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国家自然科学基金(30670852)

作品数:4 被引量:5H指数:1
相关作者:赵雪俭孟艳郭丽荣赵华山杨宝学更多>>
相关机构:吉林大学吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院更多>>
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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇小鼠
  • 4篇基因
  • 3篇尿素
  • 2篇蛋白
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  • 2篇通道蛋白
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  • 2篇转基因小鼠
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  • 1篇电图
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机构

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作者

  • 2篇杨宝学
  • 2篇赵华山
  • 2篇郭丽荣
  • 2篇孟艳
  • 2篇赵雪俭
  • 2篇刘喜春
  • 2篇朱建国
  • 1篇李志满
  • 1篇吕斌
  • 1篇梁爽
  • 1篇张学新
  • 1篇赵春燕
  • 1篇陈燕
  • 1篇吕斌
  • 1篇赵丹

传媒

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  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
AQP3缺失小鼠尿素和尿浓缩能力的研究
目的:肾脏表达水通道蛋白3(AQP3)在尿浓缩机制中起着极其重要的作用。AQP3缺失小鼠表现为尿浓缩功能严重障碍。为阐明这种基因缺失的生理特性和发生机制,我们利用AQP3基因敲除小鼠和野生型小鼠复制急性尿素负荷动物模型,...
朱建国刘喜春赵雪俭赵丹
关键词:转基因小鼠水通道蛋白3尿素
文献传递
2mol/L尿素溶血试验在UT-B基因敲除小鼠核型鉴定中的应用被引量:1
2007年
目的探讨2 mol/L尿素溶血试验在UT-B基因敲除小鼠核型鉴定中的作用。方法(1)按SP级动物饲养标准进行饲养和繁殖;以UT-B基因敲除纯合子(UT-B-/-)成年雄鼠与C57/bl雌鼠合笼,繁殖出UT-B基因敲除杂合型小鼠(UT-B+/-,F1代),F1代UT-B+/-雄、雌鼠交配获F2代小鼠。(2)取F2代小鼠剪尾提取基因组DNA进行核型鉴定筛选纯合子小鼠(UT-B-/-)和野生型小鼠(UT-B+/+);(3)应用2 mol/L尿素溶血试验和肾脏RT-PCR进行UT-B-/-(JKnull)表型鉴定。结果(1)在SP级饲养和繁殖的条件下,已获得足够的UT-B-/-和UT-B+/+小鼠;(2)2 mol/L尿素溶血试验证明,UT-B+/+小鼠和UT-B+/-小鼠的红细胞加入到2 mol/L尿素中立刻溶血,UT-B-/-小鼠的红细胞10 min内不溶显示溶血抵抗。结论2 mol/L尿素溶血试验可准确地鉴定出UT-B-/-小鼠,与基因组DNA的PCR鉴定方法联合应用,可以使引进的UT-B-/-小鼠稳定繁殖、传代。
赵华山李志满吕斌郭丽荣梁爽陈燕孟艳杨宝学赵雪俭
关键词:基因敲除小鼠尿素溶血试验
尿素通道蛋白B基因敲除对小鼠心电图与心肌动作电位的影响被引量:2
2007年
尿素通道蛋白B(UT-B)为介导尿素跨膜转运的通道蛋白,在肾脏和其他肾外组织,如红细胞、脑、心脏、膀胱和睾丸等组织、细胞中广泛表达.为探讨UT-B缺失对心脏表型的影响,应用RT-PCR,Westernblot检测UT-B mRNA,UT-B蛋白在野生型小鼠(UT-B+/+)和UT-B基因敲除纯合子小鼠(UT-B+/+)心脏组织的表达情况,对比观察6,16,52周UT-B基因敲除纯合子(UT-B+/+)与野生型小鼠肢体Ⅱ标准导联心电图,应用悬浮微电极法记录分离的16周小鼠心室肌细胞动作电位各参数变化.结果显示UT-B的mRNA和蛋白在UT-B+/+小鼠心脏有表达,而UT-B+/+小鼠无表达;UT-B+/+小鼠P-R间期((43.5±4.2),(45.5±6.9),(43.8±7.6)ms)明显长于UT-B+/+小鼠((38.6±2.9),(38.7±5.6),(38.2±7.3)ms,P<0.05),随增龄P-R间期无明显延长,但老龄组(52周)Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞发现率超过20%;动作电位记录结果显示UT-B+/+小鼠的动作电位幅值(APA),动作电位最大除极速度(Vmax)与UT-B+/+小鼠比较,前者明显受到抑制(P<0.05),其APD50,APD90明显延长(P<0.05).总之,本研究发现野生型小鼠心肌有UT-B表达,UT-B基因敲除导致小鼠进展型心脏传导阻滞,提示UT-B在介导心肌电生理特性方面有重要作用.
孟艳张学新赵华山郭丽荣吕斌赵春燕赵雪俭杨宝学
关键词:基因敲除心电图小鼠心肌动作电位
AQP3缺失小鼠尿素和尿浓缩能力的研究被引量:1
2009年
