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链状分子交联剂的合成及其PDMS交联膜的CO_2/N_2分离性能被引量：1: 2013年; 通过硅氢加成反应,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)和含氢硅油为原料,合成了链状分子交联剂PMV。并与端羟基聚二甲基硅氧烷进行交联反应,制备得到气体分离膜PDMS/PMV。研究了该膜对CO2/N2的分离性能。结果表明:PDMS/PMV膜比仅用VTES交联的PDMS膜(PDMS/VTES)CO2渗透通量和选择性均显著提高,随着交联剂中MMA:VTES的摩尔比的增加,PDMS/PMV膜的CO2渗透性和CO2/N2选择性都提高,当MMA:VTES的摩尔比为3∶7时,膜的CO2气体渗透通量达到4556barrer,CO2/N2的选择性达到10.16。; 白云翔孟涛张春芳顾瑾孙余凭; 关键词：聚二甲基硅氧烷气体分离

聚醚共聚酰胺/吐温20凝胶膜的制备及其气体渗透性能: 2015年; 通过溶剂挥发法制备了高渗透性聚醚共聚酰胺/吐温20(PEBA/Tween20)凝胶膜,并对其密度、结晶结构和力学强度进行了表征,探讨了Tween20含量对凝胶膜CO2、N2渗透性能的影响。结果表明:PEBA/Tween20凝胶膜具有优异的力学性能,Tween20的加入使得膜结构疏松,膜内聚酰胺链段的结晶消失,因而CO2和N2在凝胶膜内的渗透系数显著增加。同时,Tween20中的乙氧基团(EO基团)对CO2有较强的溶解能力,因而膜的CO2/N2选择性也相应增加。当Tween20含量从0增加到65%(质量分数)时,凝胶膜的CO2渗透系数由169barrer增加到267barrer,CO2/N2的理想分离因子从22.53增加到36.58。; 孙余凭张瑶瑶白云翔顾瑾张春芳; 关键词：凝胶膜气体分离聚醚共聚酰胺

低密度聚乙烯/4A沸石共混微孔膜的热致相分离法制备及其结构与性能研究被引量：4: 2011年; 为了改善低密度聚乙烯(LDPE)微孔膜的结构和性能,以二苯醚(DPE)为稀释剂,利用热致相分离法(TIPS)制备了LDPE/4A沸石共混微孔膜。共混膜的孔径随着4A沸石添加量的增加呈现先减小后增大的趋势;当4A沸石添加量从0增加到10%时,共混膜的拉伸强度从1.4MPa增加到1.74MPa,断裂伸长率从41%增加到56%,水通量从0增加到30L/m2h;但高4A沸石添加量不利于共混膜结晶度的提高,适宜添加量应选择在4%～6%较为合适。此外,考察了共混膜制备过程中的各工艺参数对膜透过性能的影响规律,结果表明:当稀释剂浓度在62%～82%、冷却浴温度0～75℃的范围内逐渐提高时,膜的孔隙率和水通量相应增加。; 白云翔张军张春芳顾瑾孙余凭; 关键词：低密度聚乙烯 4A沸石热致相分离

嵌段聚醚F127/聚(乙烯-乙烯醇)共混膜的制备及其油水分离性能被引量：1: 2011年; 将嵌段聚醚F127与聚(乙烯-乙烯醇)(EVAL)共混,采用浸没沉淀法制备了F127/EVAL共混膜,并将其用于油水乳液分离。通过FTIR、SEM、拉伸实验和水接触角测试等方法对膜的组成、结构形态、机械性能和亲水性进行了表征,并研究了F127添加量和油水乳液中油相质量浓度对共混膜油水乳液分离性能的影响。实验结果表明,添加F127对EVAL膜的结构没有明显影响,而共混膜的机械强度和亲水性得到明显改善,当F127添加量(基于EVAL的质量分数)为20%时,F127/EVAL共混膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为纯EVAL膜的2.55倍和1.67倍。在进行油水乳液分离时,F127添加量为20%的F127/EVAL共混膜的稳定通量为纯EVAL膜的1.66倍,反冲洗后共混膜的通量恢复率由纯EVAL膜的48.7%增至82.1%。F127/EVAL共混膜多次重复使用可保持油水乳液分离通量和较高的通量恢复率。随油水乳液中油相质量浓度的增加,F127/EVAL共混膜的稳定通量先下降后趋于稳定,而截留率持续增加,表明F127/EVAL共混膜适用于较高浓度下的油水乳液分离。; 白云翔梁乐楠张春芳顾瑾孙余凭; 关键词：共混膜油水分离

