江西省普通高校重点实验室科技计划项目(2007-401)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：郑大贵余衍文余明辉肖竹平更多>>
- 相关机构：上饶师范学院中国科学院更多>>
- 发文基金：江西省普通高校重点实验室科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- L-抗坏血酸缩醛的合成及其纯化方法被引量：1
- 2009年
- 以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,环己烷为带水剂,在对甲苯磺酸催化下L-抗坏血酸与直链饱和脂肪醛反应合成了7个L-抗坏血酸缩醛(3a^3g),其结构经1HNMR,IR和MS表征。1H NMR分析表明,3均由两个非对映异构体组成,其比例接近1∶1。根据混合物组分的结构特点,建立了简单易行、费用低廉的分离纯化方法。
- 郑大贵余衍文
- 关键词：L-抗坏血酸缩醛对甲苯磺酸纯化
- 5，6-O-苯亚甲基-L-抗坏血酸和5，6-O-苯亚甲基-D-异抗坏血酸的合成被引量：2
- 2009年
- 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂、对甲苯磺酸(TsOH)为催化剂、环己烷为带水剂,苯甲醛与L-抗坏血酸反应生成(顺)-5,6-O-苯亚甲基-L-抗坏血酸和(反)-5,6-O-苯亚甲基-L-抗坏血酸,与D-异抗坏血酸反应生成(顺)-5,6-O-苯亚甲基-D-异抗坏血酸和(反)-5,6-O-苯亚甲基-D-异抗坏血酸。1HNMR数据表明,两个反应所得到的顺反异构体均为不等量。应用Chemoffice 9.0的3D模块中半经验分子轨道(MOPAC)程序计算的结果表明,两个反应顺式异构体最稳定构象的能量均比反式异构体最稳定构象的能量低,优势产物均可能以顺式异构体为主。以5,6-O-苯亚甲基-D-异抗坏血酸合成为例,用正交实验法优化了合成反应条件。
- 郑大贵余衍文肖竹平余明辉
