现明显的变化;连续吸收截面整体上随温度升高单调增大,且这种增强趋势随波长红移逐渐减弱。利用吸收法在线测量NO浓度时不应假定NO气体吸收截面为常数,应根据对烟气温度对NO吸收截面进行实时补偿计算,能够有效提高NO气体浓度在线测量的精度。; 周洁张时良陈晓虎; 关键词：吸收截面高温一氧化氮

200-240nm区域下压力对SO2吸收截面影响研究被引量：8: 2006年; 为了考察SO2气体在不同排放条件下的吸收特性，研究SO2气体在紫外200-240nm内吸收截面随气压的变化规律．采用分辨率为0．05nm的光栅单色仪、氘灯光源、闭式气样室和配气装置，测量SO2气体在绝对压力由63．7kPa增大至162．1kPa过程中的透射率，并依据Beer—Lambert定律，计算出SO2单色吸收截面．结果表明，SO2单色透射率随气压增强而逐渐增大，最大变化率约40％，单色吸收截面随气压增大逐渐减小，最大变化率约35％，而吸收截面差值在200-240nm波段内逐渐变小．SO2紫外吸收谱线存在压力碰撞展宽现象．在SO2浓度测量时有必要对吸收截面进行压力补偿计算。; 周洁陈晓虎; 关键词：紫外吸收截面二氧化硫

温度对NH_3气体紫外吸收截面影响研究被引量：3: 2009年; 为了研究NH3气体在紫外203～220nm内吸收截面随温度的变化规律,采用高分辨率光栅单色仪、氘灯光源、闭式气样室和配气装置,测量NH3气体温度由308K升高至397K的吸收截面。NH3气体吸收截面由离散吸收和连续吸收两部分组成。结果表明,随着温度的升高,基态剩余量子旋转、振动迁移到激发态的概率减少,最终导致离散吸收截面峰值的降低。随着温度由308K升高至397K,在特征波长212.5nm处,离散吸收截面峰值的最大相对减幅为46%。NH3气体在这个波段的吸收截面存在明显的等波长间隔分布特征,约为4nm。随着温度升高,峰值位置未见变化。连续吸收截面整体上随温度升高而减小,且这种减小趋势随波长红移逐渐减弱。由于NH3气体吸收截面随温度的变化呈现较大的变化,实测时应对气体浓度在线测量结果进行温度补偿计算。; 周洁龙志云赵翠; 关键词：紫外吸收截面温度氨气

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