二氧化铈纳米催化剂的制备及臭氧化应用被引量：9: 2012年; 分别以Ce(NO3)3.6H2O和(NH4)2Ce(NO3)6作为铈源,通过简便的化学沉淀法,制备了二氧化铈纳米材料,考察了铈源对所得纳米结构、表面特征的影响。并将纳米材料应用于降解废水用臭氧化催化剂。结果表明,铈源的不同,导致纳米材料的表面态不同,从而引起二者的催化性能具有显著差异。其中,以Ce(NO3)3.6H2O为铈源获得的样品显示了较好的催化活性,以臭氧化反应60 min降解苯酚为例,苯酚降解效率提高了70%,开拓了纳米氧化铈作为臭氧化催化剂的新应用,为臭氧化水处理技术提供了新的选择。; 董玉明吴丽娜贺爱珍蒋平平; 关键词：二氧化铈催化苯酚臭氧纳米

低成本LaPO_4-LnPO_4核壳结构荧光颗粒的合成与表征: 2011年; LnPO4(LnPO4=LaPO4:Ce,Tb)是被广泛应用的绿色荧光材料,由于所用的主要原材料之一Tb4O7的价格较为昂贵,导致其生产成本居高不下。如能有效合理地降低稀土磷酸盐绿色荧光粉的生产成本,则可望为照明工业带来显著的效益。报道了一种新型的核壳结构材料LaPO4-LnPO4,该材料以较为廉价的LaPO4作为内部核层,三聚磷酸盐水解缓慢释放的磷酸根与稀土离子通过均相沉淀异相成核的方法在LaPO4表面结合形成LnPO4壳层。所得核壳结构颗粒的荧光发射光谱与纯LnPO4完全一致。在还原性气氛中灼烧后,其发光强度可与市售LnPO4商业产品相当。本方法可将稀土磷酸盐绿色荧光粉的合成成本降低45%左右,而且操作简单,易于进行大规模工业化生产推广,对发光照明行业具有潜在的重要应用价值。; 杜鹏飞李玲唐睿康董燕超方云夏咏梅朱飞健; 关键词：核壳结构荧光粉铽

超滤膜法制备乳化柴油过程中Dean旋流效应的影响被引量：1: 2011年; 根据Dean旋流原理,采用螺旋形中空纤维超滤膜制备乳化柴油,考察了螺旋形膜组件的螺距和螺径对乳化效果的影响,研究了Dean旋流效应对强化膜面剪切力、提高乳液品质、降低膜面污染等方面的作用。结果表明:螺径和螺距减小时,膜面剪切力增大,膜内的Dean旋流程度加剧,乳液液滴直径减小,但过小的螺径使液滴分散系数增加,不利于制备性能优异的乳液;同时,螺径和螺距的减小可以提高膜通量保留率,有效抑制膜面污染层的形成;与直形膜相比,螺旋形膜可显著降低乳化剂用量,其通量保留率达到直形膜的3.5倍。; 张春芳刘建白云翔顾瑾孙余凭; 关键词：超滤膜乳化柴油

4A沸石填充聚氨酯杂化膜的制备及气体分离性能被引量：2: 2011年; 两步法制备了4A沸石填充的端羟基聚丁二烯基聚氨酯膜HTPB-PU/4A,并研究了CO2、H2、O2、N2的气体透过性能。结果表明:沸石与膜的相容性较好,添加4A沸石后,膜的热稳定性明显提高,O2渗透性及O2/N2选择性显著改善;随沸石添加时间的增加,膜对各种气体体系的选择性先增加后减小,而渗透性则先增加后趋于稳定;随硬段含量的增加,气体渗透性均下降,CO2/N2、O2/N2、H2/N2的选择性先升后降;随沸石添加量的增加,O2渗透性一直上升,而O2/N2的选择性先上升后下降,最大选择性达到7.11。; 白云翔邹超张春芳顾瑾孙余凭; 关键词：聚氨酯 4A沸石气体分离性能微相分离

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