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大豆根部两株产植酸酶菌的分离鉴定及中性植酸酶基因的克隆被引量：2: 2013年; 从大豆根部土壤中筛选到两株产植酸酶的细菌菌株,对其进行形态学分析和16S rRNA鉴定,确定两个菌株为枯草芽孢杆菌,并对其植酸酶的酶学性质进行初步研究。通过PCR方法从该芽孢杆菌基因组中克隆了植酸酶基因phy(ycD)和phy(ycE)。与NCBI已报道的植酸酶序列分别通过BLASTn和BLASTp程序进行比对,确定phy(ycD)和phy(ycE)属于β-螺旋桨植酸酶家族。两个植酸酶核酸序列同源性达到98%。两个基因的开放阅读框(ORF)均为1149个核苷酸,编码382个氨基酸。N端26个氨基酸为信号肽序列,整个酶分子有5个氨基酸不同,运用SWI SS-MODEL服务器进行同源建模,使用Spdbv软件对其三维结构评估,这5个氨基酸中的4个分别处在酶分子不同二级结构部位。β-螺旋桨植酸酶基因phy(ycD)和phy(ycE)的获得,为进一步探讨中性植酸酶的结构与功能以及该类植酸酶的产业化应用提供实验数据。; 姚明泽卢文亮张耀华梁爱华; 关键词：植酸酶基因酶学性质

人mRNA输出因子Gle1与肽链释放因子相互作用上调HeLa细胞中蛋白质翻译终止活性: 2013年; Gle1蛋白是一种mRNA核输出因子.最近有研究报道Gle1蛋白参与了酿酒酵母的蛋白质翻译终止过程.为了探讨Gle1蛋白是否在其它生物中也具有同样的功能,本研究利用酵母双杂交、免疫共沉淀以及免疫共定位等方法证实了人Gle1蛋白与参与蛋白质合成终止的两类肽链释放因子均能够相互作用,提示hGle1蛋白可能在人细胞中参与了蛋白质的翻译终止过程.进一步在HeLa细胞中利用双荧光素酶报告系统分析人Gle1蛋白对蛋白质翻译终止的影响,结果显示,hGle1的过表达能促进细胞内蛋白质的翻译终止.为进一步探讨hGle1蛋白在蛋白质合成中的作用机制奠定了基础.; 刘欢欢张志云王软林梁爱华; 关键词：肽链释放因子酵母双杂交免疫共沉淀

真核生物酸性核糖体P蛋白的结构和功能被引量：3: 2012年; 真核生物酸性核糖体P蛋白位于60S大亚基上。酸性核糖体P蛋白是多功能蛋白:P0对于60S大亚基的组装起着关键性作用;P1和P2在细胞增殖、细胞凋亡、肿瘤及免疫性疾病发生等方面发挥着重要功能,而且它们在蛋白质翻译等生命活动中也起着调节作用。本文就真核生物酸性核糖体P蛋白的结构和功能做简要综述。; 肖瑞琳胡苗清柴宝峰梁爱华

β-螺旋桨植酸酶的金属离子依赖性被引量：1: 2013年; β-螺旋桨植酸酶主要来源于芽孢杆菌,是能够分解植酸释放磷元素,并且与金属离子有关的一类酶。β-螺旋桨植酸酶具有独有的Ca2+依赖性和对植酸-Ca2+复合物的底物专一性。本文综述以Ca2+为主的金属离子与β-螺旋桨植酸酶的关系。; 姚明泽王伟梁爱华; 关键词：芽孢杆菌热稳定性晶体结构

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国家自然科学基金(31071294)