目的:肾脏表达水通道蛋白3(AQP3)在尿浓缩机制中起着极其重要的作用。AQP3缺失小鼠表现为尿浓缩功能严重障碍。为阐明这种基因缺失的生理特性和发生机制,我们利用AQP3基因敲除小鼠和野生型小鼠复制急性尿素负荷动物模型,对其作用机制及影响进行研究。方法:对小鼠实施急性尿素负荷,从实验前2h到尿素负荷后第8h,每隔2h收集1次尿样分别检测尿量、尿渗透压及尿素浓度。分离肾脏组织RNA进行实时荧光定量RT-PCR反应。应用Western blotting分析肾组织中尿素转运蛋白(UTs)的变化。结果:给予尿素后4h左右,2种不同基因型小鼠均有负荷尿素的排泄。尿素负荷后AQP3缺失小鼠尿的渗透压和尿素含量逐渐增高,第8h,几乎与野生型小鼠值相等,但尿中非尿素溶质浓度却没有改变。在最后4h内尿量下降到基础值的1/4。AQP3基因缺失和野生型小鼠尿素负荷显著地上调了UT-A3的表达。结论:AQP3基因缺失并没有直接干扰肾脏对尿素的浓缩功能,但却减弱了对尿中其它溶质浓缩的能力。这种对溶质选择性的反应是由于AQP3对水和尿素转运能力的不同所致。结果表明AQP3对尿中非尿素溶质的浓缩具有特殊作用。
朱建国刘喜春赵雪俭赵丹
关键词:转基因小鼠水通道蛋白3尿素
Surface electrocardiogram and action potential in mice lacking urea transporter UT-B被引量:1
2009年
UT-B is a urea transporter protein expressed in the kidney and in many non-renal tissues including erythrocytes, brain, heart, bladder and the testis. The objective of this study was to determine the phenotype of UT-B deletion in the heart. UT-B expression in the heart was studied in wild-type mice vs UT-B null mice by utilizing RT-PCR and Western blot. A surface electrocardiogram (ECG) recording (lead II) was measured in wild-type mice and UT-B null mice at the ages of 6, 16 and 52 weeks. For the action potential recording, the ventricular myocytes of 16 w mice were isolated and recorded by floating microelectrode method. The sodium current was recorded by the patch clamp technique. RT-PCR and Western blot showed the UT-B expression in the heart of wild-type mice. No UT-B transcript and protein was found in UT-B null mice. The ECG recording showed that the P-R interval was significantly prolonged in UT-B null mice ((43.5 ± 4.2), (45.5 ± 6.9) and (43.8 ± 7.6) ms at ages of 6, 16 and 52 weeks) vs wild-type mice ((38.6 ± 2.9), (38.7 ± 5.6) and (38.2 ± 7.3) ms, P<0.05). The atrial ventricular heart block type II and III only appeared in the aging UT-B null mice (52 w old). The amplitude of action potential and Vmax decreased significantly in UT-B null mice ((92.17 ± 10.56) and (101.89 ± 9.54) mV/s) vs those in wild-type mice (vs (110.51 ± 10.38) and (109.53 ± 10.64) mV/s, P<0.05). The action potential duration at 50% and 90% (APD50 and APD90) was significantly prolonged in UT-B null mice ((123.83 ± 11.17) and (195.43 ± 16.41) ms) vs that in wild-type mice ((108.27 ± 10.85) and (171.00 ± 15.53) ms, P<0.05). The maximal sodium current decreased significantly in UT-B null mice (-8.80 ± 0.92) nA vs that in wild-type mice ((-5.98 ± 1.07) nA, P<0.05). These results provide the first evidence that UT-B deletion causes progressive heart block in mice.
MENG Yan1, ZHAO ChunYan2, ZHANG XueXin2, ZHAO HuaShan1, GUO LiRong1, Lü Bin1, ZHAO XueJian1& YANG BaoXue1,3 1 Department of Pathophysiology, School of Basic Medicine, Jilin University, Changchun 130021, China
关键词:UREATRANSPORTERHEARTBLOCKELECTROCARDIOGRAM
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