您的位置: 专家智库 > >

吉林省科技发展计划基金(20030418-01)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:图们乌力吉杨洋乔俊华马忠森王秀丽更多>>
相关机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇DCR3
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇吉林大学第二...

作者

  • 2篇张越
  • 2篇杨俊玲
  • 2篇吴春风
  • 2篇王秀丽
  • 2篇马忠森
  • 2篇乔俊华
  • 2篇杨洋
  • 2篇图们乌力吉

传媒

  • 2篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人DcR3融合蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备被引量:2
2007年
目的:制备DcR3融合蛋白及其多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法:将亚克隆构建的pET28a(+)/DcR3重组表达质粒转化入大肠杆菌(E.coli)BL21菌株,IPTG诱导表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,SDS-PAGE及Western blot分析蛋白产物,将纯化的目的蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,并对其进行纯化及鉴定。结果:pET28a(+)/DcR3重组表达质粒在E.coli中诱导表达相对分子质量(Mr)为33000的目的蛋白,表达量约占菌体蛋白总量的38%,纯化后的目的蛋白纯度达98%。Western blot显示纯化蛋白与抗DcR3单克隆抗体(mAb)具有良好的反应性。纯化后多克隆抗体效价达1.28×10-6。结论:DcR3蛋白在E.coli中得到高效表达,成功制备高纯度DcR3蛋白及高效价抗DcR3多克隆抗体,为研究DcR3在组织中的表达、分布,研制ELISA试剂盒以检测恶性肿瘤及自身免疫性疾病等患者血清DcR3表达水平提供实验基础。
吴春风马忠森王秀丽杨俊玲杨洋张越图们乌力吉乔俊华
关键词:DCR3原核表达蛋白质纯化多克隆抗体
抗人DcR3单克隆抗体的研制及其鉴定被引量:3
2008年
目的:制备抗人DcR3单克隆抗体(mAb),并鉴定其特异性。方法:纯化的His.DcR3融合蛋白免疫小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗人DcR3 mAb并进行纯化,纯化后的抗体经Western blot和ELISA方法鉴定其特异性、Ig亚型和效价。结果:获得5株稳定分泌抗DcR3 mAb的杂交瘤细胞,均属IgG1亚型,其腹水抗体效价为1×10^-5~1×10^-7,Western blot显示5株细胞分泌的mAb均可识别DcR3蛋白,其中1株(181)可与SW480细胞成分反应。结论:成功建立稳定分泌抗人DcR3mAb的杂交瘤细胞株,其分泌的抗体特异性强、效价高,为研究DcR3在组织中的表达、分布及研制ELISA试剂盒奠定基础。
吴春风马忠森王秀丽杨俊玲杨洋张越图们乌力吉乔俊华
关键词:DCR3单克隆抗体
共1页<1>
聚类工具0