吉林省杰出青年科学基金(20010106)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：扈荣良张守峰李清竹刘晔寇叙更多>>
- 相关机构：军事医学科学院吉林农业大学更多>>
- 发文基金：吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 通过自制PCR试剂盒确诊雏鹅细小病毒感染被引量：8
- 2004年
- 通过 PCR条件选择 ,组装了可用于确诊鹅细小病毒 (goose parvovirus,GPV)感染的试剂盒。首先根据 Gen Bank中已发表的鹅细小病毒不同株的核苷酸序列 ,设计并合成了 GPV特异性简并引物 ,利用该引物确定 PCR扩增条件 ,并鉴定了扩增产物的特异性。根据上述扩增条件 ,组装 GPV诊断试剂盒。试剂盒共有 3个反应管 ,贮于 - 2 0℃ ,应用时取 1号管 ,加入煮沸的肝脏悬液上清 ,2、3号管分别为阴性和阳性对照。按固定条件扩增 ,结果显示 ,待检病料的检出率在 96 %以上。该试剂盒操作简单 ,效果稳定 ,可用于
- 张守峰扈荣良
- 关键词：雏鹅细小病毒感染
- 伪狂犬病毒PK基因缺失转移载体的构建被引量：2
- 2006年
- 以伪狂犬病毒TK/gI缺失疫苗株为亲本株,提取病毒基因组DNA,用限制性内切酶AscⅠ酶切基因组获得含完整PK基因的8.7 kb片段。将此片段克隆入pPolyⅡ载体的AscⅠ多克隆位点获得中间载体P8-AA。用限制性内切酶SacⅠ+NdeⅠ缺失质粒P8-AA中PK基因的2 218 bp片段,在此缺失区插入已构建好的质粒pEGFP-CI-VP1中含绿色荧光蛋白基因和VP1基因的完整表达盒,构建出可用于同源重组的转移载体P8-EGFP-VP1。
- 寇叙龚倩张守峰刘晔李清竹扈荣良
- 关键词：伪狂犬病毒口蹄疫病毒VP1基因
