国家自然科学基金(31071292)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：程林韩梅杨利民郭双双刘翠晶更多>>
- 相关机构：吉林农业大学浙江省立同德医院浙江大学更多>>
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- 黄芩查耳酮异构酶基因的克隆和生物信息学分析被引量：3
- 2015年
- 目的从黄芩愈伤组织中克隆查耳酮异构酶(CHI)基因,并对其进行生物信息学分析。方法从黄芩愈伤组织中提取RNA,反转录为cDNA,设计特异性引物,克隆得到黄芩查耳酮异构酶(sbCHI)基因。通过生物信息学对该基因蛋白的特征进行分析,使用MEGA5.1构建sbCHI与相关物种查耳酮异构酶基因的系统进化树。结果获得sbCHI基因(GeneBank登录号KP064512)全长648 bp,含有1个完整的开放阅读框,编码215个氨基酸。为不稳定亲水性蛋白,sbCHI编码蛋白相对分子质量为22 980,等电点(pI)为5.09,不含信号肽,无跨膜区,具有1个查耳酮超级家族的保守结构域。二级结构中α-螺旋(alpha helix)占37.21%、β-延伸(β-extended)占23.25%、无规则卷曲(random coil)占39.54%。同源性分析显示,sbCHI基冈与黄芩(ADQ13184.1)核苷酸序列相似性为99.69%、氨基酸序列相似性为99.07%,仅在第31、160位不同。结论成功从黄芩愈伤组织中克隆得到sbCHI,为进一步鉴定sbCHI基因的功能及黄芩苷的合成生物学研究提供基础。
- 郭双双程林杨利民刘翠晶韩梅
- 关键词：生物信息学分析黄芩苷克隆
- 溶血磷脂酸上调ROS水平诱导HeLa-S3细胞迁移及相关机制的探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨溶血磷脂酸(LPA)诱导HeLa-S3细胞迁移能力的机制。方法采用细胞迁移实验测定HeLa-S3细胞的迁移;Western blot检测Akt、P-Akt(Ser473)、PAK1、P-PAK1(Thr423)的表达;采用CM-H2DCFDA检测细胞ROS的生成情况。结果①20μmol·L-1LPA可使细胞内ROS的产生明显增加(P<0.05),采用NAC预处理后能明显的抑制ROS的生成;②LPA可升高P-Akt(Ser473),P-PAK1(Thr423)/PAK1水平,但采用LY294002可以抑制PAK1(Thr423)磷酸化水平的升高和细胞的迁移(P<0.01)。结论溶血磷脂酸通过上调ROS水平来诱导HeLa-S3细胞的迁移,其可能的机制是通过PI3K信号通路活化Akt/PAK1来实现的。
- 姚慕崑刘玮任萍萍吴希美
- 关键词：溶血磷脂酸PI3KROS细胞迁移
- Dehydroascorbic Acid Uptaken by Glucose Transporters Stimulates Estradiol Production in Human Choriocarcinoma Cells through Inhibition of JNK/c-Jun/APl Signaling
- Context:Our previous studies indicated that reduced form of vitamin C(L-ascorbic acid, AA) induced the product...
- Chao TangYongjie WangMinglan WuYibin PanHongfeng RuanLinlin ChenChengyun XuWenyi XiongXimei Wu
- 关键词：ESTRADIOLJNK
- 文献传递
